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本报告由 MaltSci•麦伴科研 基于最新文献和研究成果撰写


糖尿病的最新治疗方法是什么?

摘要

糖尿病是一种全球性流行的代谢性疾病,其患者人数逐年增加,严重影响患者的生活质量并引发多种并发症。近年来,糖尿病的治疗手段不断演变,涵盖了传统的胰岛素治疗、口服降糖药物和新兴的药物疗法。传统治疗方法包括胰岛素、双胍类药物和生活方式干预等,而新兴治疗方法如GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂、免疫疗法和基因疗法等,正逐步改变糖尿病的治疗格局。这些新疗法不仅在血糖控制方面表现出色,还展现出减重和改善心血管健康的潜在益处。此外,糖尿病管理越来越重视综合策略,包括营养管理、心理支持和技术辅助管理等。这些措施有助于提高患者的依从性和生活质量。当前的研究现状表明,尽管已有多种药物可供选择,但仍需进一步探索新药物的研发和个性化治疗方案的制定。未来的研究方向应包括新药物的研发、个性化治疗的实施以及预防策略的探索。通过对这些内容的梳理与分析,期望为临床实践提供有价值的参考。

大纲

本报告将涉及如下问题的讨论。

  • 1 引言
  • 2 糖尿病的分类及其病理机制
    • 2.1 1型糖尿病
    • 2.2 2型糖尿病
    • 2.3 其他类型糖尿病
    • 2.4 糖尿病的病理生理机制
  • 3 传统治疗方法
    • 3.1 胰岛素治疗
    • 3.2 口服降糖药物
    • 3.3 生活方式干预
  • 4 新兴治疗方法
    • 4.1 GLP-1受体激动剂
    • 4.2 SGLT2抑制剂
    • 4.3 免疫疗法
    • 4.4 基因疗法与细胞疗法
  • 5 糖尿病管理的综合策略
    • 5.1 营养管理
    • 5.2 心理支持与教育
    • 5.3 技术辅助管理(如智能设备)
  • 6 未来研究方向
    • 6.1 新药物研发
    • 6.2 个性化治疗
    • 6.3 预防策略的研究
  • 7 总结

1 引言

糖尿病是一种全球性流行的代谢性疾病,其特征为血糖水平异常升高。根据国际糖尿病联合会(IDF)的数据,2021年全球糖尿病患者人数已超过5亿,预计到2030年将增加至6.4亿[1]。糖尿病不仅对患者的生活质量造成严重影响,还引发一系列并发症,如心血管疾病、肾病和神经病变,导致患者的早亡风险显著增加[2]。因此,探索有效的糖尿病治疗方法成为生物医学研究的重要课题。

近年来,糖尿病的治疗手段不断演变,涵盖了从传统的胰岛素治疗到新兴的药物疗法和技术,呈现出多样化的趋势。传统治疗方法主要包括胰岛素、口服降糖药物和生活方式干预等[3]。而新兴治疗方法如GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂以及免疫疗法和基因疗法等,正在逐步改变糖尿病的治疗格局[4]。这些新疗法不仅在血糖控制方面表现出色,还在减重、改善心血管健康等方面展现出潜在的益处[5]。与此同时,糖尿病管理也日益重视综合策略,包括营养管理、心理支持和技术辅助管理等,这些措施有助于提高患者的依从性和生活质量[6]。

当前,糖尿病的研究现状表明,尽管已有多种药物可供选择,但仍需进一步探索新药物的研发和个性化治疗方案的制定。根据现有文献,糖尿病治疗的最新进展主要集中在以下几个方面:首先,传统治疗方法的持续改进,如新型胰岛素制剂和口服药物的开发[7];其次,新兴药物的出现,特别是针对不同生理机制的治疗策略,如SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂的应用[8];最后,糖尿病管理的综合策略日益受到重视,强调生活方式的调整和心理支持的重要性[9]。

本报告将对当前糖尿病的最新治疗方法进行综述,内容组织如下:首先,介绍糖尿病的分类及其病理机制,包括1型糖尿病、2型糖尿病及其他类型糖尿病的特点和病理生理机制;接着,分析传统治疗方法的现状,包括胰岛素治疗、口服降糖药物和生活方式干预;随后,探讨新兴治疗方法,包括GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂、免疫疗法以及基因疗法与细胞疗法;接下来,讨论糖尿病管理的综合策略,涵盖营养管理、心理支持与教育以及技术辅助管理;最后,展望未来研究方向,包括新药物研发、个性化治疗及预防策略的研究。通过对这些内容的梳理与分析,期望为临床实践提供有价值的参考。

2 糖尿病的分类及其病理机制

2.1 1型糖尿病

糖尿病主要分为1型糖尿病(T1D)和2型糖尿病(T2D)。1型糖尿病是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响胰腺中的β细胞,导致胰岛素的缺乏。近年来,随着对糖尿病发病机制的深入理解,治疗手段也在不断演进,尤其是在个性化医学和新兴技术的推动下。

当前1型糖尿病的治疗主要依赖外源性胰岛素替代疗法,尽管这一“统一标准”的治疗方式未能在许多患者中实现最佳的血糖控制[10]。近年来,研究者们开始关注通过风险分层来实现糖尿病的早期检测,并探索基因治疗等新兴疗法,以防止部分患者胰腺的破坏[10]。例如,干细胞疗法的突破为一些患者的胰腺组织再生提供了希望[10]。

在药物治疗方面,除了传统的胰岛素注射,口服胰岛素的研究也在不断推进,这种治疗方式有助于提高患者的依从性并实现更稳定的血糖控制。然而,口服胰岛素的应用受到消化系统酶和物理屏障的限制,研究者们正在探索通过改变胰岛素分子结构、使用吸收增强剂或纳米颗粒等方式来克服这些挑战[11]。此外,非免疫调节的辅助治疗药物,如美托洛尔、胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 Ras)等,也被纳入了1型糖尿病的治疗讨论中[11]。

新兴的技术和设备在1型糖尿病的管理中发挥了重要作用。现代技术包括连续血糖监测系统和胰岛素泵等,能够显著降低低血糖和高血糖事件的发生率,改善患者的生活质量[12]。智能药物输送系统和生物材料的使用,使得胰岛素的释放更加自主和个性化,进而提高治疗的有效性[12]。

针对β细胞的治疗也是当前研究的热点。研究者们正在开发新疗法,旨在增强β细胞的增殖、再分化及保护,以阻止或逆转糖尿病的进展[13]。此外,基因治疗和干细胞技术的发展也为1型糖尿病的治愈提供了新的可能性,这些技术有望在未来的治疗中发挥重要作用[14]。

总之,随着对1型糖尿病发病机制的深入研究和新技术的不断涌现,治疗方法也在不断创新,未来的目标是实现更加个性化和有效的糖尿病管理策略。

2.2 2型糖尿病

2型糖尿病(T2DM)是一种多因性、异质性和进展性心血管代谢疾病,全球流行率逐年上升。当前的治疗策略主要集中在药物治疗、生活方式干预和新兴治疗方法的结合。近年来,针对T2DM的治疗出现了显著的进展,尤其是在药物治疗方面。

目前,治疗T2DM的主要药物包括以下几类:

  1. 双胍类药物(Metformin):作为一线治疗药物,双胍类药物能够有效降低血糖,并在长期使用中显示出减少微血管和大血管事件的效果[15]。

  2. 磺酰脲类药物(Sulfonylureas):这类药物通过刺激胰腺分泌胰岛素来降低血糖水平,尽管在某些患者中可能会导致低血糖和体重增加[16]。

  3. 胰岛素治疗:在T2DM患者中,胰岛素仍然是重要的治疗选择,尤其是在其他药物效果不佳时。

  4. 新兴药物类别

    • 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2抑制剂):如达格列净(Dapagliflozin)和卡格列净(Canagliflozin),这类药物通过促进尿糖排泄来降低血糖,并显示出心血管和肾脏保护的潜力[17][18]。
    • 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂:如利拉鲁肽(Liraglutide)和塞马鲁肽(Semaglutide),这些药物不仅可以降低血糖,还能帮助减轻体重,并在心血管疾病高风险患者中显示出积极的心血管效果[19]。
  5. 新疗法的探索:近年来,研究者们也在探索通过生活方式干预(如减重和手术)来实现糖尿病的缓解。研究表明,显著的生活方式改变和代谢手术可以促使糖尿病的缓解[20]。

  6. 个体化治疗:随着对糖尿病异质性的认识加深,个体化治疗方法逐渐受到重视。美国糖尿病协会和欧洲糖尿病研究协会的最新声明强调了在治疗T2DM时应考虑患者的个体情况和疾病相关因素,推动了多种治疗选择的使用[15]。

在总结中,2型糖尿病的治疗已经进入一个新的时代,随着新药物的不断引入和治疗方法的创新,患者的治疗选择日益丰富。这不仅提高了血糖控制的有效性,也改善了患者的整体健康状况和生活质量。

2.3 其他类型糖尿病

糖尿病主要分为两种类型:1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)。1型糖尿病是由于胰腺β细胞被自身免疫攻击导致的胰岛素缺乏,而2型糖尿病则是由于胰岛素抵抗和β细胞功能逐渐丧失引起的。2型糖尿病在糖尿病患者中占比高达90-95%,其病理机制包括胰岛素抵抗、胰岛素分泌不足以及与代谢综合征相关的慢性炎症等[8]。

近年来,糖尿病的治疗方法不断发展,尤其是在2型糖尿病的管理上,已出现多种新疗法。当前治疗主要包括以下几类药物:

  1. 传统药物:二甲双胍(Metformin)仍然是2型糖尿病的一线治疗药物。此外,磺脲类药物、噻唑烷二酮(TZDs)等传统药物仍在使用中[17]。

  2. 新型药物

    • 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2抑制剂):这一类药物通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,降低血糖水平,并且有助于减轻体重和降低心血管风险[17]。
    • 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂:这些药物能够增强胰岛素分泌、抑制胃排空,并促进饱腹感,从而帮助控制血糖[21]。
  3. 新兴疗法

    • 基因治疗和干细胞疗法:这些新兴疗法旨在通过基因修饰或细胞再生来恢复正常的胰岛素分泌功能,尤其是在1型糖尿病患者中[1]。
    • 胰岛移植:对于某些患者,胰岛移植也被视为一种有效的治疗选择[1]。
  4. 其他治疗策略

    • 生活方式干预:饮食和运动仍然是糖尿病管理的重要组成部分。结合药物治疗,患者可以通过改善生活方式来达到更好的血糖控制[21]。
    • 手术治疗:对于重度肥胖且无法通过饮食和运动减重的患者,减重手术也是一种有效的治疗选择[22]。

综上所述,糖尿病的治疗正朝着多样化和个性化的方向发展,结合药物治疗、生活方式干预和新兴疗法,旨在改善患者的生活质量和降低并发症风险。随着研究的深入,未来可能会有更多创新的治疗方案问世。

2.4 糖尿病的病理生理机制

糖尿病是一种慢性代谢性疾病,主要分为1型和2型糖尿病,其中2型糖尿病(T2DM)最为常见。其病理机制涉及多个生物学机制,主要包括胰岛素分泌不足、肝脏葡萄糖产生过剩以及胰岛素抵抗等[23]。随着对糖尿病病理生理机制的深入了解,新的治疗方法也在不断涌现。

近年来,针对糖尿病的治疗方法已经从传统的胰岛素和口服降糖药物,发展到包括新型药物在内的多种治疗选择。这些新药物主要针对不同的生物机制,以实现更有效的血糖控制和降低并发症的风险。例如,近年来的研究重点包括基于肠促胰素的疗法、抑制肾脏葡萄糖重吸收的药物(如SGLT2抑制剂)以及激活葡萄糖激酶的药物等[21][23]。

目前的治疗选项包括:

  1. 肠促胰素模拟物:这些药物通过模拟肠促胰素的作用来促进胰岛素分泌,改善餐后血糖控制。DPP-4抑制剂也是针对肠促胰素系统的药物,能够延长肠促胰素的半衰期,从而增强其生物效应[24]。
  2. SGLT2抑制剂:这类药物通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收,增加尿中葡萄糖排泄,从而降低血糖水平[21]。
  3. 新型胰岛素和胰岛素类似物:随着技术的进步,新型胰岛素制剂和给药方法的开发使得患者在治疗过程中能够更好地管理血糖水平[3]。

此外,近年来对胰岛β细胞和胰岛功能的研究也在推动新疗法的发展。例如,利用干细胞技术生成功能性胰岛β细胞的研究显示出良好的前景,这可能为糖尿病的根治提供新的方向[25][26]。

尽管已有多种新药物和治疗方法问世,糖尿病的治疗仍面临许多挑战,包括药物的高昂成本、可及性问题以及潜在的副作用等[21]。因此,持续的研究和创新对于开发有效的糖尿病治疗方案及其并发症的预防至关重要。

3 传统治疗方法

3.1 胰岛素治疗

近年来,糖尿病治疗领域经历了显著的进展,特别是在胰岛素治疗方面。现代胰岛素治疗的目标是尽可能模拟正常的胰岛素分泌模式,这可以通过基础-餐时胰岛素注射(basal-bolus therapy)或持续胰岛素输注(continuous insulin infusion)来实现。多次每日注射(MDI)和持续皮下胰岛素输注(CSII)泵疗法被认为是目前管理糖尿病的最佳方法[27]。

胰岛素制剂的种类也有了显著增加,目前市场上已有超过10种生物合成的人胰岛素和其类似物,这为患者提供了更多的选择,以适应个体的需求[27]。此外,胰岛素输送系统的进步也不容忽视,从传统的皮下注射发展到持续输注和吸入式输送,这些新型输送方式都在不断优化,以提高治疗的有效性和患者的依从性[28]。

除了传统的胰岛素治疗,糖尿病的治疗还开始引入一些创新的疗法。例如,基于肠促胰素的疗法(incretin-based therapies)正在成为一种新的治疗选择,这些疗法通过增强胰岛素分泌和抑制胃排空来帮助控制血糖[25]。此外,胰腺移植和胰岛素细胞移植等方法也在研究中,尽管这些方法的成功率仍需进一步提高[28]。

基因治疗和干细胞技术的应用也展现了未来糖尿病治疗的潜力。某些研究表明,通过基因修饰非分化细胞,使其表达胰腺内分泌发育因子,可以促进非内分泌细胞向β细胞的分化,从而实现胰岛素的合成和分泌[1]。这种基因基础的治疗方法被认为是对传统治疗的有力补充,尤其是在治疗糖尿病并发症方面[1]。

总之,糖尿病治疗正在向多样化和个性化的方向发展,现代胰岛素治疗与新兴疗法的结合,有望在未来显著改善患者的生活质量和疾病管理效果。随着对胰岛素和其他治疗手段的深入研究,糖尿病的治疗前景愈发广阔。

3.2 口服降糖药物

目前可用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物包括多种不同药物,涵盖了五个主要药理类别,具有不同的作用机制、不良反应和毒性特征。口服抗糖尿病药物可以分为两类:低血糖药物(如磺脲类和苯甲酸衍生物)和抗高血糖药物(如双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类)[29]。

近年来,除了传统的药物(如二甲双胍、磺脲类和噻唑烷二酮)外,还批准了其他几类新型口服抗糖尿病药物。这些新药包括二肽基肽酶-IV(DPP-4)抑制剂、甲基类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胆盐结合树脂(BAS)和溴隐亭等。DPP-4抑制剂与二甲双胍联合使用时效果良好,副作用较低,尤其适用于二甲双胍因胃肠道副作用而不能使用的患者[30]。而甲基类药物虽然具有一定的降糖效果,但由于需要频繁用药且可能导致低血糖,限制了其应用[30]。

针对2型糖尿病的治疗目标是降低糖化血红蛋白(HbA1c)水平,以预防或减少与该疾病相关的微血管并发症,例如视网膜病、肾病和神经病[31]。尽管目前的治疗手段多样,但在许多情况下,达到HbA1c <7.0%的目标仍然具有挑战性,特别是随着胰岛素抵抗的加重和胰腺β细胞功能的下降,治疗效果往往会随着时间的推移而减弱[31]。

近年来新开发的抗糖尿病药物,如GLP-1类受体激动剂和SGLT2抑制剂,展示了良好的降糖效果和额外的心代谢益处,例如改善脂质谱、降低血压和减轻体重。这些新药的临床试验表明,它们的降糖效果与传统抗糖尿病药物相似,并且可以安全地与已有治疗方案联合使用,以进一步改善血糖控制[22]。

在未来,随着对2型糖尿病病理生理学理解的深入,更多具有不同作用机制的新药将不断问世,这将为患者提供更为广泛的治疗选择[23]。

3.3 生活方式干预

糖尿病的治疗方法正在不断发展,近年来出现了多种新的治疗策略和药物,这些方法旨在改善血糖控制,降低并发症风险。当前的治疗策略可以分为药物治疗和生活方式干预两大类。

在药物治疗方面,新的抗糖尿病药物种类不断增加,尤其是针对2型糖尿病(T2DM)的药物。新的药物类别如胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和胰淀素类似物已经被引入临床,这些药物不仅能够有效降低血糖,还具有减轻体重的作用[3]。此外,传统的药物如二甲双胍和磺脲类药物依然是治疗的基石,但新的药物如SGLT2抑制剂也展现出良好的疗效和安全性[2]。

在生活方式干预方面,体重管理和饮食调整被认为是控制糖尿病的重要策略。研究表明,积极的生活方式改变,包括饮食改善和增加身体活动,可以显著改善血糖控制并降低糖尿病相关并发症的风险[20]。例如,减重、进行手术治疗(如减肥手术)和强化的降糖治疗都被证明能够促使糖尿病的缓解[20]。这些干预措施的成功实施依赖于患者的参与和教育,以确保他们理解和接受所需的生活方式改变。

此外,针对糖尿病的治疗也在向个性化方向发展。越来越多的研究集中在如何通过个体化的多模式护理来实现糖尿病的缓解,特别是在新型降糖药物的应用上,治疗方案的制定更加注重患者的具体情况[20]。例如,基于最新证据的治疗方法可能会结合药物治疗与生活方式干预,以达到最佳的治疗效果[32]。

总之,糖尿病的最新治疗方法不仅包括新的药物和技术,还强调了生活方式干预的重要性。通过药物和生活方式的结合,患者能够获得更好的血糖控制,从而降低糖尿病带来的健康负担。

4 新兴治疗方法

4.1 GLP-1受体激动剂

近年来,针对2型糖尿病(T2DM)的治疗方法不断发展,其中GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂作为一种新兴治疗手段,逐渐引起了广泛关注。GLP-1受体激动剂通过促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、减缓胃排空和增加饱腹感,展现出良好的降糖效果和体重管理能力。根据Michael A Nauck等人(2021年)的研究,尽管已经成功开发出多种新的治疗方法,如GLP-1受体激动剂和钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,但对更好血糖控制和降低并发症的治疗选择仍在持续探索中[33]。

在最近的研究中,GLP-1受体激动剂的开发方向主要集中在两个方面:口服给药和改善体重减轻效果。Weiwen Lu等人(2023年)指出,新的GLP-1受体激动剂,包括改良型和小分子GLP-1受体激动剂,正在被开发以满足对更有效治疗的需求,这些新方法可能通过靶向多个途径来提高疗效并减少副作用[34]。

现有的GLP-1受体激动剂主要以注射形式给药,然而新一代的GLP-1受体激动剂正在开发口服制剂,以提高患者的依从性。Brian Tomlinson等人(2016年)提到,尽管目前GLP-1受体激动剂的使用仍然需要通过皮下注射,但一些新药的开发使得给药频率得以减少,甚至可能实现口服给药[35]。

此外,GLP-1受体激动剂的应用范围也在不断扩大,除了传统的降糖效果外,研究还发现它们在心血管疾病、肥胖和肾脏疾病等领域的潜在益处。Gabriel Lc Santos等人(2025年)强调,GLP-1受体激动剂在糖尿病肾病(DKD)的管理中显示出减缓肾病进展、降低尿白蛋白排泄和改善临床相关结果的潜力[36]。

最后,GLP-1受体激动剂的未来发展可能包括联合其他治疗手段,例如与胰岛素联合使用,或与其他肽类激动剂的联合应用,以实现更好的疗效[37]。这种联合疗法不仅能够改善血糖控制,还可能降低糖尿病患者的心血管风险[38]。

综上所述,GLP-1受体激动剂在2型糖尿病的治疗中展现出广阔的前景,随着新药的研发和临床应用的扩展,其治疗效果和适应症有望进一步增强。

4.2 SGLT2抑制剂

近年来,钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂作为一种新兴的抗糖尿病药物,逐渐成为治疗2型糖尿病(T2DM)的重要选择。这类药物通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收,促进尿糖排泄,从而降低血糖水平。SGLT2抑制剂具有独特的作用机制,不依赖于胰岛素的分泌或作用,因此能够在β细胞功能受损或存在胰岛素抵抗的患者中有效使用[39]。

SGLT2抑制剂的主要代表药物包括达格列净(Dapagliflozin)、卡格列净(Canagliflozin)和恩格列净(Empagliflozin)。这些药物不仅能有效降低糖化血红蛋白(HbA1c)水平,还能够导致体重减轻和血压下降,且相较于传统的抗糖尿病药物,SGLT2抑制剂引起低血糖的风险较低[16]。

临床试验表明,SGLT2抑制剂在改善心血管健康方面也展现出显著的益处。例如,使用恩格列净的患者在心力衰竭住院率和心血管事件发生率方面有显著降低,这使得SGLT2抑制剂在有心血管疾病或心力衰竭风险的糖尿病患者中获得了优先推荐[40]。此外,这类药物在改善肾功能方面的潜力也引起了广泛关注,研究表明其可以延缓糖尿病肾病的进展[41]。

然而,尽管SGLT2抑制剂的疗效显著,但也存在一些副作用,包括尿路感染、外生殖器真菌感染、脱水以及糖尿病酮症酸中毒等[42]。因此,在使用这些药物时,临床监测显得尤为重要。

总体而言,SGLT2抑制剂代表了糖尿病治疗领域的一种新进展,它们不仅能够有效控制血糖,还具有改善心血管和肾脏健康的潜力,成为2型糖尿病患者的一个重要治疗选择。随着研究的深入,SGLT2抑制剂的应用前景将更加广泛,可能会扩展到其他代谢疾病的治疗中[41]。

4.3 免疫疗法

近年来,针对1型糖尿病(T1D)的免疫疗法逐渐成为研究的重点,尤其是在调节免疫系统、保护胰腺β细胞功能和延缓疾病进展方面取得了一些重要进展。免疫疗法的目标是改变T1D的免疫介导机制,从而实现对胰腺β细胞的保护和再生。

首先,免疫疗法的研究已开始聚焦于诱导对β细胞抗原的耐受性,使用可溶性抗原或单克隆抗T细胞抗体的方法。这些策略已经进入临床试验阶段,并展现出一定的潜力(Bach 2001)[43]。此外,近年来FDA批准的teplizumab药物,标志着免疫疗法在T1D治疗中的一个重要里程碑,它能够延缓T1D的临床发作(Foster et al. 2025)[44]。

在过去的40年中,许多免疫调节疗法被探索,重点在于恢复早期的免疫调节,以保持内源性胰岛素的产生。研究显示,针对T1D的免疫疗法不仅可以干预自身免疫和自炎症疾病,还可以作为潜在的治疗手段,以期保留β细胞功能(Warshauer et al. 2020)[45]。

根据最新的文献,当前的研究趋势集中在免疫调节、免疫检查点抑制剂(如nivolumab和pembrolizumab)以及干细胞治疗等主题上(Jiang et al. 2025)[46]。这些研究不仅探讨了单一免疫疗法的效果,还开始关注组合免疫疗法,以期在短期内改善胰岛素分泌和长期的血糖控制(Bone & Evans-Molina 2017)[47]。

此外,随着对1型糖尿病自然历史的理解加深,研究者们也在努力识别那些已出现自身免疫但尚未发展为临床糖尿病的个体,以便在疾病早期进行干预,防止疾病的进展(Allen & Dayan 2021)[48]。在此背景下,开发针对不同阶段T1D的免疫治疗策略显得尤为重要。

总之,针对1型糖尿病的免疫疗法正在快速发展,并逐渐成为未来治疗的关键方向。随着对免疫系统的理解不断深入,这些新兴的免疫治疗策略有望在未来改变糖尿病患者的治疗模式,改善其生活质量。

4.4 基因疗法与细胞疗法

近年来,糖尿病的治疗方法不断演进,特别是在基因疗法和细胞疗法领域取得了显著进展。这些新兴治疗方法为改善糖尿病患者的生活质量和治疗效果提供了新的可能性。

基因疗法被视为一种有前景的治疗选择,其主要目标是通过基因转移来恢复正常的胰岛素生产。例如,有研究表明,通过将胰岛素基因转移到非β细胞中,可以提高胰岛素的分泌,从而改善糖尿病患者的血糖控制[49]。此外,针对自身免疫性糖尿病(如1型糖尿病)的基因疗法也在发展中,通过调节免疫反应来保护或再生胰岛β细胞[50]。

细胞疗法同样在糖尿病治疗中显示出巨大潜力,特别是在干细胞研究方面。干细胞疗法旨在从不同类型的干细胞中获取胰岛素产生细胞,这一过程在过去几年中取得了显著进展。例如,诱导多能干细胞和间充质干细胞被广泛研究,作为潜在的治疗糖尿病的手段[51]。研究表明,利用干细胞技术可以再生β细胞,甚至在一些情况下实现糖尿病的治愈[52]。

此外,结合基因编辑技术和细胞封装技术的应用也为干细胞疗法增添了新的维度。通过基因编辑,可以增强干细胞的功能,使其在体内更有效地产生和分泌胰岛素[51]。而细胞封装技术则有助于保护移植的细胞免受免疫系统的攻击,提高治疗的成功率[53]。

总之,基因疗法和细胞疗法的结合为糖尿病的治疗开辟了新的前景,尤其是在恢复胰岛素生产和调节免疫反应方面。这些新兴的治疗策略不仅有望改善糖尿病患者的生活质量,也为未来的个性化治疗提供了基础。随着研究的深入,这些方法的临床应用前景将更加广阔[13][25]。

5 糖尿病管理的综合策略

5.1 营养管理

糖尿病的管理策略在近年来取得了显著进展,尤其是在营养管理方面。根据Chinyere Aloke等人(2022年)的研究,糖尿病(DM)管理的传统治疗方法并未完全解决疾病的根本原因,且伴随有显著的不良反应。因此,探索新的治疗方案变得尤为重要。当前,糖尿病管理的治疗方案包括纳米技术、基因治疗、干细胞疗法、医学营养疗法和生活方式调整等,这些方法在优化血糖、脂质和血压调节方面展现出良好的前景,但也面临着安全性、伦理问题以及有效传递系统等多重挑战[54]。

在营养管理方面,饮食建议已被更新,以提高糖尿病患者的健康水平和生活质量。根据最新的欧洲推荐(2023年),有效的饮食管理可以改善血糖水平,降低糖尿病并发症的风险。推荐的饮食模式强调摄入最少加工的植物性食物,如全谷物、蔬菜、全果、豆类、坚果和非氢化非热带植物油,同时减少红肉、加工肉、钠、含糖饮料和精制谷物的摄入[55]。

此外,医疗营养疗法(MNT)被认为是糖尿病管理的关键组成部分。Osama Hamdy和Mohd-Yusof Barakatun-Nisak(2016年)指出,平衡营养素、降低碳水化合物摄入、降低血糖指数以及实施整体健康饮食模式是改善糖尿病管理的新兴方法。这些方法在注册营养师或医疗提供者的指导下,能够显著改善血糖控制、体重减轻及多种心血管风险因素[56]。

综上所述,糖尿病的最新治疗策略强调综合管理,特别是通过营养干预和生活方式的调整来优化患者的健康状况。随着研究的不断深入,这些方法的有效性和安全性有望得到进一步验证,从而为糖尿病患者提供更好的治疗选择。

5.2 心理支持与教育

近年来,糖尿病管理的治疗方法取得了显著进展,涵盖了药物治疗、代谢外科手术和技术干预等多个方面。这些治疗方法的进展旨在更有效地应对糖尿病这一日益严重的公共卫生问题。

在药物治疗方面,新兴的药物类别,如GLP-1受体激动剂和SGLT-2抑制剂,已被证明在控制血糖的同时,还能带来心肾方面的益处。这些药物不仅能改善糖尿病患者的血糖水平,还能降低心血管事件的风险[57]。此外,胰岛素治疗的优化以及新型胰岛素制剂的开发也在不断推进,以满足不同患者的需求。

在代谢外科手术方面,越来越多的研究表明,某些手术方法可以帮助糖尿病患者实现病情缓解。这些手术通过改变消化道的解剖结构来改善代谢状态,从而有效控制血糖[57]。

除了药物和手术治疗,心理干预和教育也被认为是糖尿病管理中不可或缺的一部分。研究表明,心理干预能够帮助患者改善自我管理能力、应对负面情绪、提高生活质量。关键的心理干预措施包括自我管理和教育干预、患者赋权、认知行为疗法以及行为技能训练[58]。信息技术的应用,如通过互联网和移动应用程序提供的干预措施,进一步扩大了心理支持的可及性。

在糖尿病管理中,生活方式的改变也被认为是治疗成功的重要因素。结合药物治疗和生活方式管理的综合策略被认为是实现良好临床结果的关键。研究指出,患者的依从性、生活方式的优化以及心理支持的结合,对于有效控制糖尿病及其并发症至关重要[54]。

总的来说,糖尿病管理的最新治疗策略不仅包括药物和手术的技术进步,还强调了心理支持和教育在患者自我管理中的重要性。综合运用这些方法,能够显著改善糖尿病患者的健康状况和生活质量。

5.3 技术辅助管理(如智能设备)

近年来,糖尿病管理领域的技术辅助管理策略取得了显著进展,尤其是在智能设备的应用方面。这些技术不仅提高了患者的生活质量,还在糖尿病治疗的各个方面提供了创新的解决方案。

首先,连续血糖监测(CGM)系统的广泛应用改变了糖尿病患者的管理方式。CGM设备能够实时监测血糖水平,使患者能够更好地了解其血糖波动,并及时调整胰岛素用量,从而改善血糖控制。根据Zahid等人(2023年)的研究,CGM技术的进步使得自动胰岛素输送系统的应用成为可能,进一步减少了患者的参与度,接近完全自动化的“人工胰腺”功能[59]。

其次,智能胰岛素笔的开发为糖尿病患者提供了更多的选择。这些设备通过连接智能手机和应用程序,能够自动记录注射数据,并提供用药建议,帮助患者更好地管理其胰岛素治疗。尽管目前对智能胰岛素笔的临床研究相对有限,但已有证据表明这些工具在提升治疗依从性和改善血糖控制方面具有潜力[60]。

此外,自动胰岛素输送(AID)系统的进展也为糖尿病管理带来了新的希望。这些系统结合了CGM和胰岛素泵,能够根据实时血糖数据自动调节胰岛素输送,显著降低了低血糖风险,并提高了患者的生活质量。根据Grant和Golden(2019年)的研究,蓝牙连接的血糖仪、移动健康应用程序和智能设备的使用,已被证明能改善糖尿病患者的治疗效果和患者满意度[61]。

智能设备的应用还扩展到了老年糖尿病患者的管理中。Huang等人(2023年)指出,现代技术如CGM、胰岛素泵和智能笔的整合,能够显著提高糖尿病护理的质量,并降低医疗成本,尤其是在老年患者中,尽管对这些技术的接受度和使用仍存在一定的障碍[62]。

最后,人工智能(AI)技术的引入也为糖尿病管理提供了新的视角。Contreras和Vehi(2018年)的文献综述表明,AI方法与最新技术的结合,能够优化糖尿病的管理服务,帮助预测和预防并发症,提升患者的生活质量[63]。

综上所述,糖尿病管理的最新治疗策略充分利用了技术的进步,特别是智能设备的应用,为患者提供了更为个性化和高效的管理方案。未来的研究将进一步验证这些技术的长期效果,并探索如何克服现有的实施障碍,以实现更广泛的应用。

6 未来研究方向

6.1 新药物研发

近年来,糖尿病的治疗方法不断发展,新的药物和技术正在被研发,以满足日益增长的患者需求。根据文献,当前糖尿病治疗的最新进展主要集中在以下几个方面:

  1. 新药物的研发:许多新药物和药物类别正在开发中,以改善糖尿病的管理。这些新药物包括类胰高血糖素肽-1(GLP-1)模仿剂(如艾塞那肽)、二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂、胰岛素类似物(如胰岛素谷胱甘肽和胰岛素德特米尔)以及胰岛素吸入制剂Exubera等[64]。此外,研究者们正在探索包括阿米林类似物(如普拉米肽)、大麻素-1受体拮抗剂(如利莫班特)和混合过氧化物酰化物激活受体激动剂(如穆拉格利塔扎和特萨格利塔扎)等新的药物类别[64]。

  2. 靶向治疗的进展:研究人员正在探索针对新靶点的药物开发,这些靶点包括PPAR、GIP、FFA1等。这些新靶点有望提供更安全有效的治疗方案,以克服传统治疗方法的局限性[65]。例如,GPCR 119、GPER、Vaspin、Metrnl和Fetuin-A等受体在胰岛素调节中发挥作用,可能成为未来糖尿病治疗的新靶点[65]。

  3. 技术创新:除了药物研发,糖尿病管理的技术也在不断进步。近年来,糖尿病技术的进步使得1型糖尿病患者能够更好地控制血糖水平,减少低血糖的风险,并提高生活质量[14]。例如,干细胞研究和基因编辑技术的进展使得从干细胞中生成功能性β细胞成为可能,这为糖尿病的治愈研究开辟了新的方向[14]。

  4. 综合治疗策略:新的治疗策略不仅关注降低血糖水平,还强调安全性和心血管益处。例如,GLP-1模仿剂和DPP-4抑制剂在降低血糖的同时,初步临床数据表明它们可能对心血管风险有潜在的积极影响[66]。未来的治疗方法将更多地考虑患者的整体健康状况,而不仅仅是血糖控制[66]。

综上所述,糖尿病治疗的最新进展涵盖了新药物的研发、靶向治疗的创新、技术的进步以及综合治疗策略的实施。这些进展将为糖尿病患者提供更安全、有效的治疗选择,并有望改善他们的生活质量。

6.2 个性化治疗

近年来,糖尿病治疗的个性化方法取得了显著进展,尤其是在类型1和类型2糖尿病的管理上。个性化医学的目标是为每位患者提供最合适的治疗,以最大限度地提高疗效并减少副作用。这种方法的实施依赖于对患者的遗传背景、病理生理特征及其对治疗的反应的深入理解。

在类型1糖尿病方面,个性化治疗的研究重点是根据疾病的不同进展阶段和个体的免疫特征来调整治疗方案。研究者们已识别出使用自身抗体作为预测生病风险的生物标志物,这为临床试验和疾病修饰治疗提供了基础。近年来的研究显示,疾病进展存在显著的异质性,包括胰岛素丧失的速率和对治疗的反应差异。因此,个性化治疗的原则包括根据疾病活动时期进行治疗、使用患者分层生物标志物来匹配治疗目标与疾病表型、个性化剂量的药效学生物标志物以及“目标治疗”策略的有效性生物标志物[67]。

对于类型2糖尿病,个性化医学的应用正在迅速发展。新的治疗指南提倡基于个体特征的治疗方法,而不仅仅依赖于传统的算法。这些特征包括糖尿病表型、伴随疾病、患者的治疗偏好以及社会心理因素。通过了解患者的独特需求,临床医生可以制定个性化的治疗目标,如血糖控制、体重管理和并发症的预防与治疗。这种方法旨在改善患者的生活质量、提高药物依从性,并减少糖尿病相关的并发症发生率[68]。

个性化医学还涉及到利用“组学”技术和生物标志物来优化治疗选择。例如,基因组学和药物基因组学的进展使得能够更好地理解患者对不同药物的反应。这一领域的研究表明,某些基因变异会影响药物的代谢和疗效,进而影响治疗方案的制定[69]。例如,HNF1A基因突变的患者对磺脲类药物的敏感性较高,而对二甲双胍的不耐受与OCT1基因变异有关[70]。

此外,糖尿病技术的进步,如连续血糖监测(CGM)系统和自动胰岛素输送系统,也在推动个性化治疗的发展。这些技术使得患者能够更好地管理自身的病情,减少治疗中的干预需求[59]。

总体而言,个性化医学在糖尿病管理中的应用正在不断扩展。通过结合遗传学、患者特征和新兴技术,未来的研究方向将着重于如何更有效地将这些个性化治疗策略应用于临床实践,以改善患者的健康结果和生活质量。

6.3 预防策略的研究

近年来,糖尿病的治疗方法经历了显著的进展,尤其是在药物研发和治疗策略方面。随着糖尿病在全球范围内的流行,研究者们不断探索新疗法以应对这一健康危机。

首先,针对2型糖尿病(T2DM),目前的治疗不仅仅依赖于传统的药物,如胰岛素、二甲双胍和磺脲类药物。近年来,许多新型药物已经进入市场,具有更好的降糖效果和更少的副作用。例如,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂等新型药物在控制血糖的同时,还能改善患者的体重和心血管健康[5]。

其次,新的治疗策略如基因治疗和干细胞治疗也在积极研究中。研究者们正在探索通过基因修饰使非分化细胞表达胰腺内分泌发育因子,从而促进非内分泌细胞向β细胞的分化,进而实现胰岛素的合成与分泌[1]。此外,纳米技术在糖尿病治疗中的应用也展现了良好的前景,例如利用纳米载体系统来提高药物的生物利用度和疗效[4]。

在预防策略方面,近年来的研究强调了生活方式干预的重要性,包括饮食管理和身体活动的增加。通过改变生活方式,许多高危个体能够显著降低发展为糖尿病的风险[7]。此外,临床试验表明,新的药物组合和治疗方案能够有效延缓糖尿病的发生,提供个性化的治疗选择[71]。

总体而言,糖尿病治疗领域正在朝着更加个性化和综合的方向发展。新药物的研发、基因和细胞治疗的探索以及生活方式干预的实施,共同为糖尿病患者提供了更多的希望和选择。这些研究不仅旨在控制血糖水平,还希望通过改善患者的整体健康状况,减少糖尿病相关的并发症,从而提高患者的生活质量[2][3][8]。

7 总结

糖尿病的治疗方法正处于快速发展之中,研究者们在传统治疗与新兴疗法之间不断探索,力求实现个性化和综合化的治疗策略。当前的主要发现包括1型和2型糖尿病的不同治疗需求,以及新药物如GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂的应用,显示出显著的降糖效果和额外的健康益处。同时,技术辅助管理的进步,如智能设备和自动胰岛素输送系统,极大地提高了患者的生活质量和依从性。尽管如此,糖尿病的治疗仍面临诸多挑战,包括药物的高昂成本和个体化治疗的复杂性。因此,未来的研究应着重于新药物的研发、个性化治疗方案的制定以及生活方式干预的推广,以期为糖尿病患者提供更为有效的治疗选择,最终改善其生活质量和健康预后。

参考文献

  • [1] Cristina M Sena;Carla F Bento;Paulo Pereira;Raquel Seiça. Diabetes mellitus: new challenges and innovative therapies.. The EPMA journal(IF=5.9). 2010. PMID:23199048. DOI: 10.1007/s13167-010-0010-9.
  • [2] Cheng Hu;Weiping Jia. Therapeutic medications against diabetes: What we have and what we expect.. Advanced drug delivery reviews(IF=17.6). 2019. PMID:30529309. DOI: 10.1016/j.addr.2018.11.008.
  • [3] Peggy Soule Odegard;Stephen M Setter;Jason L Iltz. Update in the pharmacologic treatment of diabetes mellitus: focus on pramlintide and exenatide.. The Diabetes educator(IF=3.9). 2006. PMID:16971704. DOI: 10.1177/0145721706294003.
  • [4] Vijay Mishra;Pallavi Nayak;Mayank Sharma;Aqel Albutti;Ameen S S Alwashmi;Mohammad Abdullah Aljasir;Noorah Alsowayeh;Murtaza M Tambuwala. Emerging Treatment Strategies for Diabetes Mellitus and Associated Complications: An Update.. Pharmaceutics(IF=5.5). 2021. PMID:34683861. DOI: 10.3390/pharmaceutics13101568.
  • [5] Geltrude Mingrone;Lidia Castagneto-Gissey;Stefan R Bornstein. New Horizons: Emerging Antidiabetic Medications.. The Journal of clinical endocrinology and metabolism(IF=5.1). 2022. PMID:36106900. DOI: 10.1210/clinem/dgac499.
  • [6] Alexander Kuhn;Jean Park;Adline Ghazi;Vanita R Aroda. Intensifying Treatment Beyond Monotherapy in Type 2 Diabetes Mellitus: Where Do Newer Therapies Fit?. Current cardiology reports(IF=3.3). 2017. PMID:28251513. DOI: 10.1007/s11886-017-0832-3.
  • [7] Juliana Cn Chan. What can we learn from the recent blood glucose lowering megatrials?. Journal of diabetes investigation(IF=3.0). 2011. PMID:24843455. DOI: 10.1111/j.2040-1124.2010.00063.x.
  • [8] D Kaiser;E Oetjen. Something old, something new and something very old: drugs for treating type 2 diabetes.. British journal of pharmacology(IF=7.7). 2014. PMID:24641580. DOI: 10.1111/bph.12624.
  • [9] Prabhsimran Kaur;Bidwan Sekhar Behera;Sandeep Singh;Anjana Munshi. "The pharmacological profile of SGLT2 inhibitors: Focus on mechanistic aspects and pharmacogenomics".. European journal of pharmacology(IF=4.7). 2021. PMID:33984301. DOI: 10.1016/j.ejphar.2021.174169.
  • [10] Ammira Al-Shabeeb Akil;Esraa Yassin;Aljazi Al-Maraghi;Elbay Aliyev;Khulod Al-Malki;Khalid A Fakhro. Diagnosis and treatment of type 1 diabetes at the dawn of the personalized medicine era.. Journal of translational medicine(IF=7.5). 2021. PMID:33794915. DOI: 10.1186/s12967-021-02778-6.
  • [11] Mohsen Nabi-Afjadi;Samane Ostadhadi;Mahsa Liaghat;Ajay Prakash Pasupulla;Sajjad Masoumi;Fatemeh Aziziyan;Hamidreza Zalpoor;Leila Abkhooie;Vahideh Tarhriz. Revolutionizing type 1 diabetes management: Exploring oral insulin and adjunctive treatments.. Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie(IF=7.5). 2024. PMID:38805967. DOI: 10.1016/j.biopha.2024.116808.
  • [12] Daniel A Domingo-Lopez;Giulia Lattanzi;Lucien H J Schreiber;Eimear J Wallace;Robert Wylie;Janice O'Sullivan;Eimear B Dolan;Garry P Duffy. Medical devices, smart drug delivery, wearables and technology for the treatment of Diabetes Mellitus.. Advanced drug delivery reviews(IF=17.6). 2022. PMID:35405298. DOI: 10.1016/j.addr.2022.114280.
  • [13] Chirag Jain; Ansarullah;Sara Bilekova;Heiko Lickert. Targeting pancreatic β cells for diabetes treatment.. Nature metabolism(IF=20.8). 2022. PMID:36131204. DOI: 10.1038/s42255-022-00618-5.
  • [14] Halis Kaan Akturk;Alexis M McKee. Emerging Technologies and Therapeutics for Type 1 Diabetes.. Endocrinology and metabolism clinics of North America(IF=4.2). 2024. PMID:38272600. DOI: 10.1016/j.ecl.2023.07.002.
  • [15] Linde M Morsink;Mark M Smits;Michaela Diamant. Advances in pharmacologic therapies for type 2 diabetes.. Current atherosclerosis reports(IF=5.2). 2013. PMID:23299642. DOI: 10.1007/s11883-012-0302-8.
  • [16] Go Woon Kim;Sung Hyun Chung. Clinical implication of SGLT2 inhibitors in type 2 diabetes.. Archives of pharmacal research(IF=7.5). 2014. PMID:24950857. DOI: 10.1007/s12272-014-0419-0.
  • [17] Heather O'Brien;Catherine Travis. Pharmacology: Non-Insulin Agents.. Primary care(IF=4.3). 2022. PMID:35595485. DOI: 10.1016/j.pop.2021.11.010.
  • [18] Robert J Chilton;Kelly M Gallegos;José Silva-Cardoso;Rene Oliveros;Son Pham. The Evolving Role of the Cardiologist in the Management of Type 2 Diabetes.. Current diabetes reports(IF=6.4). 2018. PMID:30406850. DOI: 10.1007/s11892-018-1114-1.
  • [19] Arnav Agarwal;Reem Mustafa;Veena Manja;Thomas Agoritsas;Helen Macdonald;Sheyu Li;Farid Foroutan;Daniel Rayner;René Rodriguez-Gutierrez;Bjørn Olav Åsvold;Anja Fog Heen;Jenan Gabi;Lixin Guo;Qiukui Hao;Britta Tendel Jeppesen;Vivekanand Jha;Evi Nagler;Adrienne Odom;Nicolas Rodondi;Sahana Shetty;Mieke Vermandere;Robin Wright;Gordon Guyatt;Per Olav Vandvik. Cardiovascular, kidney related, and weight loss effects of therapeutics for type 2 diabetes: a living clinical practice guideline.. BMJ (Clinical research ed.)(IF=42.7). 2025. PMID:40813129. DOI: 10.1136/bmj-2024-082071.
  • [20] Dimitra Vasdeki;Theocharis Koufakis;Georgios Tsamos;Luca Busetto;Pantelis Zebekakis;Kalliopi Kotsa. Remission as an Emerging Therapeutic Target in Type 2 Diabetes in the Era of New Glucose-Lowering Agents: Benefits, Challenges, and Treatment Approaches.. Nutrients(IF=5.0). 2022. PMID:36432488. DOI: 10.3390/nu14224801.
  • [21] Mohammad Azam Ansari;Waseem Chauhan;Shoaib Shoaib;Sami A Alyahya;Mubashshir Ali;Hamid Ashraf;Mohammad N Alomary;Ebtesam A Al-Suhaimi. Emerging therapeutic options in the management of diabetes: recent trends, challenges and future directions.. International journal of obesity (2005)(IF=3.8). 2023. PMID:37696926. DOI: 10.1038/s41366-023-01369-3.
  • [22] Emilia Pauline Liao. Management of type 2 diabetes: new and future developments in treatment.. The American journal of medicine(IF=5.3). 2012. PMID:22998892. DOI: .
  • [23] Paolo Cavallo Perin;Paolo Fornengo. New oral antidiabetic agents.. Internal and emergency medicine(IF=3.8). 2011. PMID:22009626. DOI: 10.1007/s11739-011-0677-5.
  • [24] Richard E Pratley. Expanding treatment options for type 2 diabetes: the old and the new.. The Diabetes educator(IF=3.9). 2009. PMID:19218561. DOI: 10.1177/0145721709331522.
  • [25] Leslie S Satin;Scott A Soleimanpour;Emily M Walker. New Aspects of Diabetes Research and Therapeutic Development.. Pharmacological reviews(IF=17.3). 2021. PMID:34193595. DOI: 10.1124/pharmrev.120.000160.
  • [26] Petra I Lorenzo;Nadia Cobo-Vuilleumier;Eugenia Martín-Vázquez;Livia López-Noriega;Benoit R Gauthier. Harnessing the Endogenous Plasticity of Pancreatic Islets: A Feasible Regenerative Medicine Therapy for Diabetes?. International journal of molecular sciences(IF=4.9). 2021. PMID:33921851. DOI: 10.3390/ijms22084239.
  • [27] William V Tamborlane;Kristin A Sikes. Insulin therapy in children and adolescents.. Endocrinology and metabolism clinics of North America(IF=4.2). 2012. PMID:22575411. DOI: 10.1016/j.ecl.2012.01.002.
  • [28] Ravindranath Aathira;Vandana Jain. Advances in management of type 1 diabetes mellitus.. World journal of diabetes(IF=4.6). 2014. PMID:25317246. DOI: 10.4239/wjd.v5.i5.689.
  • [29] R A Harrigan;M S Nathan;P Beattie. Oral agents for the treatment of type 2 diabetes mellitus: pharmacology, toxicity, and treatment.. Annals of emergency medicine(IF=5.0). 2001. PMID:11423816. DOI: 10.1067/mem.2001.114314.
  • [30] Stephanie Aleskow Stein;Elizabeth Mary Lamos;Stephen N Davis. A review of the efficacy and safety of oral antidiabetic drugs.. Expert opinion on drug safety(IF=3.1). 2013. PMID:23241069. DOI: 10.1517/14740338.2013.752813.
  • [31] R Keith Campbell;John R White. More choices than ever before: emerging therapies for type 2 diabetes.. The Diabetes educator(IF=3.9). 2008. PMID:18535325. DOI: 10.1177/0145721708317870.
  • [32] Bantayehu Addis Tegegne;Adane Adugna;Aderaw Yenet;Wubetu Yihunie Belay;Yared Yibeltal;Abebe Dagne;Zigale Hibstu Teffera;Gashaw Azanaw Amare;Desalegn Abebaw;Haymanot Tewabe;Rahel Belete Abebe;Tirsit Ketsela Zeleke. A critical review on diabetes mellitus type 1 and type 2 management approaches: from lifestyle modification to current and novel targets and therapeutic agents.. Frontiers in endocrinology(IF=4.6). 2024. PMID:39493778. DOI: 10.3389/fendo.2024.1440456.
  • [33] Michael A Nauck;Jakob Wefers;Juris J Meier. Treatment of type 2 diabetes: challenges, hopes, and anticipated successes.. The lancet. Diabetes & endocrinology(IF=41.8). 2021. PMID:34181914. DOI: 10.1016/S2213-8587(21)00113-3.
  • [34] Weiwen Lu;Zhongbo Zhou;Neng Jiang;Jing Han. An updated patent review of GLP-1 receptor agonists (2020-present).. Expert opinion on therapeutic patents(IF=4.6). 2023. PMID:37870067. DOI: 10.1080/13543776.2023.2274905.
  • [35] Brian Tomlinson;Miao Hu;Yuzhen Zhang;Paul Chan;Zhong-Min Liu. An overview of new GLP-1 receptor agonists for type 2 diabetes.. Expert opinion on investigational drugs(IF=4.1). 2016. PMID:26587691. DOI: 10.1517/13543784.2016.1123249.
  • [36] Gabriel Lc Santos;Clara Fsm Dos Santos;Gabriel R Rocha;Mariana S Calmon;Fabian Fb Lemos;Luis Go Silva;Marcel S Luz;Samuel Lr Pinheiro;Anelise Cs Botelho;Fabrício F de Melo. Beyond glycemic control: Roles for sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors and glucagon-like peptide-1 receptor agonists in diabetic kidney disease.. World journal of diabetes(IF=4.6). 2025. PMID:40548289. DOI: 10.4239/wjd.v16.i6.104706.
  • [37] Charlotte Delrue;Marijn M Speeckaert. Mechanistic Pathways and Clinical Implications of GLP-1 Receptor Agonists in Type 1 Diabetes Management.. International journal of molecular sciences(IF=4.9). 2024. PMID:39273299. DOI: 10.3390/ijms25179351.
  • [38] Nikolaus Marx;Mansoor Husain;Michael Lehrke;Subodh Verma;Naveed Sattar. GLP-1 Receptor Agonists for the Reduction of Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Patients With Type 2 Diabetes.. Circulation(IF=38.6). 2022. PMID:36508493. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059595.
  • [39] I Dardi;T Kouvatsos;S A Jabbour. SGLT2 inhibitors.. Biochemical pharmacology(IF=5.6). 2016. PMID:26362302. DOI: .
  • [40] André J Scheen. Sodium-glucose cotransporter type 2 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus.. Nature reviews. Endocrinology(IF=40.0). 2020. PMID:32855502. DOI: 10.1038/s41574-020-0392-2.
  • [41] Mahmoud E Youssef;Galal Yahya;Mihaela Simona Popoviciu;Simona Cavalu;Marwa A Abd-Eldayem;Sameh Saber. Unlocking the Full Potential of SGLT2 Inhibitors: Expanding Applications beyond Glycemic Control.. International journal of molecular sciences(IF=4.9). 2023. PMID:37047011. DOI: 10.3390/ijms24076039.
  • [42] Orly Vardeny. The Sweet Spot: Heart Failure Prevention with SGLT2 Inhibitors.. The American journal of medicine(IF=5.3). 2020. PMID:31494110. DOI: 10.1016/j.amjmed.2019.08.013.
  • [43] J F Bach. Immunotherapy of insulin-dependent diabetes mellitus.. Current opinion in immunology(IF=5.8). 2001. PMID:11544012. DOI: 10.1016/s0952-7915(00)00267-3.
  • [44] Timothy P Foster;Brittany S Bruggeman;Michael J Haller. Emerging Immunotherapies for Disease Modification of Type 1 Diabetes.. Drugs(IF=14.4). 2025. PMID:39873914. DOI: 10.1007/s40265-025-02150-8.
  • [45] Jeremy T Warshauer;Jeffrey A Bluestone;Mark S Anderson. New Frontiers in the Treatment of Type 1 Diabetes.. Cell metabolism(IF=30.9). 2020. PMID:31839487. DOI: 10.1016/j.cmet.2019.11.017.
  • [46] Yixin Jiang;Zhou Xu;Yuting Wu;Xinglei Li;Jitao Ling;Yixuan Chen;Zicheng Zhu;Pingping Yang;Xiao Liu;Deju Zhang;Jianping Liu;Xiaoping Yin;Jing Zhang;Peng Yu. Exploring the progress and trends of immunotherapy for type 1 diabetes: A comprehensive bibliometric analysis spanning nearly two decades.. Obesity reviews : an official journal of the International Association for the Study of Obesity(IF=7.4). 2025. PMID:39871677. DOI: 10.1111/obr.13888.
  • [47] Robert N Bone;Carmella Evans-Molina. Combination Immunotherapy for Type 1 Diabetes.. Current diabetes reports(IF=6.4). 2017. PMID:28534310. DOI: 10.1007/s11892-017-0878-z.
  • [48] L A Allen;C M Dayan. Immunotherapy for type 1 diabetes.. British medical bulletin(IF=5.2). 2021. PMID:34893820. DOI: 10.1093/bmb/ldab027.
  • [49] D J Freeman;I Leclerc;G A Rutter. Present and potential future use of gene therapy for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus (Review).. International journal of molecular medicine(IF=5.8). 1999. PMID:10567666. DOI: 10.3892/ijmm.4.6.585.
  • [50] V Yechoor;L Chan. Gene therapy progress and prospects: gene therapy for diabetes mellitus.. Gene therapy(IF=4.5). 2005. PMID:15496957. DOI: 10.1038/sj.gt.3302412.
  • [51] Yumin Li;Cong He;Rui Liu;Zhongdang Xiao;Bo Sun. Stem cells therapy for diabetes: from past to future.. Cytotherapy(IF=3.2). 2023. PMID:37256240. DOI: 10.1016/j.jcyt.2023.04.012.
  • [52] Ramin Raoufinia;Hamid Reza Rahimi;Ehsan Saburi;Meysam Moghbeli. Advances and challenges of the cell-based therapies among diabetic patients.. Journal of translational medicine(IF=7.5). 2024. PMID:38720379. DOI: 10.1186/s12967-024-05226-3.
  • [53] Xin Deng;Dandan Peng;Yuanfa Yao;Ke Huang;Jinling Wang;Zhihao Ma;Junfen Fu;Yingke Xu. Optogenetic therapeutic strategies for diabetes mellitus.. Journal of diabetes(IF=3.7). 2024. PMID:38751366. DOI: 10.1111/1753-0407.13557.
  • [54] Chinyere Aloke;Chinedu Ogbonnia Egwu;Patrick Maduabuchi Aja;Nwogo Ajuka Obasi;Jennifer Chukwu;Blessing Oluebube Akumadu;Patience Nkemjika Ogbu;Ikechukwu Achilonu. Current Advances in the Management of Diabetes Mellitus.. Biomedicines(IF=3.9). 2022. PMID:36289697. DOI: 10.3390/biomedicines10102436.
  • [55] . Evidence-based European recommendations for the dietary management of diabetes.. Diabetologia(IF=10.2). 2023. PMID:37069434. DOI: 10.1007/s00125-023-05894-8.
  • [56] Osama Hamdy;Mohd-Yusof Barakatun-Nisak. Nutrition in Diabetes.. Endocrinology and metabolism clinics of North America(IF=4.2). 2016. PMID:27823606. DOI: 10.1016/j.ecl.2016.06.010.
  • [57] Alfredo Daniel Guerrón;Georgia M Davis;Francisco J Pasquel. Advances in Pharmacotherapeutics, Metabolic Surgery, and Technology for Diabetes.. Endocrinology and metabolism clinics of North America(IF=4.2). 2021. PMID:34399956. DOI: 10.1016/j.ecl.2021.05.009.
  • [58] Paulomi M Sudhir. Advances in psychological interventions for lifestyle disorders: overview of interventions in cardiovascular disorder and type 2 diabetes mellitus.. Current opinion in psychiatry(IF=4.9). 2017. PMID:28682800. DOI: 10.1097/YCO.0000000000000348.
  • [59] Maleeha Zahid;Samaneh Dowlatshahi;Abhishek H Kansara;Archana R Sadhu. The Evolution of Diabetes Technology - Options Toward Personalized Care.. Endocrine practice : official journal of the American College of Endocrinology and the American Association of Clinical Endocrinologists(IF=4.6). 2023. PMID:37100350. DOI: 10.1016/j.eprac.2023.04.007.
  • [60] Anders L Carlson;Sameer Badlani;Viral N Shah. The Role, Potential Benefits and Cost-effectiveness of Digital Tools for Diabetes Management.. Clinical therapeutics(IF=3.6). 2025. PMID:40494747. DOI: 10.1016/j.clinthera.2025.05.002.
  • [61] Abigail Kennedy Grant;Lauren Golden. Technological Advancements in the Management of Type 2 Diabetes.. Current diabetes reports(IF=6.4). 2019. PMID:31863200. DOI: 10.1007/s11892-019-1278-3.
  • [62] Elbert S Huang;Alan Sinclair;Paul R Conlin;Tali Cukierman-Yaffe;Irl B Hirsch;Megan Huisingh-Scheetz;Anna R Kahkoska;Lori Laffel;Alexandra K Lee;Sei Lee;Kasia Lipska;Graydon Meneilly;Naushira Pandya;Monica E Peek;Anne Peters;Richard E Pratley;Diana Sherifali;Elena Toschi;Guillermo Umpierrez;Ruth S Weinstock;Medha Munshi. The Growing Role of Technology in the Care of Older Adults With Diabetes.. Diabetes care(IF=16.6). 2023. PMID:37471606. DOI: 10.2337/dci23-0021.
  • [63] Ivan Contreras;Josep Vehi. Artificial Intelligence for Diabetes Management and Decision Support: Literature Review.. Journal of medical Internet research(IF=6.0). 2018. PMID:29848472. DOI: 10.2196/10775.
  • [64] Harold E Lebovitz. Therapeutic options in development for management of diabetes: pharmacologic agents and new technologies.. Endocrine practice : official journal of the American College of Endocrinology and the American Association of Clinical Endocrinologists(IF=4.6). 2006. PMID:16627399. DOI: 10.4158/EP.12.S1.142.
  • [65] Sanchit Dhankhar;Samrat Chauhan;Dinesh Kumar Mehta; Nitika;Kamal Saini;Monika Saini;Rina Das;Sumeet Gupta;Vinod Gautam. Novel targets for potential therapeutic use in Diabetes mellitus.. Diabetology & metabolic syndrome(IF=3.9). 2023. PMID:36782201. DOI: 10.1186/s13098-023-00983-5.
  • [66] Michael Lehrke;Nikolaus Marx. New antidiabetic therapies: innovative strategies for an old problem.. Current opinion in lipidology(IF=4.6). 2012. PMID:23069986. DOI: 10.1097/MOL.0b013e328359b19f.
  • [67] Alice L J Carr;Carmella Evans-Molina;Richard A Oram. Precision medicine in type 1 diabetes.. Diabetologia(IF=10.2). 2022. PMID:35994083. DOI: 10.1007/s00125-022-05778-3.
  • [68] David M Williams;Hannah Jones;Jeffrey W Stephens. Personalized Type 2 Diabetes Management: An Update on Recent Advances and Recommendations.. Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy(IF=3.0). 2022. PMID:35153495. DOI: 10.2147/DMSO.S331654.
  • [69] E R Pearson. Personalized medicine in diabetes: the role of 'omics' and biomarkers.. Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association(IF=3.4). 2016. PMID:26802434. DOI: 10.1111/dme.13075.
  • [70] Ivan Tkáč. Genetics of drug response in type 2 diabetes.. Current diabetes reports(IF=6.4). 2015. PMID:25975599. DOI: 10.1007/s11892-015-0617-2.
  • [71] Amelia D Dahlén;Giovanna Dashi;Ivan Maslov;Misty M Attwood;Jörgen Jonsson;Vladimir Trukhan;Helgi B Schiöth. Trends in Antidiabetic Drug Discovery: FDA Approved Drugs, New Drugs in Clinical Trials and Global Sales.. Frontiers in pharmacology(IF=4.8). 2021. PMID:35126141. DOI: 10.3389/fphar.2021.807548.

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