Skip to content

本报告由 MaltSci•麦伴科研 基于最新文献和研究成果撰写


外泌体在癌症通讯中的作用是什么?

摘要

近年来,外泌体作为细胞间通讯的重要媒介,逐渐引起了生物医学领域的广泛关注。外泌体是直径约为30-150纳米的细胞分泌小型膜囊泡,能够携带多种生物分子,包括蛋白质、脂质和核酸等,参与调控细胞间的信号传递。在肿瘤生物学中,外泌体被认为在肿瘤微环境的形成、肿瘤细胞的生长和转移、以及肿瘤免疫逃逸等方面发挥着关键作用。研究表明,肿瘤细胞分泌的外泌体(肿瘤源外泌体,TDEs)不仅改变了其周围环境,还能通过携带特定的生物分子影响远处细胞的功能,从而促进肿瘤的进展。外泌体在肿瘤通讯中的作用意义重大,作为信息传递的载体,它们能够调节肿瘤微环境中的细胞间相互作用,促进肿瘤细胞的增殖、转移和对治疗的抵抗。此外,外泌体的独特性质使其成为潜在的生物标志物和治疗靶点,为肿瘤的早期诊断和个性化治疗提供了新的思路。本文综述了外泌体的基本特征、在肿瘤微环境中的作用、对肿瘤进展的影响及其临床应用的潜力,并展望了未来研究方向。通过对现有文献的梳理与分析,我们希望能够为肿瘤治疗提供新的思路,并推动外泌体相关研究的发展。

大纲

本报告将涉及如下问题的讨论。

  • 1 引言
  • 2 外泌体的基本特征
    • 2.1 外泌体的形成与分泌机制
    • 2.2 外泌体的组成与功能
  • 3 外泌体在肿瘤微环境中的作用
    • 3.1 外泌体在肿瘤细胞间通讯中的角色
    • 3.2 外泌体与肿瘤相关细胞的相互作用
  • 4 外泌体在肿瘤进展中的机制
    • 4.1 外泌体对肿瘤细胞增殖与转移的影响
    • 4.2 外泌体在免疫逃逸中的作用
  • 5 外泌体作为临床应用的潜力
    • 5.1 外泌体作为生物标志物
    • 5.2 外泌体在肿瘤治疗中的应用前景
  • 6 未来研究方向
    • 6.1 外泌体的研究技术进展
    • 6.2 临床转化的挑战与机遇
  • 7 总结

1 引言

近年来,外泌体(exosomes)作为细胞间通讯的重要媒介,逐渐引起了生物医学领域的广泛关注。外泌体是直径约为30-150纳米的细胞分泌小型膜囊泡,能够携带多种生物分子,包括蛋白质、脂质和核酸等,参与调控细胞间的信号传递[1][2]。在肿瘤生物学中,外泌体被认为在肿瘤微环境的形成、肿瘤细胞的生长和转移、以及肿瘤免疫逃逸等方面发挥着关键作用[3][4]。研究表明,肿瘤细胞分泌的外泌体(肿瘤源外泌体,TDEs)不仅改变了其周围环境,还能通过携带特定的生物分子影响远处细胞的功能,从而促进肿瘤的进展[5][6]。

外泌体在肿瘤通讯中的作用意义重大。一方面,它们作为信息传递的载体,能够调节肿瘤微环境中的细胞间相互作用,促进肿瘤细胞的增殖、转移和对治疗的抵抗;另一方面,外泌体的独特性质使其成为潜在的生物标志物和治疗靶点,为肿瘤的早期诊断和个性化治疗提供了新的思路[4][7]。因此,深入探讨外泌体在癌症通讯中的作用,不仅有助于理解肿瘤的生物学机制,也为未来的临床应用提供了可能的方向。

当前,关于外泌体的研究已经取得了一定的进展。研究者们在外泌体的形成与分泌机制、组成与功能、以及它们在肿瘤微环境中的作用等方面进行了广泛的探索[7][8]。尽管如此,外泌体在肿瘤进展中的具体机制以及如何有效利用外泌体进行肿瘤治疗仍然存在许多未解之谜。因此,系统性地综述外泌体在癌症通讯中的作用,分析其在肿瘤微环境中的功能,探讨其在肿瘤进展中的机制,以及未来在临床应用中的潜力,具有重要的学术价值和实际意义。

本文将按照以下几个部分组织内容:首先介绍外泌体的基本特征,包括其形成与分泌机制,以及组成与功能;其次探讨外泌体在肿瘤微环境中的作用,分析其在肿瘤细胞间通讯中的角色以及与肿瘤相关细胞的相互作用;然后深入讨论外泌体在肿瘤进展中的机制,重点关注其对肿瘤细胞增殖与转移的影响以及在免疫逃逸中的作用;接着,探讨外泌体作为临床应用的潜力,包括作为生物标志物和在肿瘤治疗中的应用前景;最后,展望未来研究方向,讨论外泌体研究技术的进展及其在临床转化中面临的挑战与机遇。通过对现有文献的梳理与分析,我们希望能够为肿瘤治疗提供新的思路,并推动外泌体相关研究的发展。

2 外泌体的基本特征

2.1 外泌体的形成与分泌机制

外泌体是直径范围为40至100纳米的细胞外囊泡,广泛参与细胞间的通信,尤其在癌症进展中扮演着重要角色。它们通过转运蛋白质、脂质、核酸和其他代谢物,调节肿瘤微环境,影响肿瘤细胞的行为。外泌体的主要来源包括脂肪细胞、成纤维细胞和肝细胞癌细胞等[4]。

在癌症的背景下,外泌体通过传递调控性RNA(如miRNA、circRNA和lncRNA)来影响肿瘤的生长、转移和治疗抵抗。这些外泌体不仅促进肿瘤细胞之间的交流,还能与周围的免疫细胞和基质细胞进行相互作用,从而影响肿瘤微环境[3]。研究表明,肿瘤来源的外泌体通过激活肿瘤相关的信号通路,促进肿瘤增殖和转移,并可能作为生物标志物或治疗靶点[4]。

外泌体的形成与分泌机制主要涉及内源性囊泡的生物合成。外泌体的生成通常是通过多囊泡体(MVB)与细胞膜融合,释放其内容物到细胞外空间。这一过程受到多种细胞信号通路的调控,包括内吞作用和细胞骨架的重组等[8]。此外,外泌体的内容物(如mRNA和miRNA)能够在接受细胞中引发基因表达的改变,从而影响细胞的生物学特性和行为[2]。

外泌体在癌症通信中的角色不仅限于促进肿瘤细胞之间的相互作用,它们还参与调节免疫反应,帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。例如,肿瘤细胞释放的外泌体可以通过传递免疫抑制因子,抑制T细胞的活性,从而支持肿瘤的生长和转移[9]。因此,外泌体在癌症的进展和治疗中扮演着双重角色,既可以作为促进肿瘤发展的因子,也可以作为潜在的治疗靶点[10]。

总之,外泌体通过其在细胞间的信号传递和生物信息转运中,显著影响癌症的发生、发展及其对治疗的反应,成为癌症研究中一个重要的研究领域。

2.2 外泌体的组成与功能

外泌体是直径范围在40至100纳米的细胞外囊泡,广泛参与细胞间的通讯。它们通过转运蛋白质、脂质、核酸及其他代谢产物,在肿瘤微环境中发挥重要作用,影响肿瘤的发生、发展和转移。外泌体的生物学功能及其在癌症中的作用已经引起了广泛关注,以下是外泌体的基本特征、组成及其在癌症通讯中的功能。

外泌体是由多种细胞类型(包括肿瘤细胞、脂肪细胞和成纤维细胞等)释放的,它们能够通过携带调控性RNA(如miRNA、circRNA和lncRNA)来调节肿瘤微环境。研究表明,癌症衍生的外泌体可以通过增强肿瘤微环境内的细胞间通讯,促进肿瘤的增殖、转移及耐药性[4]。外泌体的分泌量在肿瘤细胞中通常较高,这些外泌体能够将生物活性分子(如蛋白质、mRNA及非编码RNA)传递给接受细胞,进而重编程这些细胞的行为[2]。

外泌体的组成包括多种生物活性分子,它们不仅能在肿瘤细胞之间传递信息,还能够与免疫细胞和基质细胞进行交互,影响肿瘤的免疫逃逸及肿瘤微环境的形成[3]。外泌体中富含的miRNA被认为在肿瘤进展中发挥关键作用,它们通过抑制免疫系统的反应、促进肿瘤生长和转移以及增强化疗耐药性来促进癌症[11]。

外泌体在肿瘤微环境中的作用是复杂的。它们可以通过调节邻近细胞和远程细胞之间的信号传递,影响肿瘤的生长、侵袭及转移过程。外泌体能够激活多种致癌信号通路,例如MAPK和PI3K-Akt通路,这使得它们不仅可以作为肿瘤的生物标志物,还可以作为潜在的治疗靶点[4]。此外,外泌体的工程化也为靶向治疗和药物传递提供了新的策略,这种方法能够减少传统治疗(如放疗和化疗)的副作用[10]。

综上所述,外泌体在癌症通讯中扮演着至关重要的角色。它们通过传递多种生物活性分子,在肿瘤的发生、发展和治疗抵抗中发挥重要作用,为癌症的诊断和治疗提供了新的思路和方法。

3 外泌体在肿瘤微环境中的作用

3.1 外泌体在肿瘤细胞间通讯中的角色

外泌体是直径约30-150纳米的细胞外囊泡,广泛存在于多种细胞类型中,尤其是在肿瘤细胞中。它们在肿瘤微环境中的作用主要体现在细胞间通讯方面。外泌体能够携带生物活性分子,包括蛋白质、RNA(如miRNA)和DNA,通过与靶细胞膜的融合,将这些分子传递给接收细胞,从而影响其基因表达和功能。这种通讯机制在肿瘤发展、转移和药物抵抗等过程中起着关键作用[2][12][13]。

肿瘤细胞释放的外泌体能够促进肿瘤的生长和转移,同时也可以影响肿瘤微环境中的免疫细胞和基质细胞。例如,外泌体可以传递肿瘤相关抗原,帮助肿瘤细胞逃避免疫监视,并促进肿瘤微环境的形成[13][14]。研究表明,肿瘤细胞释放的外泌体数量通常显著增加,这可能影响肿瘤的起始、进展和药物抵抗[2][15]。

此外,外泌体在调节肿瘤免疫反应中也扮演着重要角色。它们能够通过与免疫细胞的相互作用,抑制免疫功能,进而促进肿瘤的免疫逃逸。例如,肿瘤来源的外泌体可以调节巨噬细胞的极化状态,从而影响其在肿瘤微环境中的功能[14][16]。这使得外泌体不仅是肿瘤细胞之间信息传递的媒介,也是肿瘤与宿主免疫系统之间沟通的关键。

总的来说,外泌体在肿瘤微环境中作为细胞间通讯的介质,影响着肿瘤的生物学行为和治疗反应。它们通过携带特定的分子,促进肿瘤细胞之间以及肿瘤细胞与周围细胞的相互作用,为理解肿瘤的发生发展及寻找新的治疗策略提供了重要的研究方向[13][17]。

3.2 外泌体与肿瘤相关细胞的相互作用

外泌体是直径在30至150纳米之间的细胞外囊泡,能够在细胞之间传递蛋白质、RNA及其他分子,发挥重要的细胞间通信作用。在肿瘤微环境(TME)中,外泌体在肿瘤细胞与肿瘤相关细胞(如巨噬细胞)之间的相互作用中扮演着关键角色。

研究表明,肿瘤细胞能够招募和诱导巨噬细胞转变为肿瘤相关巨噬细胞(TAMs),而这些TAMs进一步促进肿瘤的发展。外泌体在这一过程中发挥了重要的调节作用,成为肿瘤细胞与巨噬细胞之间的沟通桥梁[18]。外泌体通过转运生物活性分子,影响局部和远程微环境,进而影响受体细胞的生物反应。这些膜结合的细胞外囊泡在细胞间传递信号,调节细胞的功能,包括肿瘤细胞的活化、扩展及转移[3]。

此外,外泌体还被认为在肿瘤免疫逃逸中发挥作用,它们能够通过向免疫细胞传递信息,抑制免疫反应,从而帮助肿瘤细胞逃避免疫监视[2]。例如,肿瘤来源的外泌体(TDEs)被发现能够影响肿瘤微环境中的免疫细胞,改变其功能,从而促进肿瘤的生长和转移[7]。

在胶质瘤等特定类型的肿瘤中,外泌体的分泌与细胞的侵袭性、肿瘤免疫耐受性、恶性转化及新血管生成等密切相关。这些外泌体不仅传递了促进迁移的调节因子,还携带了多种分子癌症修饰因子,例如致癌转录本、miRNA及突变的癌蛋白等,这些因子有助于肿瘤细胞与周围基质细胞的沟通,并提供有关现有肿瘤的分子特征的重要信息[5]。

综上所述,外泌体在肿瘤微环境中通过促进细胞间的通信,调节肿瘤细胞与免疫细胞及基质细胞之间的相互作用,影响肿瘤的发生、发展及治疗反应。它们不仅是肿瘤生物学研究的重要对象,也可能成为新的诊断和治疗靶点,促进肿瘤治疗策略的创新[4]。

4 外泌体在肿瘤进展中的机制

4.1 外泌体对肿瘤细胞增殖与转移的影响

外泌体是直径在40至100纳米之间的细胞外囊泡,能够介导细胞间的通信,通过转运蛋白质、脂质、核酸和其他代谢物来影响肿瘤微环境。在癌症的背景下,外泌体在肿瘤进展中扮演着重要角色,它们可以通过传递调控RNA(如miRNA、circRNA和lncRNA)来促进或抑制癌症的进展。这些外泌体来源于多种细胞,包括脂肪细胞、成纤维细胞和肝细胞癌(HCC)细胞,并通过MAPK和PI3K-Akt等信号通路影响肿瘤的行为[4]。

研究表明,肿瘤来源的外泌体在肿瘤增殖、转移和耐药性中起着关键作用。它们通过增强肿瘤微环境内的细胞间通信,激活致癌信号通路,从而影响肿瘤的生长和转移[19]。此外,外泌体通过促进上皮-间质转化(EMT)和形成前转移生态位,助力癌细胞的转移[20]。外泌体中富含的生物活性分子(如miRNA)能够调节受体细胞的多种生物学功能,包括免疫应答、细胞迁移和增殖[21]。

在肿瘤微环境中,外泌体不仅促进肿瘤细胞的增殖和转移,还能影响肿瘤细胞对治疗的耐受性。它们能够将化疗耐药性特性转移给附近的细胞,从而增强肿瘤的生存能力[2]。同时,外泌体也可能成为潜在的生物标志物和治疗靶点,因其能够从血液和其他体液中分离出来,揭示体内发生的疾病过程,包括癌症的生长[22]。

综上所述,外泌体在肿瘤进展中通过促进细胞间的通信和调节信号通路,对肿瘤细胞的增殖和转移产生重要影响。这些细胞外囊泡的研究为癌症的诊断和治疗提供了新的思路和策略。

4.2 外泌体在免疫逃逸中的作用

外泌体在肿瘤进展和免疫逃逸中发挥着重要的作用,作为细胞间通信的关键媒介,外泌体通过转运多种生物分子(如蛋白质、RNA和脂质)来影响肿瘤微环境和免疫反应。

首先,外泌体在肿瘤进展中的机制包括促进肿瘤细胞之间的信号传递和相互作用。肿瘤细胞释放的外泌体能够影响周围细胞的行为,促进肿瘤生长、侵袭和转移。例如,外泌体可以通过传递特定的miRNA、蛋白质和其他分子,改变接受细胞的基因表达,从而支持肿瘤细胞的存活和增殖[23]。此外,外泌体还在肿瘤微环境中调节血管生成、癌细胞与基质细胞的相互作用,以及肿瘤相关成纤维细胞的激活,这些都是肿瘤进展的重要因素[24]。

在免疫逃逸方面,肿瘤衍生的外泌体通过多种机制抑制抗肿瘤免疫反应。外泌体能够携带肿瘤抗原,影响免疫细胞的活化和功能。例如,它们可以通过调节抗原呈递、诱导T细胞凋亡、以及影响免疫抑制细胞的分化和活化来削弱免疫反应[24][25]。肿瘤细胞分泌的外泌体还可以促进调节性T细胞(Tregs)和髓源抑制细胞(MDSCs)的形成,这些细胞在肿瘤微环境中起到抑制免疫反应的作用,从而帮助肿瘤细胞逃避免疫监视[13]。

此外,外泌体在调节肿瘤微环境中的免疫细胞相互作用方面也起着重要作用。它们不仅能影响肿瘤细胞与免疫细胞的交互,还能在免疫细胞之间进行信号传递,促进或抑制免疫反应的发生[5][26]。例如,外泌体可以通过携带特定的miRNA和蛋白质,影响树突状细胞、自然杀伤细胞和T细胞的功能,从而改变肿瘤微环境中的免疫平衡[2]。

综上所述,外泌体在肿瘤进展和免疫逃逸中扮演着多重角色,通过复杂的信号传递机制促进肿瘤的生长和转移,同时抑制宿主的免疫反应,为肿瘤细胞的存活和扩散提供了有利条件。这些特性使得外泌体成为潜在的癌症生物标志物和治疗靶点,值得在未来的研究和临床应用中进一步探索[5][7]。

5 外泌体作为临床应用的潜力

5.1 外泌体作为生物标志物

外泌体是小型的膜结合细胞外囊泡,直径在40-160纳米之间,携带重要的生物信息,参与细胞间的通信。肿瘤细胞相较于正常细胞分泌更多的外泌体,这些外泌体携带特异性的肿瘤内容物,包括DNA、RNA和蛋白质,这些成分与肿瘤发生、进展和治疗反应密切相关[27]。外泌体通过在不同细胞之间转移生物活性分子,影响肿瘤的启动、增长、进展、转移及耐药性等多个肿瘤特征[2]。

外泌体在肿瘤微环境中的作用至关重要。它们不仅能够通过转移信息影响局部肿瘤细胞和基质细胞,还能通过血液循环对远处组织产生系统性影响。外泌体能够调节免疫反应、促进血管生成、重塑细胞外基质以及诱导肿瘤细胞的转移[28]。这种细胞间的复杂通信机制使得外泌体在肿瘤生物学中成为重要的研究对象。

在临床应用方面,外泌体被视为液体活检工具,适合用于早期诊断、分子分型、疾病监测和治疗反应监测。由于外泌体在多种生物体液中均可检测到,如血液、唾液和尿液,它们的存在使得其成为开发特异性生物标志物和治疗靶点的理想选择[27]。研究表明,外泌体衍生的RNA和蛋白质可以作为诊断、预后和预测生物标志物,尤其是在消化道癌症等领域[27]。

外泌体还可以作为治疗靶点。研究表明,通过选择性地将致癌分子装载到外泌体中,可以利用外泌体的特性来开发新的治疗策略[29]。此外,外泌体作为生物标志物的潜力日益受到关注,尤其是外泌体中富含的微小RNA(exomiRs),这些分子在肿瘤细胞的免疫逃逸、肿瘤生长和转移等方面发挥着重要作用[11]。

总之,外泌体在癌症通信中扮演着多重角色,不仅是细胞间信息传递的媒介,还可能成为未来癌症诊断和治疗的重要工具。它们的研究和临床应用正在为癌症的早期检测和个性化治疗提供新的视角和机会。

5.2 外泌体在肿瘤治疗中的应用前景

外泌体在癌症通信中的角色日益受到重视,它们作为细胞间通信的介导者,能够在肿瘤微环境中发挥重要作用。外泌体是由细胞分泌的小型细胞外囊泡,包含脂质、蛋白质、核酸等生物活性分子,这些成分能够影响受体细胞的生理状态和功能。具体而言,外泌体通过转运来自癌细胞的生物活性分子,促进了肿瘤的发生、发展及转移。例如,肿瘤来源的外泌体能够传递促进细胞迁移和侵袭的信号,调节肿瘤免疫耐受性,促进新生血管形成,以及增强对治疗的抵抗力[3][5]。

外泌体在肿瘤微环境中的作用是多方面的。它们不仅在局部环境中影响邻近细胞,还可以通过血液循环影响远端细胞,从而参与系统性反应。外泌体能够通过携带不同的分子,如miRNA、mRNA和蛋白质,调节肿瘤细胞与周围基质细胞的相互作用,影响肿瘤的生长和转移[7][30]。这些生物分子的转运使得外泌体在癌症的免疫逃逸和微环境重塑中扮演了关键角色[31][32]。

在临床应用方面,外泌体显示出作为生物标志物和治疗工具的潜力。由于外泌体能够从体液中提取,并反映出肿瘤细胞的特征,它们被认为是非侵入性诊断的有前景的生物标志物[11][33]。此外,工程化外泌体的应用为靶向药物递送提供了新的思路。通过对外泌体的改造,可以将药物直接递送至肿瘤部位,从而降低传统治疗(如放疗和化疗)带来的副作用[10]。

总之,外泌体在癌症通信中的作用是复杂而多样的。它们不仅是肿瘤微环境中信息传递的重要媒介,还可能成为未来癌症诊断和治疗的重要工具。通过进一步研究外泌体的生物学特性及其在癌症中的具体功能,可以推动新型治疗策略的发展,为癌症患者提供更有效的治疗方案。

6 未来研究方向

6.1 外泌体的研究技术进展

外泌体在癌症通信中扮演着至关重要的角色。作为直径在40到100纳米之间的细胞外囊泡,外泌体能够通过转运蛋白质、脂质、核酸和其他代谢物介导细胞间的相互作用。在癌症微环境中,外泌体通过携带调控性RNA(如miRNA、circRNA和lncRNA)影响肿瘤的行为和进展,既可以促进也可以抑制癌症的进展(Aakel et al., 2025; Wang et al., 2024)。

研究表明,肿瘤源性外泌体通过增强肿瘤微环境内的细胞间通信,促进肿瘤增殖、转移和耐药性。这些囊泡能够激活致癌通路,并可作为生物标志物或治疗靶点,因其在疾病调控中的作用显著(Aakel et al., 2025; Zhang et al., 2015)。此外,外泌体通过调节免疫细胞的功能,帮助肿瘤细胞逃避免疫监视,形成有利于肿瘤生长的微环境(Filipazzi et al., 2012)。

未来的研究方向应集中在以下几个方面:首先,深入探索外泌体在肿瘤进展中的分子机制,包括它们如何影响肿瘤微环境和细胞间的信号传导(McAndrews & Kalluri, 2019)。其次,开发和优化外泌体的工程技术,以实现靶向药物输送和治疗效果的提升(Safaei et al., 2025)。此外,研究外泌体中微RNA(exomiRs)的表达特征及其在癌症诊断和预后中的应用潜力也是一个重要的方向(Gorji-Bahri et al., 2018)。

在技术进展方面,外泌体的分离和分析技术正在不断发展。例如,改进的分离方法可以提高外泌体的纯度和数量,从而为后续的功能分析提供更可靠的基础(Benjamin-Davalos et al., 2021)。此外,利用高通量测序技术分析外泌体的RNA成分,可以揭示其在肿瘤生物学中的作用及其作为生物标志物的潜力(Francavilla et al., 2020)。

总之,外泌体作为肿瘤通信的重要介质,其研究不仅有助于理解肿瘤的生物学特性,也为癌症的早期诊断和靶向治疗提供了新的思路和方法。

6.2 临床转化的挑战与机遇

外泌体在癌症通信中的作用日益受到关注,它们作为细胞间的重要介质,通过转移蛋白质、脂质、核酸及其他代谢物,影响肿瘤微环境并参与肿瘤的发生和发展。外泌体的直径一般在40至100纳米之间,能够通过调节细胞间的信号传递来促进或抑制癌症进展(Nada Aakel et al., 2025)。外泌体通过传递调控性RNA(如miRNA、circRNA和lncRNA)来影响肿瘤微环境,激活或抑制肿瘤行为(Nada Aakel et al., 2025)。

研究表明,肿瘤来源的外泌体在肿瘤增殖、转移和治疗抵抗中发挥重要作用(Gilar Gorji-Bahri et al., 2018)。这些外泌体能够激活致癌信号通路,并作为生物标志物或治疗靶点,因而在癌症的生物学研究中具有重要的临床应用潜力(Nada Aakel et al., 2025;Xu Zhang et al., 2015)。具体而言,外泌体能够通过影响肿瘤细胞与免疫细胞、基质细胞之间的通信,促进肿瘤细胞逃逸免疫监视,并在肿瘤微环境中形成适宜的生长条件(Xu Zhang et al., 2015;Man Li et al., 2022)。

未来的研究方向可能包括深入探讨外泌体在肿瘤免疫调节中的作用,尤其是其在肿瘤免疫逃逸中的机制(Chou-Yi Hsu et al., 2024)。此外,开发工程化外泌体作为药物传递系统的潜力也是一个重要的研究领域,这可能为癌症治疗提供新的策略(Panagiotis Skouras et al., 2023)。

然而,临床转化面临的挑战也不容忽视。尽管外泌体在癌症生物学中展示了巨大的潜力,但其在临床应用中的标准化和普遍性仍需进一步研究。外泌体的生物制备、特征化及其生物相容性等问题亟待解决(Yating Wu et al., 2024)。此外,如何有效地将外泌体作为生物标志物或治疗工具应用于临床实践中,以及如何克服外泌体在体内的代谢和清除机制,也是未来研究需要关注的关键问题。

综上所述,外泌体在癌症通信中扮演着至关重要的角色,其研究不仅为理解肿瘤生物学提供了新视角,也为开发新的诊断和治疗策略开辟了广阔的前景。

7 总结

外泌体在癌症通讯中扮演着关键角色,作为细胞间信息传递的载体,它们通过调节肿瘤微环境中的细胞相互作用,影响肿瘤的增殖、转移和免疫逃逸等过程。研究发现,肿瘤来源的外泌体不仅促进了肿瘤细胞之间的交流,还能够与周围的免疫细胞和基质细胞进行相互作用,从而改变肿瘤微环境,支持肿瘤的生长和扩散。尽管外泌体的研究取得了一定进展,但其在肿瘤进展中的具体机制及临床应用仍需深入探讨。未来的研究应集中在外泌体的工程化、临床转化及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力等方面。通过进一步的探索,外泌体有望为癌症的早期诊断和个性化治疗提供新的思路与策略。

参考文献

  • [1] Kishore Kumar Jella;Tahseen H Nasti;Zhentian Li;Sudarshan R Malla;Zachary S Buchwald;Mohammad K Khan. Exosomes, Their Biogenesis and Role in Inter-Cellular Communication, Tumor Microenvironment and Cancer Immunotherapy.. Vaccines(IF=3.4). 2018. PMID:30261592. DOI: 10.3390/vaccines6040069.
  • [2] Xu Zhang;Xiao Yuan;Hui Shi;Lijun Wu;Hui Qian;Wenrong Xu. Exosomes in cancer: small particle, big player.. Journal of hematology & oncology(IF=40.4). 2015. PMID:26156517. DOI: 10.1186/s13045-015-0181-x.
  • [3] Yun Wang;Xiaojiang Li;Dalong Liu;Zhifeng Wang;Jichen Xia;Lijun Wang;Xudong Zhang. Research progress on the role of adipocyte exosomes in cancer progression.. Oncology research(IF=4.1). 2024. PMID:39308520. DOI: 10.32604/or.2024.043482.
  • [4] Nada Aakel;Rawdhah Mohammed;Assela Fathima;Rabia Kerzabi;Atiyeh Abdallah;Wisam Nabeel Ibrahim. Role of Exosome in Solid Cancer Progression and Its Potential Therapeutics in Cancer Treatment.. Cancer medicine(IF=3.1). 2025. PMID:40344389. DOI: 10.1002/cam4.70941.
  • [5] Panagiotis Skouras;Antonios N Gargalionis;Christina Piperi. Exosomes as Novel Diagnostic Biomarkers and Therapeutic Tools in Gliomas.. International journal of molecular sciences(IF=4.9). 2023. PMID:37373314. DOI: 10.3390/ijms241210162.
  • [6] Krystal L Ching;Maren de Vries;Juan Gago;Kristen Dancel-Manning;Joseph Sall;William J Rice;Clea Barnett;Alireza Khodadadi-Jamayran;Aristotelis Tsirigos;Feng-Xia Liang;Lorna E Thorpe;Bo Shopsin;Leopoldo N Segal;Meike Dittmann;Victor J Torres;Ken Cadwell. ACE2-containing defensosomes serve as decoys to inhibit SARS-CoV-2 infection.. PLoS biology(IF=7.2). 2022. PMID:36099266. DOI: 10.1371/journal.pbio.3001754.
  • [7] Chou-Yi Hsu;Abdulrahman T Ahmed;Pooja Bansal;Ahmed Hjazi;Hussein Riyadh Abdul Kareem Al-Hetty;Maytham T Qasim;Ibrokhim Sapaev;Mahamedha Deorari;Yasser Fakri Mustafa;Ahmed Elawady. MicroRNA-enriched exosome as dazzling dancer between cancer and immune cells.. Journal of physiology and biochemistry(IF=4.3). 2024. PMID:39316240. DOI: 10.1007/s13105-024-01050-x.
  • [8] Kathleen M McAndrews;Raghu Kalluri. Mechanisms associated with biogenesis of exosomes in cancer.. Molecular cancer(IF=33.9). 2019. PMID:30925917. DOI: 10.1186/s12943-019-0963-9.
  • [9] Raed Obaid Saleh;Ahmed Hjazi;Pooja Bansal;Irfan Ahmad;Harpreet Kaur;Saad Hayif Jasim Ali;Mahamedha Deorari;Munther Kadhim Abosaoda;Hamza Fadhel Hamzah;Bahira Abdulrazzaq Mohammed. Mysterious interactions between macrophage-derived exosomes and tumors; what do we know?. Pathology, research and practice(IF=3.2). 2024. PMID:38518733. DOI: 10.1016/j.prp.2024.155261.
  • [10] Mohsen Safaei;Seyedeh Somayeh Rajabi;Mahtab Tirgar;Najmeh Namdar;Mahsa Dalfardi;Farnia Mohammadifar;Arash Goodarzi;Ahmad Reza Farmani;Vahid Ramezani;Zahra Abpeikar. Exosome-based approaches in cancer along with unlocking new insights into regeneration of cancer-prone tissues.. Regenerative therapy(IF=3.5). 2025. PMID:40225049. DOI: 10.1016/j.reth.2025.03.005.
  • [11] Gilar Gorji-Bahri;Atieh Hashemi;Hamid Reza Moghimi. ExomiRs: A Novel Strategy in Cancer Diagnosis and Therapy.. Current gene therapy(IF=3.3). 2018. PMID:30332956. DOI: 10.2174/1566523218666181017163204.
  • [12] Alejandro Villagrasa;Pablo Juan Álvarez;Antonio Osuna;Jose Manuel Garrido;Antonia Aránega;Fernando Rodríguez-Serrano. Exosomes Derived from Breast Cancer Cells, Small Trojan Horses?. Journal of mammary gland biology and neoplasia(IF=3.6). 2014. PMID:26130410. DOI: 10.1007/s10911-015-9332-5.
  • [13] Lanzhou Li;Chunyue Wang;Qiucheng Li;Yue Guan;Xin Zhang;Fange Kong;Zixin Feng;Yuanjun Lu;Di Wang;Ning Wang. Exosomes as a modulator of immune resistance in human cancers.. Cytokine & growth factor reviews(IF=11.8). 2023. PMID:37543438. DOI: 10.1016/j.cytogfr.2023.07.007.
  • [14] Chen Han;Cong Zhang;Hengxiao Wang;Lianmei Zhao. Exosome-mediated communication between tumor cells and tumor-associated macrophages: implications for tumor microenvironment.. Oncoimmunology(IF=6.3). 2021. PMID:33680573. DOI: 10.1080/2162402X.2021.1887552.
  • [15] Maggie K S Tang;Alice S T Wong. Exosomes: Emerging biomarkers and targets for ovarian cancer.. Cancer letters(IF=10.1). 2015. PMID:26189430. DOI: .
  • [16] Xu Guo;Rui Sui;Haozhe Piao. Exosomes-mediated crosstalk between glioma and immune cells in the tumor microenvironment.. CNS neuroscience & therapeutics(IF=5.0). 2023. PMID:37170647. DOI: 10.1111/cns.14239.
  • [17] Paolo Neviani;Muller Fabbri. Exosomic microRNAs in the Tumor Microenvironment.. Frontiers in medicine(IF=3.0). 2015. PMID:26258125. DOI: 10.3389/fmed.2015.00047.
  • [18] Weihua Guo;Yashan Li;Wei Pang;Hong Shen. Exosomes: A Potential Therapeutic Tool Targeting Communications between Tumor Cells and Macrophages.. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy(IF=12.0). 2020. PMID:32563274. DOI: 10.1016/j.ymthe.2020.06.003.
  • [19] Kun Liu;Xin Gao;Baoqiang Kang;Yunpeng Liu;Dingding Wang;Yi Wang. The Role of Tumor Stem Cell Exosomes in Cancer Invasion and Metastasis.. Frontiers in oncology(IF=3.3). 2022. PMID:35350566. DOI: 10.3389/fonc.2022.836548.
  • [20] Ghader Babaei;Mehdi Asghari Vostakolaei;Masoumeh Rajabi Bazl;Shiva Gholizadeh-Ghaleh Aziz;Elham Gholipour;Kazem Nejati-Koshki. The role of exosomes in the molecular mechanisms of metastasis: Focusing on EMT and cancer stem cells.. Life sciences(IF=5.1). 2022. PMID:36270429. DOI: 10.1016/j.lfs.2022.121103.
  • [21] Yu-Ling Tai;Ko-Chien Chen;Jer-Tsong Hsieh;Tang-Long Shen. Exosomes in cancer development and clinical applications.. Cancer science(IF=4.3). 2018. PMID:29908100. DOI: 10.1111/cas.13697.
  • [22] Lindsey T Brinton;Hillary S Sloane;Mark Kester;Kimberly A Kelly. Formation and role of exosomes in cancer.. Cellular and molecular life sciences : CMLS(IF=6.2). 2015. PMID:25336151. DOI: 10.1007/s00018-014-1764-3.
  • [23] Wen-Jie Gu;Yi-Wen Shen;Li-Jun Zhang;Hong Zhang;Dale G Nagle;Xin Luan;San-Hong Liu. The multifaceted involvement of exosomes in tumor progression: Induction and inhibition.. MedComm(IF=10.7). 2021. PMID:34766148. DOI: 10.1002/mco2.49.
  • [24] Liliana Czernek;Markus Düchler. Functions of Cancer-Derived Extracellular Vesicles in Immunosuppression.. Archivum immunologiae et therapiae experimentalis(IF=3.9). 2017. PMID:28101591. DOI: 10.1007/s00005-016-0453-3.
  • [25] Yanfang Liu;Yan Gu;Xuetao Cao. The exosomes in tumor immunity.. Oncoimmunology(IF=6.3). 2015. PMID:26405598. DOI: 10.1080/2162402X.2015.1027472.
  • [26] Yue Cao;Peng Xu;Yangling Shen;Wei Wu;Min Chen;Fei Wang;Yuandong Zhu;Feng Yan;Weiying Gu;Yan Lin. Exosomes and cancer immunotherapy: A review of recent cancer research.. Frontiers in oncology(IF=3.3). 2022. PMID:36727049. DOI: 10.3389/fonc.2022.1118101.
  • [27] Jingjing Yu;Arsha Ostowari;Amber Gonda;Kiarash Mashayekhi;Farshid Dayyani;Christopher C W Hughes;Maheswari Senthil. Exosomes as a Source of Biomarkers for Gastrointestinal Cancers.. Cancers(IF=4.4). 2023. PMID:36831603. DOI: 10.3390/cancers15041263.
  • [28] Wei Guo;Yibo Gao;Ning Li;Fei Shao;Chunni Wang;Pan Wang;Zhenlin Yang;Renda Li;Jie He. Exosomes: New players in cancer (Review).. Oncology reports(IF=3.9). 2017. PMID:28627679. DOI: 10.3892/or.2017.5714.
  • [29] Manasi S Pote;Rajesh N Gacche. Exosomal signaling in cancer metastasis: Molecular insights and therapeutic opportunities.. Archives of biochemistry and biophysics(IF=3.0). 2025. PMID:39709108. DOI: 10.1016/j.abb.2024.110277.
  • [30] Lin Zhang;Dihua Yu. Exosomes in cancer development, metastasis, and immunity.. Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer(IF=8.3). 2019. PMID:31047959. DOI: 10.1016/j.bbcan.2019.04.004.
  • [31] Yating Wu;Yue Cao;Li Chen;Xiaofeng Lai;Shenghang Zhang;Shuiliang Wang. Role of Exosomes in Cancer and Aptamer-Modified Exosomes as a Promising Platform for Cancer Targeted Therapy.. Biological procedures online(IF=4.3). 2024. PMID:38802766. DOI: 10.1186/s12575-024-00245-2.
  • [32] Man Li;Hongzhen Cai;Ruiyi Deng;Jin Cheng;Yanyan Shi. Effects of exosomes on tumor immunomodulation and their potential clinical applications (Review).. International journal of oncology(IF=4.9). 2022. PMID:36222307. DOI: .
  • [33] Yuju Zhou;Ying Zhang;Huan Gong;Siqi Luo;Yan Cui. The Role of Exosomes and Their Applications in Cancer.. International journal of molecular sciences(IF=4.9). 2021. PMID:34830085. DOI: 10.3390/ijms222212204.

麦伴智能科研服务

在麦伴科研 (maltsci.com) 搜索更多文献

外泌体 · 癌症通讯 · 肿瘤微环境 · 免疫逃逸 · 生物标志物


© 2025 MaltSci 麦伴科研