热门主题报告 / endocrinology

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本报告由 MaltSci•麦伴科研 基于最新文献和研究成果撰写

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生长激素在发育中的作用是什么？

摘要

生长激素（Growth Hormone, GH）是由脑下垂体前叶分泌的一种多功能激素，在生物体的生长与发育过程中发挥着至关重要的作用。GH不仅在儿童和青少年的生长发育中具有关键性功能，还在成年期的代谢调节和组织修复中扮演着不可或缺的角色。GH的分泌受多种因素的调控，包括生长激素释放激素（GHRH）和生长激素抑制激素（Somatostatin），其异常分泌可能导致生长障碍或代谢疾病。近年来，GH及其下游因子胰岛素样生长因子1（IGF-1）的研究逐渐深入，揭示了GH与其他内分泌因子之间的复杂相互作用。本文综述了GH的生物学特性、在儿童与青少年发育中的作用、成年期的生理功能、临床应用与研究进展，以及未来的研究方向。在生物学特性部分，GH的分泌与调控机制及其结构与功能得到了详细探讨；在儿童与青少年发育中的作用部分，GH对骨骼生长和肌肉发育的影响被深入分析；成年期的生理作用部分讨论了GH与代谢的关系及其对组织修复的影响；临床应用部分介绍了GH缺乏症的治疗及其潜在滥用与副作用；最后，未来研究方向部分探讨了GH的机制研究及其与其他内分泌因子的相互作用。通过对相关文献的回顾与分析，本报告为GH在生长发育中的重要性提供了深入的理解，并为未来的研究提供了参考和启示。

大纲

本报告将涉及如下问题的讨论。

• 1 引言
• 2 生长激素的生物学特性
  • 2.1 生长激素的分泌与调控
  • 2.2 生长激素的结构与功能
• 3 生长激素在儿童与青少年发育中的作用
  • 3.1 生长激素对骨骼生长的影响
  • 3.2 生长激素在肌肉发育中的作用
• 4 生长激素在成年期的生理作用
  • 4.1 生长激素与代谢的关系
  • 4.2 生长激素对组织修复的影响
• 5 生长激素的临床应用与研究进展
  • 5.1 生长激素缺乏症的治疗
  • 5.2 生长激素的潜在滥用与副作用
• 6 生长激素的未来研究方向
  • 6.1 生长激素的机制研究
  • 6.2 生长激素与其他内分泌因子的相互作用
• 7 总结

1 引言

生长激素（Growth Hormone, GH）是一种由脑下垂体前叶分泌的多功能激素，广泛参与生物体的生长与发育过程。自20世纪初首次被识别以来，GH的研究已经经历了一个多世纪的发展，其重要性逐渐被人们所认识。GH不仅在儿童和青少年的生长发育中发挥关键作用，还在成年期的代谢调节中具有不可或缺的功能[1]。GH的分泌受多种因素的调控，包括生长激素释放激素（GHRH）和生长激素抑制激素（Somatostatin），其分泌模式的异常可能导致一系列生长障碍或代谢疾病[2]。

GH的研究意义不仅体现在其促进生长的直接作用上，还包括其在维持组织同质性、促进细胞增殖和分化以及调节代谢方面的广泛影响[3]。近年来，随着对GH及其下游因子胰岛素样生长因子1（IGF-1）作用机制的深入研究，科学家们发现GH与其他内分泌因子之间的相互作用对于生理功能的调节至关重要[4]。例如，GH与性激素、甲状腺激素等的相互作用在生长和代谢中起到协同作用，进一步强调了GH在不同生理状态下的重要性[5]。

目前，关于GH的研究已逐渐扩展到其在不同发育阶段的具体作用机制。尽管GH的主要生理功能已经得到了广泛的认可，但在不同发育阶段，如胎儿期、幼儿期、青春期及成年期，其具体作用及调控机制仍然是一个活跃的研究领域[6]。例如，在儿童与青少年的生长过程中，GH主要通过促进骨骼和肌肉的生长来实现其功能，而在成年期，GH则更多地参与到代谢调节和组织修复中[7]。

本报告将系统综述生长激素在发育中的作用，主要内容包括：生长激素的生物学特性、在儿童与青少年发育中的作用、成年期的生理作用、临床应用与研究进展，以及未来的研究方向。在生物学特性部分，我们将探讨GH的分泌与调控机制以及其结构与功能；在儿童与青少年发育中的作用部分，将分析GH对骨骼生长和肌肉发育的影响；成年期的生理作用部分将讨论GH与代谢的关系及其对组织修复的影响；临床应用与研究进展部分将介绍GH缺乏症的治疗及其潜在滥用与副作用；最后，未来研究方向部分将探讨GH的机制研究及其与其他内分泌因子的相互作用。

通过对相关文献的回顾与分析，本报告旨在为生长激素在生长发育中的重要性提供更为深入的理解，并为未来的研究提供参考和启示。

2 生长激素的生物学特性

2.1 生长激素的分泌与调控

生长激素（GH）在生物体的发育过程中发挥着关键作用，涉及多种生理过程，包括体格生长、组织发育与修复以及代谢调节。GH的作用主要通过刺激一系列基因的表达来实现，这些基因编码的蛋白质在调节体格生长中起着重要作用，尤其是胰岛素样生长因子1（IGF-I），此外还有其他受GH诱导或抑制的基因[8]。

GH的信号转导机制复杂，涉及多个信号通路的调控。这些信号通路通过改变响应性转录因子的功能来实现GH的生物学效应，其中信号转导和转录激活因子家族的关键成员STAT5B在这一过程中尤为重要[8]。GH的作用不仅限于促进生长，还包括调节代谢和细胞功能，表明GH在体内的作用是多方面的[9]。

在生长激素的信号转导中，细胞内的抑制细胞因子信号转导蛋白2（SOCS2）作为一种调节因子，参与了GH信号的精细调控。SOCS2的表达受到严格调控，其水平的变化会导致代谢和生长的显著异常[9]。此外，GH还被发现对神经发育、神经干细胞分化和神经元生长具有调节作用，这些功能在神经系统损伤修复和神经疾病治疗中可能具有重要的治疗意义[9]。

GH的作用不仅体现在生长和代谢调节上，还涉及性别差异的调控。例如，GH在肝脏脂肪调节中表现出性别依赖性，这提示GH在不同生理状态下的作用可能会有所不同[10]。此外，GH的分泌与其他激素（如雌激素）之间存在复杂的相互作用，雌激素在儿童和青少年的线性骨生长中也扮演着重要角色，可能通过调节GH-IGF-I轴来影响生长[11]。

总体而言，GH的分泌与调控机制是多层次的，涉及内分泌、细胞信号转导以及与其他激素的相互作用。对GH的研究不断深入，揭示了其在生长发育、代谢调节及其他生理功能中的重要作用[5][8][9]。

2.2 生长激素的结构与功能

生长激素（GH）在生物体发育中的作用是多方面的，主要体现在促进组织和器官的生长、维持组织的均匀性以及影响代谢过程等方面。根据Devesa等人（2016年）的研究，生长激素在多个组织和器官中发挥重要作用，并在正常人类身体发育或受伤后维持组织和器官的均匀性。尽管生长激素对生长的影响在胎儿期和早期婴儿期似乎不明显，但在儿童和青春期时，其作用是通过胰岛素样生长因子I（IGF-I）介导的。IGF-I的转录依赖于适量的生长激素分泌，且在许多组织中，IGF-I的产生可以独立于生长激素的存在[3]。

生长激素的生物学特性还包括其在蛋白质、脂肪和碳水化合物代谢中的广泛影响。Strobl和Thomas（1994年）指出，生长激素不仅对线性生长有显著影响，还可能在睡眠研究和生殖等领域发挥作用。此外，生长激素可能参与免疫功能、心理健康及衰老过程的调节[1]。

在发育的不同阶段，生长激素的作用也会有所不同。Aref等人（2024年）提到，激素在从受孕到出生及整个生命周期的发育中起着至关重要的作用，这些时期通常被分为胎儿发育、青春前生长、青春期和成年期。任何偏离正常生理水平和释放模式的激素水平都可能导致影响正常发育轨迹的病理状态[5]。

此外，生长激素在骨骼和软组织的生长中也扮演着重要角色。Bennett（2004年）指出，生长激素对于正常线性生长和达到成年身高至关重要，并在软骨生长和正常骨量的获得中发挥重要作用[6]。然而，随着对生长激素缺乏和过量分泌的认识不断提高，研究表明，慢性炎症性疾病、慢性皮质类固醇使用及纤维肌痛症等情况下，生长激素的分泌不足可能导致成人生长激素缺乏状态，这在风湿病学中变得越来越重要[7]。

总的来说，生长激素在生长和发育过程中起着关键作用，其机制复杂，涉及多种生物过程和信号通路，未来的研究将有助于进一步理解其在发育中的多重作用。

3 生长激素在儿童与青少年发育中的作用

3.1 生长激素对骨骼生长的影响

生长激素（GH）在儿童与青少年的发育中扮演着至关重要的角色，特别是在骨骼生长和骨矿物质的获得方面。GH及其下游信号分子胰岛素样生长因子-I（IGF-I）通过刺激儿童的纵向骨生长、青少年时期的骨量获得以及成年后骨骼结构的维持，发挥其生理作用。当GH和IGF-I分泌过量时，会增强骨重塑，导致骨微结构的恶化和骨强度的下降，从而造成骨骼脆弱性（Mazziotti et al., 2019）。

具体而言，GH在儿童和青少年发育中的影响主要体现在以下几个方面：

1. 纵向骨生长：GH通过刺激生长板的增殖和骨骼的纵向增长，促进儿童和青少年的身高增加。GH的作用主要通过促进肝脏合成IGF-I来实现，IGF-I则进一步促进骨细胞的增殖和分化。

2. 骨量获得：在青少年时期，GH和IGF-I的水平对骨矿物质密度（BMD）的增加至关重要。GH不仅促进骨形成，还影响骨吸收，二者的平衡对于骨健康至关重要。

3. 骨骼结构的维持：在成年期，GH和IGF-I有助于维持骨骼的健康和结构。GH的缺乏会导致骨密度下降和骨折风险增加（Tritos, 2017）。

在GH缺乏的情况下，患者常常会出现骨密度降低和骨折风险增加的现象。研究表明，GH替代治疗可以在一定程度上改善成年人的骨密度，并可能降低骨折风险（Tritos, 2017）。此外，GH的作用不仅限于其直接影响骨骼的机制，还与性激素、胰岛素样生长因子等其他激素的相互作用密切相关。

总之，GH在儿童与青少年的发育中，通过促进骨骼的纵向生长和骨量的获得，发挥着不可或缺的作用。其对骨骼的影响不仅在生长发育阶段显著，也在成年后的骨健康中起着重要的调节作用。

3.2 生长激素在肌肉发育中的作用

生长激素（GH）在儿童和青少年的发育中扮演着至关重要的角色，主要通过促进线性生长和影响骨骼及肌肉的发育。根据Devesa等人（2016年）的研究，生长激素在多种组织和器官中发挥着重要作用，尤其是在正常的人体发育过程中，或在受伤后的恢复中，GH有助于维持组织和器官的均匀性。生长激素的影响在胎儿期或早期婴儿期并不明显，而在儿童和青春期的生长过程中，其作用则主要是通过胰岛素样生长因子I（IGF-I）来介导的[3]。

青春期对骨骼发育至关重要，Saggese等人（2002年）指出，青春期末的骨骼质量大约会增加一倍。青春期骨质量的主要决定因素包括性激素、GH及IGF（对骨骼和肌肉质量的影响）、1,25-二羟维生素D（通过刺激钙的吸收和保留）以及肌肉质量（通过调节建模/重塑阈值）。在这一过程中，钙的摄入也是影响骨形成的一个额外因素。青春期的骨质量增加是决定峰值骨质量的重要因素，进而影响老年时骨质疏松性骨折的风险[12]。

在肌肉发育方面，GH被认为是一个强有力的合成激素，影响所有身体系统，尤其是在肌肉生长中。Macintyre（1987年）指出，GH是由脑垂体前叶分泌，受到运动、睡眠、压力及多种药物和氨基酸的刺激。虽然动物实验显示GH可以部分逆转手术引起的肌肉萎缩和虚弱，但GH的施用并未必伴随力量的增加。GH的过量分泌会导致肢端肥大症，这是一种具有显著发病率的疾病，伴随肌肉表面增大但功能上却较弱的肌病[13]。

此外，GH在青少年生长中的作用还与性激素（如雌激素和睾酮）密切相关。Juul（2001年）指出，生长激素被认为是儿童期线性生长的关键激素，青春期的生长速度增加通常归因于男孩的睾丸雄激素分泌和女孩的雌激素或肾上腺雄激素分泌。研究表明，雌激素可能是刺激男孩和女孩青春期生长突增的主要激素，其作用通过雌激素受体在生长板中介导，且ER基因的多态性可能影响健康个体的成年身高[11]。

综上所述，生长激素在儿童与青少年的发育中具有多重作用，不仅直接促进线性生长，还通过与其他激素的相互作用影响骨骼和肌肉的发育，进而对整体生长发育起到关键性支持作用。

4 生长激素在成年期的生理作用

4.1 生长激素与代谢的关系

生长激素（GH）在发育过程中扮演着重要的角色，尤其是在儿童和青少年时期，其主要功能是促进身体的生长和发育。GH不仅影响线性生长，还在青春期和成年期的身体成分和代谢中发挥重要作用。

在青春期，GH的作用尤为显著。它与性激素（如睾酮和雌激素）之间存在动态相互作用，这些激素共同影响最终身高潜力的实现以及青春期的身体成分变化。研究表明，性激素能够影响GH的神经内分泌节律，而GH则增强性激素的代谢作用[14]。这种相互作用对于儿童的性发育和整体健康至关重要。

在成年期，GH继续对身体的代谢产生影响。它参与调节肌肉、心血管和骨骼代谢，尤其在老年人中，GH缺乏可能导致生活质量下降、心血管风险增加以及身体力量的加速衰退[15]。有研究表明，GH替代疗法（GHrt）在改善成年生长激素缺乏（AGHD）患者的瘦体重/脂肪比、血压、脂质谱和骨代谢方面具有潜在的益处[15]。

GH还通过与胰岛素和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的复杂相互作用来调节碳水化合物和脂质代谢。GH在胰岛素合成和分泌、脂质代谢以及体脂重塑方面发挥着重要作用[16]。在一些研究中，GH被发现可能通过影响脂肪组织中的三酸甘油酯代谢来促进脂肪的代谢利用[17]。

在老年人群中，GH缺乏被认为与多种代谢紊乱相关，虽然目前关于GH在老年人中的作用数据较少，但其在调节整体代谢和提高生活质量方面的潜力仍然引起关注[15]。尽管有一些研究表明GH替代疗法可能改善老年人的代谢状况，但仍缺乏足够的随机对照试验来验证这些积极效果[15]。

总之，GH在发育和成年期的生理作用中至关重要，它不仅促进生长，还调节多种代谢过程，影响身体成分和健康状况。随着对GH作用机制的进一步研究，未来可能会有更多的应用和治疗策略出现，以优化其在不同人群中的使用。

4.2 生长激素对组织修复的影响

生长激素（GH）在个体发育、成年期的生理作用以及组织修复中扮演着重要角色。首先，GH在儿童和青少年期间促进线性生长，并在达到最终身高后，继续影响身体的成分和代谢。在青少年过渡到成年期的阶段，GH在实现峰值骨量和改善身体成分方面发挥了关键作用，尤其是在促进肌肉质量增加和脂肪质量减少方面（Doknic et al., 2024）。具体来说，GH缺乏的儿童在达到成年身高后，通常表现出较低的骨矿密度和肌肉质量，同时脂肪质量增加，这可能导致心血管风险的上升以及未来骨质疏松和骨折的风险（Doknic et al., 2024）。

在成年期，GH的作用不仅限于维持身体成分的平衡，还涉及调节肌肉、心血管和骨代谢（Ricci Bitti et al., 2021）。GH替代疗法（GHr）在改善成年GH缺乏患者的身体组成、血压、脂质谱和生活质量方面显示出潜在的益处。尽管在老年GH缺乏患者中，GH的影响仍需进一步研究，但已有证据表明GH在维持身体功能和健康方面的重要性（Ricci Bitti et al., 2021）。

在组织修复方面，GH也显示出显著的效果。研究表明，GH补充能够改善老年健康男性的伤口愈合过程，具体表现为胶原沉积的增加。这项研究通过随机对照试验发现，接受GH治疗的老年男性在伤口愈合时，胶原含量比安慰剂组高出15%（Papadakis et al., 1996）。这种修复作用可能对选择性手术或创伤后的恢复具有临床意义。

综上所述，GH在发育过程中不仅影响线性生长，还在成年期和老年期通过调节身体成分、促进组织修复等多方面发挥重要作用。对GH的研究和替代疗法的应用有助于改善患者的整体健康状况及生活质量，尤其是在存在GH缺乏的情况下。

5 生长激素的临床应用与研究进展

5.1 生长激素缺乏症的治疗

生长激素（GH）在发育过程中扮演着至关重要的角色，特别是在促进线性生长和正常身高的获得方面。生长激素的缺乏会导致生长发育不良，特别是在儿童和青少年时期。根据Meling（1998）的研究，生长激素在儿童生长激素缺乏症的治疗中已被临床使用近40年，尽管早期对成人的替代治疗并未被认为是临床必要的。然而，近年来的研究表明，重组人类生长激素（rhGH；somatropin）的替代治疗在成人中也具有显著的益处，包括降低心血管风险因素、改善脂质谱、正常化身体成分、提高运动能力和骨量，以及增强心理健康[18]。

在生长激素缺乏症的研究中，Tritos和Mantzoros（1998）指出，生长激素不仅对儿童的生长至关重要，还对其他多种生理过程有重要影响。研究显示，生长激素的治疗对特定人群，如特纳综合症的女孩、慢性肾衰竭的儿童及HIV消耗综合症的成年人具有显著的益处。此外，生长激素的潜在治疗用途正在被探索，包括对有特发性矮小、健康老年人和危重病患者的影响。然而，长期监测生长激素接受者的风险与收益仍然是必要的[19]。

在婴儿和胎儿期，生长激素同样发挥着重要作用。Gluckman等人（1992）分析了52名先天性生长激素缺乏症患者的资料，发现这些婴儿在出生时身高标准差分数降低，且存在相对体重过重和逐渐的生长失败，表明生长激素在围产期和婴儿期的生长中起着重要作用[20]。

此外，生长激素还与多种代谢过程密切相关，包括蛋白质、脂肪和碳水化合物的代谢。Strobl和Thomas（1994）提到，生长激素在免疫功能、心理健康和衰老过程中的作用也越来越受到重视[1]。在生长激素缺乏症的治疗中，通常采用重组人类生长激素进行替代疗法，尽管尚无确立的诊断金标准，生长激素刺激试验被认为是主要的诊断手段，但在结果解释时需谨慎考虑变异性和可重复性的问题[21]。

总的来说，生长激素在发育过程中具有多重作用，不仅对线性生长至关重要，还影响代谢、心理健康和其他生理过程。因此，针对生长激素缺乏症的治疗在临床上具有重要意义，尤其是在儿童和青少年中。

5.2 生长激素的潜在滥用与副作用

生长激素（GH）在生物体的发育中发挥着重要作用，涉及多个组织和器官的功能。根据文献，GH不仅在儿童的生长发育中起到关键作用，还在成年人的健康维持中扮演着重要角色。

GH的主要作用之一是促进线性生长和达到成年身高。在儿童和青少年时期，GH通过刺激肝脏产生胰岛素样生长因子I（IGF-I），在生长板上促进软骨的增殖，从而推动骨骼的生长[6]。然而，GH的影响并不仅限于生长。它在蛋白质、脂质和碳水化合物的代谢中也起着重要作用，参与调节免疫功能、心理健康以及衰老过程[1]。此外，GH在正常的发育过程中，有助于维持组织和器官的均匀性，尤其是在受伤后的修复过程中[3]。

研究表明，GH在胎儿期和早期婴儿期的生长中也起着关键作用。关于先天性生长激素缺乏症的研究显示，这种缺乏可能导致胎内和早期婴儿的生长受损[20]。因此，GH在围产期和婴儿期的生长中至关重要，缺乏GH可能导致生长发育的障碍。

尽管GH的治疗效果显著，但其滥用和副作用也引起了广泛关注。近年来，GH在运动中的滥用现象增多，尤其是在运动员中，因其能提高运动表现且其使用目前难以被检测。滥用可能导致严重的副作用，如代谢紊乱和心血管问题[22]。因此，尽管GH的临床应用在儿童生长激素缺乏症及其他一些病症中显示出良好的疗效，但在使用过程中必须严格监控，以防止潜在的健康风险。

总的来说，生长激素在个体的生长和发育中发挥着多重作用，既有助于促进生长，也参与多种生理过程的调节。然而，其使用需谨慎，以避免滥用及其带来的负面影响。

6 生长激素的未来研究方向

6.1 生长激素的机制研究

生长激素（GH）在发展过程中扮演着至关重要的角色，涉及从胎儿发育到成年各个阶段的生理过程。GH的作用不仅限于促进体格的生长，还包括对组织的发育和修复、以及对中介代谢的调节。GH通过刺激胰岛素样生长因子1（IGF-I）的表达来发挥其主要功能，IGF-I在儿童和青春期的生长中起着关键作用[8]。

GH的作用机制涉及复杂的信号转导途径，这些途径能够改变响应转录因子的功能。特别是，STAT5B作为信号转导和转录激活因子家族的重要成员，在GH的作用中起着核心作用。GH的信号转导不仅影响GH刺激的基因表达，还可能涉及其他被GH诱导或抑制的基因[8]。

在性别发育方面，GH与性激素之间存在动态相互作用，这对青少年期的生长和体成分变化具有重要影响。睾酮和雌激素会影响GH的神经内分泌节律，而GH又会增强性激素的许多代谢作用[14]。此外，GH在女性的生殖功能中也发挥了重要作用，影响卵巢的生长和激素合成，进而影响生育能力[23]。

关于生长激素的未来研究方向，当前的研究正集中在深入理解GH及其调节机制对生长和性发育的长期影响。这包括对性激素、促性腺激素、GH及IGF-I等之间相互作用的更全面的研究，以期提高内分泌药物治疗的安全性和有效性[5]。同时，GH在心血管功能中的潜在作用也受到关注，研究人员正在探索如何通过提高GH和IGF-I水平来改善心脏功能[24]。

综上所述，GH在发展中的角色复杂而多样，其机制研究和未来的应用方向都值得深入探索，以期更好地理解其在生长发育及其他生理过程中的重要性。

6.2 生长激素与其他内分泌因子的相互作用

生长激素在发育过程中发挥着重要的作用，特别是在青春期的生长和身体组成变化方面。根据N Mauras（2001）的研究，生长激素、胰岛素样生长因子1（IGF-1）和性激素之间存在动态相互作用，这些相互作用对达到最佳身高潜力至关重要。具体而言，睾酮和雌激素影响生长激素的神经内分泌节律，而生长激素则增强性激素的许多代谢作用。此外，瘦素在儿童的性发育过程中也被认为具有关键的调节作用，尽管这些相互作用的具体性质尚不清楚[14]。

在生长激素的未来研究方向上，当前的研究主要集中在理解生长激素在生长和性发育中的长期影响。Youssef Aref等人（2024）指出，关于激素调节的研究正在深入，尤其是性激素、促性腺激素、生长激素和胰岛素样生长因子等功能轴的相互联系。随着对生长激素的研究不断推进，科学家们希望能够更好地了解激素调节的机制，并评估其对发育的影响[5]。

生长激素不仅影响生长发育，还可能在免疫功能、心理健康和衰老过程的调节中发挥作用。J S Strobl和M J Thomas（1994）指出，生长激素的研究已有100多年的历史，其作用已从最初的纵向生长扩展到蛋白质、脂肪和碳水化合物代谢的广泛影响。随着重组DNA技术的发展，生长激素的供应变得丰富且安全，尽管其药理特性相对较差。许多生长激素缺乏个体表现出分泌缺陷而非生长激素生产的主要缺陷，这为未来刺激内源性生长激素释放的药物开发提供了基础[1]。

生长激素与其他内分泌因子的相互作用也值得深入探讨。根据Margaret C Neville等人（2002）的研究，内分泌系统协调乳腺的发育与生殖发育以及后代对乳汁的需求。生长激素在这方面也扮演着重要角色，影响乳腺的发育和乳汁分泌。因此，理解生长激素与其他内分泌激素（如雌激素、孕激素、催乳素等）之间的相互作用，对于改善内分泌药物治疗的安全性和有效性至关重要[25]。

总之，生长激素在发育中的作用是复杂而多样的，其与其他内分泌因子的相互作用需要更多的研究来阐明，以便为临床应用提供更好的理论基础和实践指导。

7 总结

本综述系统性地总结了生长激素（GH）在生长发育过程中的多重作用，强调了其在儿童、青少年及成年期的关键生理功能。研究表明，GH通过刺激胰岛素样生长因子1（IGF-1）的合成，促进骨骼生长、肌肉发育及代谢调节。在儿童与青少年发育中，GH对骨骼和肌肉的影响显著，促进线性生长和骨量的增加，而在成年期则通过调节代谢和促进组织修复发挥作用。尽管GH的临床应用在治疗生长激素缺乏症中取得了良好效果，但其潜在的滥用和副作用问题仍需关注。未来的研究方向应集中于深入探讨GH的作用机制及其与其他内分泌因子的相互作用，以便更好地理解GH在生长发育及代谢调节中的重要性，并为临床应用提供新的视角和策略。

参考文献

• [1] J S Strobl;M J Thomas. Human growth hormone.. Pharmacological reviews(IF=17.3). 1994. PMID:8190748. DOI: .
• [2] Philip G Murray;Peter E Clayton. Endocrine control of growth.. American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics(IF=4.4). 2013. PMID:23613426. DOI: 10.1002/ajmg.c.31357.
• [3] Jesús Devesa;Cristina Almengló;Pablo Devesa. Multiple Effects of Growth Hormone in the Body: Is it Really the Hormone for Growth?. Clinical medicine insights. Endocrinology and diabetes(IF=3.0). 2016. PMID:27773998. DOI: 10.4137/CMED.S38201.
• [4] Emina Ipsa;Vinicius F Cruzat;Jackob N Kagize;John L Yovich;Kevin N Keane. Growth Hormone and Insulin-Like Growth Factor Action in Reproductive Tissues.. Frontiers in endocrinology(IF=4.6). 2019. PMID:31781044. DOI: 10.3389/fendo.2019.00777.
• [5] Youssef Aref;Shelby Chun Fat;Edward Ray. Recent insights into the role of hormones during development and their functional regulation.. Frontiers in endocrinology(IF=4.6). 2024. PMID:38318293. DOI: 10.3389/fendo.2024.1340432.
• [6] Robert Bennett. Growth hormone in musculoskeletal pain states.. Current rheumatology reports(IF=3.9). 2004. PMID:15251074. DOI: 10.1007/s11926-004-0034-z.
• [7] Robert Bennett. Growth hormone in musculoskeletal pain states.. Current pain and headache reports(IF=3.5). 2005. PMID:16157062. DOI: 10.1007/s11916-005-0009-4.
• [8] Peter Rotwein. Regulation of gene expression by growth hormone.. Molecular and cellular endocrinology(IF=3.6). 2020. PMID:32151566. DOI: 10.1016/j.mce.2020.110788.
• [9] Ann M Turnley. Role of SOCS2 in growth hormone actions.. Trends in endocrinology and metabolism: TEM(IF=12.6). 2005. PMID:15734145. DOI: 10.1016/j.tem.2005.01.006.
• [10] David J Waxman;Rhonda D Kineman. Sex matters in liver fat regulation.. Science (New York, N.Y.)(IF=45.8). 2022. PMID:36264790. DOI: 10.1126/science.ade7614.
• [11] A Juul. The effects of oestrogens on linear bone growth.. Human reproduction update(IF=16.1). 2001. PMID:11392377. DOI: 10.1093/humupd/7.3.303.
• [12] Giuseppe Saggese;Giampiero Igli Baroncelli;Silvano Bertelloni. Puberty and bone development.. Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism(IF=6.1). 2002. PMID:11987898. DOI: 10.1053/beem.2001.0180.
• [13] J G Macintyre. Growth hormone and athletes.. Sports medicine (Auckland, N.Z.)(IF=9.4). 1987. PMID:3299611. DOI: 10.2165/00007256-198704020-00004.
• [14] N Mauras. Growth hormone and sex steroids. Interactions in puberty.. Endocrinology and metabolism clinics of North America(IF=4.2). 2001. PMID:11571929. DOI: 10.1016/s0889-8529(05)70200-0.
• [15] Silvia Ricci Bitti;Marta Franco;Manuela Albertelli;Federico Gatto;Lara Vera;Diego Ferone;Mara Boschetti. GH Replacement in the Elderly: Is It Worth It?. Frontiers in endocrinology(IF=4.6). 2021. PMID:34211437. DOI: 10.3389/fendo.2021.680579.
• [16] Archana Vijayakumar;Shoshana Yakar;Derek Leroith. The intricate role of growth hormone in metabolism.. Frontiers in endocrinology(IF=4.6). 2011. PMID:22654802. DOI: 10.3389/fendo.2011.00032.
• [17] M J Rennie. Claims for the anabolic effects of growth hormone: a case of the emperor's new clothes?. British journal of sports medicine(IF=16.2). 2003. PMID:12663349. DOI: 10.1136/bjsm.37.2.100.
• [18] T R Meling. Growth hormone deficiency in adults: the role of replacement therapy.. BioDrugs : clinical immunotherapeutics, biopharmaceuticals and gene therapy(IF=6.9). 1998. PMID:18020570. DOI: 10.2165/00063030-199809050-00001.
• [19] N A Tritos;C S Mantzoros. Recombinant human growth hormone: old and novel uses.. The American journal of medicine(IF=5.3). 1998. PMID:9688021. DOI: 10.1016/s0002-9343(98)00135-1.
• [20] P D Gluckman;A J Gunn;A Wray;W S Cutfield;P G Chatelain;O Guilbaud;G R Ambler;P Wilton;K Albertsson-Wikland. Congenital idiopathic growth hormone deficiency associated with prenatal and early postnatal growth failure. The International Board of the Kabi Pharmacia International Growth Study.. The Journal of pediatrics(IF=3.5). 1992. PMID:1447657. DOI: 10.1016/s0022-3476(05)80342-7.
• [21] A Chinoy;P G Murray. Diagnosis of growth hormone deficiency in the paediatric and transitional age.. Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism(IF=6.1). 2016. PMID:27974187. DOI: 10.1016/j.beem.2016.11.002.
• [22] Almira Hadzović;Emina Nakas-Ićindić;Elma Kucukalić-Selimović;Abdul-Umid Salaka. Growth hormone (GH): usage and abuse.. Bosnian journal of basic medical sciences(IF=3.4). 2004. PMID:15629000. DOI: 10.17305/bjbms.2004.3365.
• [23] Bessie E Spiliotis. Growth hormone insufficiency and its impact on ovarian function.. Annals of the New York Academy of Sciences(IF=4.8). 2003. PMID:14644812. DOI: 10.1196/annals.1290.009.
• [24] R Clark. Growth Hormone and Insulin-like Growth Factor 1: New Endocrine Therapies in Cardiology?. Trends in cardiovascular medicine(IF=9.0). 1997. PMID:21235895. DOI: 10.1016/S1050-1738(97)00065-0.
• [25] Margaret C Neville;Thomas B McFadden;Isabel Forsyth. Hormonal regulation of mammary differentiation and milk secretion.. Journal of mammary gland biology and neoplasia(IF=3.6). 2002. PMID:12160086. DOI: 10.1023/a:1015770423167.

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