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热门主题报告 / 癌症研究

本报告由 MaltSci•麦伴科研 基于最新文献和研究成果撰写

癌症疫苗在免疫治疗中的作用是什么？ ​

摘要 ​

癌症是全球主要的死亡原因之一，尽管传统治疗方法取得了一定成功，但许多患者仍面临治疗失败和复发等问题。近年来，癌症疫苗作为免疫治疗的一部分，逐渐受到关注。癌症疫苗通过激活患者自身的免疫系统，增强对肿瘤细胞的识别和攻击，从而提高治疗效果并降低副作用。癌症疫苗主要分为治疗性疫苗和预防性疫苗。治疗性疫苗旨在针对已经存在的肿瘤，诱导免疫系统产生特异性免疫反应，而预防性疫苗则旨在降低癌症的发生风险。已批准的疫苗如sipuleucel-T用于前列腺癌的治疗，展示了免疫治疗在癌症管理中的潜力。新型疫苗如树突状细胞疫苗、mRNA疫苗和病毒载体疫苗正在临床试验中，展现出良好的前景。然而，癌症疫苗的临床应用仍面临诸多挑战，如免疫耐受、个体差异及肿瘤微环境的免疫抑制等问题。本文将探讨癌症疫苗的分类与作用机制，回顾已批准的癌症疫苗及在临床试验中的新型疫苗，讨论临床应用中的挑战与限制，并展望未来的发展方向，尤其是联合疗法和个性化疫苗的前景。

大纲 ​

本报告将涉及如下问题的讨论。

  • 1 引言
  • 2 癌症疫苗的分类与机制
    • 2.1 治疗性癌症疫苗
    • 2.2 预防性癌症疫苗
    • 2.3 癌症疫苗的作用机制
  • 3 癌症疫苗的临床应用
    • 3.1 已批准的癌症疫苗
    • 3.2 临床试验中的新型疫苗
  • 4 癌症疫苗的挑战与限制
    • 4.1 免疫耐受与逃逸机制
    • 4.2 个体差异与疫苗反应性
  • 5 癌症疫苗的未来发展方向
    • 5.1 联合疗法的前景
    • 5.2 个性化疫苗的研发
  • 6 结论

1 引言 ​

癌症是全球主要的死亡原因之一，每年导致数百万人的死亡。尽管传统的治疗方法如手术、放疗和化疗在某些癌症的治疗中取得了一定的成功，但许多患者仍面临着治疗失败、复发及耐药等问题[1]。近年来，免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗策略，逐渐受到关注，特别是癌症疫苗作为免疫治疗的一部分，其重要性愈加凸显。癌症疫苗通过激活患者自身的免疫系统，增强对肿瘤细胞的识别和攻击，从而提高治疗效果并降低副作用[2]。

癌症疫苗的研究背景可以追溯到20世纪初，William Coley被认为是最早尝试使用疫苗治疗癌症的先驱。随着细胞生物学和分子生物学的发展，研究者们对肿瘤免疫逃逸机制有了更深入的理解，这为癌症疫苗的设计和开发提供了新的思路[3]。目前，癌症疫苗主要分为治疗性疫苗和预防性疫苗两类。治疗性疫苗旨在针对已经存在的肿瘤，诱导免疫系统产生特异性免疫反应；而预防性疫苗则旨在降低癌症的发生风险[4]。

癌症疫苗的研究和临床应用已取得了一定的进展。例如，已经批准的疫苗如sipuleucel-T用于前列腺癌的治疗，展示了免疫治疗在癌症管理中的潜力[5]。此外，许多新型疫苗正在临床试验中，例如树突状细胞疫苗、mRNA疫苗和病毒载体疫苗等，这些新型疫苗的研发为癌症治疗提供了更多的选择[6][7]。然而，尽管癌症疫苗在激发免疫反应方面表现出一定的前景，但在临床应用中仍面临诸多挑战，如免疫耐受、个体差异以及肿瘤微环境的免疫抑制等问题[8]。

本综述将系统探讨癌症疫苗在免疫治疗中的作用，主要包括以下几个方面：首先，介绍癌症疫苗的分类与作用机制，分析治疗性和预防性疫苗的不同特点及其免疫机制；其次，回顾已批准的癌症疫苗及在临床试验中的新型疫苗，探讨其临床应用效果；接着，讨论癌症疫苗在临床应用中面临的挑战与限制，包括免疫耐受和个体差异等问题；最后，展望癌症疫苗的未来发展方向，探讨联合疗法和个性化疫苗的前景。通过对这些内容的综合分析，本文旨在为癌症疫苗的临床应用提供理论基础和实践指导，为临床医生和研究人员提供参考。

2 癌症疫苗的分类与机制 ​

2.1 治疗性癌症疫苗 ​

癌症疫苗在免疫治疗中扮演着重要角色，主要作为一种治疗性手段，旨在激活和增强机体对肿瘤的免疫反应。治疗性癌症疫苗的目标是诱导持久且有效的抗肿瘤免疫反应，能够介导肿瘤的退缩、预防肿瘤的进展，并消除最小残留病灶，同时避免重大不良反应[9]。

癌症疫苗的分类主要包括细胞疫苗、肿瘤细胞膜疫苗、肿瘤DNA疫苗、肿瘤mRNA疫苗、肿瘤多肽疫苗、病毒载体肿瘤疫苗和肿瘤原位疫苗等[2]。这些疫苗通过不同的机制作用于机体免疫系统，激活或恢复机体的免疫反应，从而达到抗肿瘤的效果。例如，细胞疫苗通过直接刺激特异性T细胞反应来增强抗肿瘤免疫，而肿瘤DNA和mRNA疫苗则通过编码肿瘤抗原来激活免疫系统[2][4]。

在临床应用中，治疗性癌症疫苗的开发面临一些挑战，特别是肿瘤诱导的免疫抑制和逃逸机制[4][9]。研究表明，肿瘤微环境（TME）对免疫反应有重要影响，癌症疫苗在激活免疫细胞浸润肿瘤微环境的同时，可能也会遭遇免疫抑制的挑战[10]。因此，组合疗法（例如与免疫检查点抑制剂、细胞转移疗法等结合）被认为是提高癌症疫苗疗效的一种有效策略[9][10]。

此外，针对肿瘤抗原的识别和递送也是癌症疫苗开发的重要方面。最近的研究集中在如何通过优化抗原递送系统和增强免疫原性来提升疫苗的有效性[11]。在未来的研究中，理解肿瘤免疫循环的不同阶段及其对疫苗效能的影响将是一个重要方向[11]。

总之，癌症疫苗作为免疫治疗的重要组成部分，展示了其在促进抗肿瘤免疫、提高患者生存率方面的潜力，但仍需克服肿瘤微环境带来的挑战，以实现更好的临床效果。

2.2 预防性癌症疫苗 ​

癌症疫苗在免疫治疗中扮演着重要的角色，主要通过激活和恢复机体自身的免疫系统来预防或消灭肿瘤细胞。癌症疫苗可分为预防性疫苗和治疗性疫苗。预防性癌症疫苗旨在通过诱导针对特定肿瘤抗原的免疫反应，来防止癌症的发生。

预防性癌症疫苗的机制主要是通过刺激机体的免疫系统，特别是T细胞和B细胞的活化，来产生对肿瘤相关抗原的特异性免疫应答。这种免疫应答能够在癌症发生之前建立起对肿瘤细胞的记忆，确保在肿瘤细胞出现时，免疫系统能够快速识别并消灭它们。根据Yuanfang Tan等人（2023年）的研究，肿瘤疫苗通过增强免疫系统、克服肿瘤免疫抑制以及调节肿瘤血管生成等机制，具有潜力来消灭肿瘤细胞[12]。

在癌症疫苗的多维策略中，预防性癌症疫苗与治疗性疫苗的结合，能够有效提高整体治疗效果。研究表明，预防性癌症疫苗在某些类型的癌症（如宫颈癌和肝癌）中已经显示出良好的临床效果，能够显著降低癌症的发生率。例如，针对人乳头瘤病毒（HPV）的疫苗已经被证明可以有效预防宫颈癌的发生，这类疫苗通过诱导对HPV特定抗原的免疫反应，进而防止病毒引发的癌变[13]。

总之，预防性癌症疫苗通过激活机体免疫系统，形成针对肿瘤抗原的特异性免疫记忆，为癌症的预防提供了一种新的策略。随着对肿瘤免疫学理解的深入，未来的研究将进一步探索预防性癌症疫苗的应用潜力，推动其在临床上的广泛使用。

2.3 癌症疫苗的作用机制 ​

癌症疫苗在免疫治疗中扮演着重要的角色，主要通过激活和增强机体的免疫反应来对抗肿瘤。癌症疫苗可以分为多种类型，包括细胞疫苗、肿瘤细胞膜疫苗、肿瘤DNA疫苗、肿瘤mRNA疫苗、肿瘤多肽疫苗、病毒载体肿瘤疫苗和肿瘤原位疫苗等[2]。这些疫苗的设计旨在刺激机体的免疫系统，以便识别和消灭肿瘤细胞。

癌症疫苗的作用机制主要包括以下几个方面：

  1. 激活抗原呈递细胞（APCs）：癌症疫苗通过向APCs提供肿瘤特异性抗原，促进其识别和呈递肿瘤抗原给T细胞，从而启动特异性免疫反应[6]。

  2. 增强T细胞反应：癌症疫苗的应用能够激活CD4+ T细胞和CD8+ T细胞的抗肿瘤免疫反应。CD8+ T细胞直接杀死肿瘤细胞，而CD4+ T细胞则通过分泌细胞因子来帮助增强其他免疫细胞的活性[14]。

  3. 建立免疫记忆：通过刺激机体产生特异性T细胞，癌症疫苗能够建立长期的免疫记忆，使机体在未来能够更有效地识别和对抗相同的肿瘤抗原，从而延长患者的生存期[6]。

  4. 与其他治疗的联合应用：癌症疫苗可以与其他治疗手段如免疫检查点抑制剂、细胞因子治疗、化疗或放疗联合使用，以提高整体疗效。例如，结合免疫检查点抑制剂的疫苗治疗显示出增强的抗肿瘤反应和改善的生存率[4][8]。

  5. 逆转免疫抑制环境：癌症疫苗还可以通过刺激抗原呈递和T细胞反应，帮助逆转肿瘤微环境中的免疫抑制状态，从而提升机体对肿瘤的免疫反应[6]。

总的来说，癌症疫苗作为一种重要的免疫治疗策略，旨在通过多种机制激活机体的免疫系统，以增强抗肿瘤免疫反应，改善患者的预后和生存率。随着对肿瘤免疫逃逸机制的深入理解，癌症疫苗的研发和应用前景愈发广阔[1][15]。

3 癌症疫苗的临床应用 ​

3.1 已批准的癌症疫苗 ​

癌症疫苗在免疫治疗中扮演着重要的角色，作为一种潜在的免疫治疗剂，癌症疫苗通过激活或恢复机体自身的免疫系统来预防癌症或杀死现有的肿瘤细胞。癌症疫苗的工作机制主要依赖于肿瘤抗原的刺激，这些抗原可以以完整细胞、肽、核酸等形式递送。理想的癌症疫苗能够克服肿瘤中的免疫抑制，诱导体液免疫和细胞免疫的产生[16]。

目前，癌症疫苗的开发已取得显著进展，主要包括细胞疫苗、肿瘤细胞膜疫苗、肿瘤DNA疫苗、肿瘤mRNA疫苗、肿瘤多肽疫苗、病毒载体肿瘤疫苗和肿瘤原位疫苗等多种形式[2]。这些疫苗的主要目标是选择肿瘤细胞表达的免疫原性靶抗原，以便有效地递送至抗原呈递细胞，从而生成针对肿瘤的强大适应性免疫反应[17]。

在临床应用方面，癌症疫苗被视为一种有前景的治疗策略，尤其是在治疗固体肿瘤方面。虽然一些癌症疫苗在早期临床试验中显示出诱导抗原特异性免疫反应的能力，但将这些免疫原性结果转化为更大随机试验中的持久临床效益仍然具有挑战性[4]。一些癌症疫苗已经获得FDA批准用于临床应用，例如前列腺癌疫苗Sipuleucel-T，这是第一个获得批准的癌症疫苗，显示出改善患者生存期的潜力[18]。

癌症疫苗的一个重要发展方向是个性化疫苗，这种疫苗是根据患者的肿瘤类型和个体特征量身定制的，旨在提高抗肿瘤免疫的效果[19]。此外，结合化疗、放疗和免疫检查点抑制剂等其他治疗方法的组合疗法，已被证明是一种有效的策略，可以减少肿瘤免疫逃逸和免疫耐受的风险，从而增强疫苗的疗效[20]。

总的来说，癌症疫苗作为免疫治疗的一部分，展示了激活机体免疫系统以对抗癌症的巨大潜力，尽管仍需进一步研究以提高其临床效果和应用范围。

3.2 临床试验中的新型疫苗 ​

癌症疫苗在免疫治疗中扮演着至关重要的角色，作为一种新兴的治疗策略，癌症疫苗旨在激活和增强宿主的抗肿瘤免疫反应。癌症疫苗的主要功能是通过刺激抗原呈递过程，恢复宿主的先天和适应性抗癌免疫反应，从而对抗肿瘤细胞的生长和转移[6]。

目前，癌症疫苗的类型多种多样，包括细胞疫苗、肿瘤细胞膜疫苗、肿瘤DNA疫苗、肿瘤mRNA疫苗、肿瘤多肽疫苗、病毒载体肿瘤疫苗和肿瘤原位疫苗等[2]。这些疫苗通过不同的机制激活免疫系统，例如通过增强特异性T细胞的活性，或通过诱导抗体的产生来对抗肿瘤。

尽管癌症疫苗在临床试验中展现出一定的潜力，但它们在单独使用时通常无法有效诱导肿瘤的退缩。相反，结合其他免疫治疗手段，如免疫检查点抑制剂、细胞转移疗法等，能够显著增强抗肿瘤反应，延缓癌症复发并提高患者的整体生存率[4][6]。这种组合疗法被认为是提升癌症疫苗临床应用效果的有效策略[6]。

在临床试验方面，癌症疫苗的开发经历了多个阶段，从早期的疫苗设计到目前的个性化疫苗策略。个性化疫苗根据患者特定的肿瘤类型和抗原特征进行定制，旨在提高治疗的针对性和有效性[19]。此外，研究者们也在探索新型疫苗，如基于mRNA的疫苗，这类疫苗因其在新冠疫情中的成功应用而备受关注[7]。

总之，癌症疫苗在免疫治疗中具有重要的临床应用潜力，通过激活和增强机体的免疫反应，有望为患者提供更为有效的治疗方案。未来的研究将进一步推动癌症疫苗的临床应用，尤其是在与其他治疗方法的联合使用上，以实现更好的临床效果和患者预后。

4 癌症疫苗的挑战与限制 ​

4.1 免疫耐受与逃逸机制 ​

癌症疫苗在免疫治疗中扮演着重要的角色，其主要功能是通过激活宿主免疫系统来消灭肿瘤细胞。癌症疫苗通过刺激抗原呈递过程，恢复宿主的先天和适应性抗癌免疫反应，进而逆转肿瘤免疫逃逸和转移所需的免疫抑制环境[6]。尽管癌症疫苗展现出较高的特异性和较低的毒性，但在临床应用中，仍面临诸多挑战和限制。

首先，癌症疫苗的临床疗效常常受到免疫细胞浸润不足、抗原免疫原性低以及肿瘤免疫逃逸机制的限制[21]。例如，许多肿瘤表现出免疫抑制微环境，导致有效免疫细胞无法有效地渗透到肿瘤组织中，从而限制了疫苗的效果[22]。此外，肿瘤的异质性使得不同患者对同一疫苗的反应存在显著差异，进一步影响了疫苗的普遍适用性[23]。

在癌症疫苗的开发中，优化肿瘤抗原的选择和开发先进的疫苗平台是解决这些挑战的关键策略之一。近年来，随着基因组学和计算机预测技术的发展，肿瘤新抗原的识别和疫苗设计得到了显著进展，这些新抗原有助于激发更强的肿瘤特异性T细胞反应，从而提高疫苗的临床效益[24]。然而，尽管癌症疫苗在理论上具有激活免疫系统的潜力，实际应用中却经常未能有效诱导肿瘤退缩，而是更常见的是增强局部免疫反应，尤其是与其他免疫治疗剂如免疫检查点抑制剂联合使用时，能够延缓癌症复发并延长患者的总体生存期[6]。

总之，癌症疫苗在免疫治疗中的作用至关重要，但其面临的挑战与限制，如免疫耐受和逃逸机制，依然是当前研究的重点。为了克服这些障碍，未来的研究需要更多关注肿瘤微环境的特征、肿瘤抗原的选择以及疫苗与其他治疗策略的组合，以期实现个性化的癌症免疫治疗[25]。

4.2 个体差异与疫苗反应性 ​

癌症疫苗在免疫治疗中扮演着重要的角色，主要通过增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力来实现其治疗效果。癌症疫苗通过引入肿瘤相关抗原或癌特异性抗原，激活CD4+和CD8+ T细胞，从而增强对恶性细胞的免疫反应[26]。这些疫苗可分为预防性、治疗性和个性化疫苗，后者特别针对患者特定的肿瘤特征设计，以提高疗效[13]。

然而，癌症疫苗的开发和应用面临诸多挑战与限制。首先，肿瘤细胞的异质性使得在不同患者中获得一致的免疫反应变得困难，不同类型的癌症对疫苗的反应也存在显著差异[19]。例如，尽管某些癌症疫苗在临床试验中表现出良好的安全性和有效性，但在不同患者中，尤其是在肿瘤微环境复杂的情况下，疫苗的免疫效果可能会有所不同[17]。

个体差异是癌症疫苗反应性的一个重要因素。患者的遗传背景、肿瘤特征以及免疫系统的状态都可能影响疫苗的效果。研究表明，肿瘤细胞的基因突变可以产生独特的抗原，这些抗原在个体之间存在差异，可能会影响疫苗的免疫应答[27]。个性化癌症疫苗的出现旨在通过针对个体特定的肿瘤抗原来提高治疗的特异性和有效性，这种方法有望克服部分个体差异带来的挑战[28]。

尽管癌症疫苗的前景广阔，但在实现其临床应用时，仍需克服许多技术和伦理障碍。例如，如何有效地识别和选择肿瘤抗原，如何优化疫苗的递送系统以增强免疫反应，以及如何在不同的肿瘤类型中实现可重复的治疗效果等，都是当前研究的热点和难点[29]。通过全球合作，克服这些障碍，将有助于最大限度地提高癌症疫苗的疗效，从而改善患者的预后[13]。

5 癌症疫苗的未来发展方向 ​

5.1 联合疗法的前景 ​

癌症疫苗在免疫治疗中的角色至关重要，主要通过激活或恢复机体自身的免疫系统来预防癌症或消灭现有的肿瘤细胞。癌症疫苗的类型多样，包括细胞疫苗、肿瘤细胞膜疫苗、肿瘤DNA疫苗、肿瘤mRNA疫苗、肿瘤多肽疫苗、病毒载体肿瘤疫苗以及肿瘤原位疫苗等[2]。它们通过刺激抗原呈递过程和逆转免疫抑制环境来恢复宿主的先天和适应性抗癌免疫反应，尽管在临床研究中癌症疫苗并未能有效诱导肿瘤回归，但它们可以增强局部免疫反应，并与其他免疫治疗药物（如免疫检查点抑制剂）结合，从而延缓癌症复发并延长整体生存期[6]。

癌症疫苗的未来发展方向主要集中在几个方面。首先，研究者们正致力于识别新的肿瘤抗原和改进疫苗的递送系统，以提高疫苗的免疫原性和治疗效果。其次，个性化疫苗的兴起，针对特定患者的肿瘤类型定制疫苗，显示出极大的潜力[19]。此外，随着对肿瘤微环境的深入理解，研究者们正在探索如何通过调节微环境来增强疫苗的疗效[1]。

联合疗法的前景同样被广泛关注。癌症疫苗与放疗、化疗、免疫检查点抑制剂、细胞因子、CAR-T疗法或光免疫治疗等的联合应用被认为是有效的策略，以降低肿瘤免疫逃逸和免疫耐受的风险[2]。研究表明，联合治疗不仅可以增强抗肿瘤反应，还能改善患者的生存率和生活质量[8]。例如，将癌症疫苗与化疗结合，利用化疗的免疫调节作用，可以显著提高疫苗的抗肿瘤活性[8]。

总之，癌症疫苗在免疫治疗中发挥着重要的作用，未来的发展将依赖于更深入的生物学理解和创新的治疗策略，尤其是联合疗法的研究，将为癌症患者提供更多的治疗选择和希望。

5.2 个性化疫苗的研发 ​

癌症疫苗在免疫治疗中的角色日益凸显，主要通过激活机体免疫系统来特异性识别和消灭癌细胞。癌症疫苗的开发不仅为癌症患者提供了新的治疗希望，还为精准医疗的进步奠定了基础。癌症疫苗可分为预防性、治疗性和个性化疫苗，能够利用肿瘤相关抗原和癌症特异性抗原来增强免疫反应[13]。

个性化疫苗的研发是当前癌症疫苗领域的重要方向之一。个性化疫苗旨在根据每位患者肿瘤的独特基因特征，定制针对特定新抗原的疫苗。这些新抗原是由肿瘤细胞中的基因突变产生的，因而具有高度特异性[30]。通过识别这些新抗原，个性化疫苗能够有效激活特异性T细胞反应，从而提高抗肿瘤免疫的效果[31]。

近年来，人工智能（AI）技术的应用进一步推动了个性化癌症疫苗的研发。AI可以帮助设计精确的表位，优化mRNA和DNA疫苗的指令，预测患者的免疫反应，从而提高疫苗的精准性和有效性[31]。此外，个性化癌症疫苗的开发还面临着肿瘤异质性和遗传变异等挑战，这些因素可能限制新抗原预测的有效性[31]。

随着对肿瘤新抗原的理解加深，个性化癌症疫苗的研发正在成为一种新兴的治疗策略。研究者们正在探索各种抗原发现方法和疫苗制剂，以推动个性化疫苗的临床应用。个性化疫苗不仅能提高治疗的针对性，还能在降低副作用的同时，增强患者的免疫记忆，以期实现长期的肿瘤控制[13][32]。

总之，癌症疫苗在免疫治疗中扮演着重要角色，其未来的发展方向将更加侧重于个性化疫苗的研发，通过技术创新和多学科合作，推动精准医疗的实现，从而改善患者的治疗效果和生活质量。

6 总结 ​

癌症疫苗在免疫治疗中展现出重要的潜力，尤其是在激活和增强机体的抗肿瘤免疫反应方面。治疗性疫苗通过诱导特异性免疫反应，有助于肿瘤的退缩和预防复发，而预防性疫苗则在降低癌症发生率方面显示出良好的前景。然而，癌症疫苗的临床应用仍面临诸多挑战，包括肿瘤微环境的免疫抑制、个体差异和免疫耐受等问题。未来的研究方向应着重于优化疫苗的抗原选择和递送机制，结合其他治疗方法如免疫检查点抑制剂的联合应用，以及推动个性化疫苗的开发，以提高癌症疫苗的临床效果和患者的生存率。通过多学科合作和技术创新，癌症疫苗的研究有望为癌症治疗提供更为有效的解决方案。

参考文献 ​

  • [1] Seyyed Majid Eslami;Xiuling Lu. Recent advances in mRNA-based cancer vaccines encoding immunostimulants and their delivery strategies.. Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society(IF=11.5). 2024. PMID:39437963. DOI: 10.1016/j.jconrel.2024.10.035.
  • [2] Tengfei Liu;Wenyan Yao;Wenyu Sun;Yihan Yuan;Chen Liu;Xiaohui Liu;Xuemei Wang;Hui Jiang. Components, Formulations, Deliveries, and Combinations of Tumor Vaccines.. ACS nano(IF=16.0). 2024. PMID:38979917. DOI: 10.1021/acsnano.4c05065.
  • [3] Igor Espinoza-Delgado. Cancer vaccines.. The oncologist(IF=4.2). 2002. PMID:12165652. DOI: 10.1634/theoncologist.7-suppl_3-20.
  • [4] Gitika Sareen;Maneesh Mohan;Ashi Mannan;Kamal Dua;Thakur Gurjeet Singh. A new era of cancer immunotherapy: vaccines and miRNAs.. Cancer immunology, immunotherapy : CII(IF=5.1). 2025. PMID:40167762. DOI: 10.1007/s00262-025-04011-5.
  • [5] Philip M Arlen;Lauren V Wood. Prostate cancer vaccines: moving therapeutic vaccination forward in the post-Provenge era.. Expert review of vaccines(IF=4.8). 2012. PMID:22380822. DOI: 10.1586/erv.11.183.
  • [6] Simona Caridi;Valeria Maccauro;Lucia Cerrito;Gianluca Ianiro;Maria Pallozzi;Leonardo Stella;Antonio Gasbarrini;Francesca Romana Ponziani. Cancer Vaccines: A Promising Therapeutic Strategy in Advanced Solid Tumors.. Vaccines(IF=3.4). 2025. PMID:40573922. DOI: 10.3390/vaccines13060591.
  • [7] Ling Ni. Advances in mRNA-Based Cancer Vaccines.. Vaccines(IF=3.4). 2023. PMID:37897001. DOI: 10.3390/vaccines11101599.
  • [8] Nirjari Kothari;Humzah Postwala;Aanshi Pandya;Aayushi Shah;Yesha Shah;Mehul R Chorawala. Establishing the applicability of cancer vaccines in combination with chemotherapeutic entities: current aspect and achievable prospects.. Medical oncology (Northwood, London, England)(IF=3.5). 2023. PMID:37014489. DOI: 10.1007/s12032-023-02003-y.
  • [9] Anne Brandenburg;Annkristin Heine;Peter Brossart. Next-generation cancer vaccines and emerging immunotherapy combinations.. Trends in cancer(IF=17.5). 2024. PMID:39048489. DOI: 10.1016/j.trecan.2024.06.003.
  • [10] Mariam Oladejo;Wyatt Paulishak;Laurence Wood. Synergistic potential of immune checkpoint inhibitors and therapeutic cancer vaccines.. Seminars in cancer biology(IF=15.7). 2023. PMID:36526110. DOI: 10.1016/j.semcancer.2022.12.003.
  • [11] Jing Zhang;Yiyuan Zheng;Lili Xu;Jing Gao;Ziqi Ou;Mingzhao Zhu;Wenjun Wang. Development of therapeutic cancer vaccines based on cancer immunity cycle.. Frontiers of medicine(IF=3.5). 2025. PMID:40653561. DOI: 10.1007/s11684-025-1134-6.
  • [12] Yuanfang Tan;Huiyuan Chen;Xi Gou;Qiuying Fan;Juanjuan Chen. Tumor vaccines: Toward multidimensional anti-tumor therapies.. Human vaccines & immunotherapeutics(IF=3.5). 2023. PMID:37905395. DOI: 10.1080/21645515.2023.2271334.
  • [13] Alaa A A Aljabali;Omar Gammoh;Mohammad Obeid;Esam Qnais;Abdelrahim Alqudah;Mohamed El-Tanani;Taher Hatahet. Cancer Vaccines: Mechanisms, Clinical Applications, Challenges, and Future Directions in Precision Medicine.. Current cancer drug targets(IF=3.5). 2025. PMID:40660439. DOI: 10.2174/0115680096381121250628142857.
  • [14] Jeanne Galaine;Christophe Borg;Yann Godet;Olivier Adotévi. Interest of Tumor-Specific CD4 T Helper 1 Cells for Therapeutic Anticancer Vaccine.. Vaccines(IF=3.4). 2015. PMID:26350591. DOI: 10.3390/vaccines3030490.
  • [15] Michele Tomasi;Mattia Dalsass;Francesco Beghini;Ilaria Zanella;Elena Caproni;Laura Fantappiè;Assunta Gagliardi;Carmela Irene;Enrico König;Luca Frattini;Giulia Masetti;Samine Jessica Isaac;Federica Armanini;Fabio Cumbo;Aitor Blanco-Míguez;Alberto Grandi;Nicola Segata;Guido Grandi. Commensal Bifidobacterium Strains Enhance the Efficacy of Neo-Epitope Based Cancer Vaccines.. Vaccines(IF=3.4). 2021. PMID:34835287. DOI: 10.3390/vaccines9111356.
  • [16] Jian Liu;Minyang Fu;Manni Wang;Dandan Wan;Yuquan Wei;Xiawei Wei. Cancer vaccines as promising immuno-therapeutics: platforms and current progress.. Journal of hematology & oncology(IF=40.4). 2022. PMID:35303904. DOI: 10.1186/s13045-022-01247-x.
  • [17] Emily K Ninmer;Feifan Xu;Craig L Slingluff. The Landmark Series: Cancer Vaccines for Solid Tumors.. Annals of surgical oncology(IF=3.5). 2025. PMID:39704984. DOI: 10.1245/s10434-024-16712-9.
  • [18] Ravi A Madan;James L Gulley. Prospects for the future of prostate cancer vaccines.. Expert review of vaccines(IF=4.8). 2016. PMID:26560494. DOI: 10.1586/14760584.2015.1118348.
  • [19] Howard Donninger;Chi Li;John W Eaton;Kavitha Yaddanapudi. Cancer Vaccines: Promising Therapeutics or an Unattainable Dream.. Vaccines(IF=3.4). 2021. PMID:34207062. DOI: 10.3390/vaccines9060668.
  • [20] Jaechang Kim;Ruby Maharjan;Jonghyuck Park. Current Trends and Innovative Approaches in Cancer Immunotherapy.. AAPS PharmSciTech(IF=4.0). 2024. PMID:39044047. DOI: 10.1208/s12249-024-02883-x.
  • [21] Wanqi Feng;Yifan Zhao;Dongran Yu;Wenyu Jia;Hui Cao;Yuling Zhang;Jie Cao;Zequn Li. Advances in Tumor Antigen Vaccines: A New Frontier in Cancer Immunotherapy.. International journal of medical sciences(IF=3.2). 2025. PMID:41209563. DOI: 10.7150/ijms.120868.
  • [22] Zhen Lin;Zegang Chen;Lijiao Pei;Yueyun Chen;Zhenyu Ding. Prospects and Challenges of Lung Cancer Vaccines.. Vaccines(IF=3.4). 2025. PMID:40872921. DOI: 10.3390/vaccines13080836.
  • [23] Ankita Mitra;Anoop Kumar;Nitin P Amdare;Rajiv Pathak. Current Landscape of Cancer Immunotherapy: Harnessing the Immune Arsenal to Overcome Immune Evasion.. Biology(IF=3.5). 2024. PMID:38785789. DOI: 10.3390/biology13050307.
  • [24] Samir N Khleif;Seema Gupta. Cancer vaccines as enablers of immunotherapy.. Nature immunology(IF=27.6). 2025. PMID:41102462. DOI: 10.1038/s41590-025-02308-2.
  • [25] Violeta Delgado-Almenta;Jose L Blaya-Cánovas;Jesús Calahorra;Araceli López-Tejada;Carmen Griñán-Lisón;Sergio Granados-Principal. Cancer Vaccines and Beyond: The Transformative Role of Nanotechnology in Immunotherapy.. Pharmaceutics(IF=5.5). 2025. PMID:40006583. DOI: 10.3390/pharmaceutics17020216.
  • [26] Marisabel Rodriguez Messan;Osman N Yogurtcu;Joseph R McGill;Ujwani Nukala;Zuben E Sauna;Hong Yang. Mathematical model of a personalized neoantigen cancer vaccine and the human immune system.. PLoS computational biology(IF=3.6). 2021. PMID:34559809. DOI: 10.1371/journal.pcbi.1009318.
  • [27] Ren-You Pan;Wen-Hung Chung;Mu-Tzu Chu;Shu-Jen Chen;Hua-Chien Chen;Lei Zheng;Shuen-Iu Hung. Recent Development and Clinical Application of Cancer Vaccine: Targeting Neoantigens.. Journal of immunology research(IF=3.6). 2018. PMID:30662919. DOI: 10.1155/2018/4325874.
  • [28] Annie A Wu;Kaiqi Peng;Melanie Vukovich;Michelle Zhu;Yuki Lin;Arindam Bagga;T C Wu;Chien-Fu Hung. Personalizing DNA Cancer Vaccines.. Journal of personalized medicine(IF=3.0). 2025. PMID:41149836. DOI: 10.3390/jpm15100474.
  • [29] Olga V Sergeeva;Liang Luo;Anthony Guiseppi-Elie. Cancer theragnostics: closing the loop for advanced personalized cancer treatment through the platform integration of therapeutics and diagnostics.. Frontiers in bioengineering and biotechnology(IF=4.8). 2024. PMID:39898278. DOI: 10.3389/fbioe.2024.1499474.
  • [30] Eryn Blass;Patrick A Ott. Advances in the development of personalized neoantigen-based therapeutic cancer vaccines.. Nature reviews. Clinical oncology(IF=82.2). 2021. PMID:33473220. DOI: 10.1038/s41571-020-00460-2.
  • [31] Anant Kumar;Shriniket Dixit;Kathiravan Srinivasan;Dinakaran M;P M Durai Raj Vincent. Personalized cancer vaccine design using AI-powered technologies.. Frontiers in immunology(IF=5.9). 2024. PMID:39582860. DOI: 10.3389/fimmu.2024.1357217.
  • [32] Seyed Sadeq Mousavi Ghahfarrokhi;Pegah Karimi;Fateme-Sadat Mahdigholi;Mohadeseh Haji Abdolvahab. Vaccination and personalized cancer vaccines focusing on common cancers in women: A narrative review.. Pathology, research and practice(IF=3.2). 2025. PMID:40262377. DOI: 10.1016/j.prp.2025.155983.

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