Appearance
本报告由 MaltSci•麦伴科研 基于最新文献和研究成果撰写
mRNA疫苗是如何工作的?
摘要
随着新冠疫情的全球蔓延,mRNA疫苗作为一种新型疫苗技术迅速崛起,成为疫苗研发中的重要角色。mRNA疫苗的工作原理基于细胞内的mRNA转录和翻译机制,通过将编码特定抗原的mRNA引入人体,使得细胞能够合成该抗原并引发免疫反应。与传统疫苗相比,mRNA疫苗具有更快的研发速度和更高的安全性,成为应对突发公共卫生事件的有力工具。mRNA疫苗的研发背景可以追溯到20世纪70年代,然而其在临床应用中的突破性进展主要发生在2020年新冠疫情期间。Pfizer-BioNTech和Moderna等公司开发的mRNA疫苗在短时间内完成了临床试验并获得批准,展示了其在应对突发公共卫生危机中的潜力。当前,mRNA疫苗的研究已取得了一系列重要进展,包括其结构与功能、作用机制、临床应用及面临的挑战等。研究表明,mRNA疫苗能够有效激活机体的免疫系统,诱导特异性免疫反应,进而提供保护。尽管mRNA疫苗展现了诸多优势,但仍面临如存储条件、运输成本及个体差异等挑战。本文综述了mRNA疫苗的基本原理、作用机制、临床应用及其优势与挑战,展望了未来的发展方向,旨在为研究者和公众提供清晰、系统的mRNA疫苗知识架构,帮助更好地理解这一重要生物医学技术在现代疫苗研发中的潜力与挑战。
大纲
本报告将涉及如下问题的讨论。
- 1 引言
- 2 mRNA疫苗的基本原理
- 2.1 mRNA的结构与功能
- 2.2 mRNA疫苗的制备过程
- 3 mRNA疫苗的作用机制
- 3.1 mRNA进入细胞的过程
- 3.2 抗原的表达与免疫反应
- 4 mRNA疫苗的临床应用
- 4.1 新冠疫苗的成功案例
- 4.2 其他疾病的研究进展
- 5 mRNA疫苗的优势与挑战
- 5.1 优势分析
- 5.2 面临的挑战与解决方案
- 6 未来发展方向
- 6.1 新技术的探索
- 6.2 应用范围的扩展
- 7 总结
1 引言
随着新冠疫情的全球蔓延,mRNA疫苗作为一种新型疫苗技术迅速崛起,成为疫苗研发中的重要角色。mRNA疫苗的工作原理基于细胞内的mRNA转录和翻译机制,通过将编码特定抗原的mRNA引入人体,使得细胞能够合成该抗原并引发免疫反应。与传统疫苗相比,mRNA疫苗具有更快的研发速度和更高的安全性,成为应对突发公共卫生事件的有力工具。mRNA疫苗不仅在COVID-19疫情中取得了显著成功,还为其他传染病和癌症的疫苗研发提供了新的可能性[1][2]。
mRNA疫苗的研发背景可以追溯到20世纪70年代,然而其在临床应用中的突破性进展主要发生在2020年新冠疫情期间。Pfizer-BioNTech和Moderna等公司开发的mRNA疫苗在短时间内完成了临床试验并获得批准,展示了其在应对突发公共卫生危机中的潜力[1]。这种新型疫苗技术不仅提升了疫苗的安全性和有效性,还在生产和分发上表现出良好的灵活性和可扩展性,使得其在全球范围内迅速普及[3]。
目前,mRNA疫苗的研究已取得了一系列重要进展,包括其结构与功能、作用机制、临床应用及面临的挑战等。研究表明,mRNA疫苗能够有效激活机体的免疫系统,诱导特异性免疫反应,进而提供保护。mRNA的稳定性、递送系统的优化以及对不同疾病的适应性是当前研究的重点[4][5]。尽管mRNA疫苗展现了诸多优势,但仍面临如存储条件、运输成本及个体差异等挑战,这些问题的解决将对mRNA疫苗的广泛应用至关重要[2]。
本报告旨在全面回顾mRNA疫苗的工作机制,内容将组织如下:首先介绍mRNA疫苗的基本原理,包括mRNA的结构与功能以及疫苗的制备过程;接着探讨mRNA疫苗的作用机制,重点分析mRNA进入细胞的过程及抗原的表达与免疫反应;随后讨论mRNA疫苗在临床上的应用,包括新冠疫苗的成功案例及其他疾病的研究进展;然后分析mRNA疫苗的优势与挑战,评估其在现代疫苗研发中的地位;最后展望mRNA疫苗的未来发展方向,包括新技术的探索和应用范围的扩展。通过对相关文献的分析与总结,力求为研究者和公众提供清晰、系统的mRNA疫苗知识架构,帮助更好地理解这一重要生物医学技术在现代疫苗研发中的潜力与挑战[6][7]。
2 mRNA疫苗的基本原理
2.1 mRNA的结构与功能
mRNA疫苗是一种新型的疫苗平台,利用信使RNA(mRNA)作为抗原的编码分子,诱导免疫反应以预防或治疗疾病。其基本原理是通过将编码特定抗原的mRNA引入宿主细胞,促使细胞合成目标蛋白,从而激活免疫系统。以下是mRNA疫苗的结构与功能的详细阐述。
mRNA的结构通常由一个5'帽、编码区和3'非翻译区组成。5'帽在mRNA的合成过程中起到保护作用,并促进翻译的起始;编码区包含了用于合成特定蛋白的遗传信息;3'非翻译区则在mRNA的稳定性和翻译效率中发挥重要作用[5]。mRNA疫苗的优势在于其能够快速、灵活地生产,且相较于传统疫苗,具有更高的安全性和有效性[1]。
在功能方面,mRNA疫苗通过以下几个步骤实现其免疫效果:首先,mRNA通过脂质纳米颗粒(LNPs)等递送系统被有效地传递到宿主细胞中。LNPs能够保护mRNA不被体内的核酸酶降解,并帮助其通过细胞膜进入细胞[2]。一旦进入细胞,mRNA被翻译成相应的抗原蛋白,随后这些蛋白被呈递给免疫系统的细胞,特别是抗原呈递细胞(APCs),如树突状细胞[8]。
通过这种方式,mRNA疫苗能够引发强烈的适应性免疫反应,包括体液免疫(B细胞产生抗体)和细胞免疫(T细胞的激活)。研究表明,mRNA疫苗可以有效诱导产生针对多种病原体的免疫反应[4]。例如,在COVID-19疫苗的开发中,mRNA疫苗成功地诱导了针对新冠病毒刺突蛋白的免疫反应,显示出94-95%的预防效果[2]。
尽管mRNA疫苗在临床应用中展现出巨大的潜力,但其发展仍面临一些挑战,如mRNA的不稳定性和对冷链物流的依赖[1]。为了克服这些问题,研究者们正在探索新的递送系统和改进mRNA的化学修饰,以提高其稳定性和免疫原性[9]。
综上所述,mRNA疫苗通过其独特的结构和功能机制,能够高效地诱导免疫反应,成为现代疫苗研发的重要方向。
2.2 mRNA疫苗的制备过程
mRNA疫苗的工作原理基于将编码特定抗原的信使RNA(mRNA)引入细胞内,从而诱导免疫反应。mRNA疫苗不直接携带抗原,而是提供了细胞制造抗原所需的信息,使得人体细胞能够自行合成抗原并引发免疫反应。以下是mRNA疫苗的基本原理及其制备过程的详细描述。
首先,mRNA疫苗的制备过程涉及几个关键步骤。首先,需要从目标蛋白中分离出mRNA序列,这通常通过RNA基础的疫苗技术来实现。接着,设计和构建DNA模板,以便进行体外转录,将DNA转录为mRNA链。为了提高mRNA的稳定性和保护其免受降解,通常会添加5'帽和poly(A)尾部[10]。最后,通过纯化过程去除在制备过程中产生的杂质,以确保mRNA的质量。
在制备完成后,mRNA通常会被包裹在脂质纳米颗粒(LNPs)中。这一过程至关重要,因为mRNA是一种不稳定的分子,易受到外部环境的影响[11]。脂质纳米颗粒不仅保护mRNA不被降解,还能够有效地将其递送到目标细胞内。当mRNA进入细胞后,细胞的翻译机制会根据mRNA的指令合成目标蛋白,例如病毒的刺突蛋白。这一过程触发了机体的免疫反应,包括B细胞和T细胞的激活,最终形成针对特定病原体的免疫记忆[1]。
此外,mRNA疫苗的设计具有高度灵活性,可以迅速适应新出现的病原体。例如,在COVID-19大流行期间,辉瑞-BioNTech和Moderna等公司的mRNA疫苗在短时间内开发成功,展示了其快速临床开发和生产的能力[4]。这些疫苗的成功不仅表明了mRNA技术的潜力,也为未来针对其他传染病的疫苗开发提供了宝贵的经验。
总的来说,mRNA疫苗通过将编码特定抗原的mRNA引入细胞内,利用细胞自身的机制合成抗原,进而诱导强烈的免疫反应。这一过程的高效性和灵活性使得mRNA疫苗在现代疫苗开发中具有重要的应用前景。
3 mRNA疫苗的作用机制
3.1 mRNA进入细胞的过程
mRNA疫苗的作用机制主要涉及其如何进入细胞并诱导免疫反应。首先,mRNA疫苗通常被封装在脂质纳米颗粒(LNPs)中,以保护其在体内的稳定性,并促进其进入目标细胞。mRNA是一种不稳定且带负电荷的分子,因此需要通过运输机制以便顺利进入细胞。具体而言,mRNA通过内吞作用进入细胞,这一过程涉及到细胞膜的包裹,形成内涵体而不损伤细胞膜[2]。
一旦mRNA进入细胞内,通常是在细胞质中被翻译为特定的抗原蛋白。这些抗原随后会被抗原呈递细胞(APCs)捕获和处理,进而呈递给T细胞,从而启动适应性免疫反应。研究表明,mRNA疫苗能够诱导强烈的细胞免疫反应,包括CD4+ T细胞和CD8+ T细胞的激活,这些细胞对于清除感染和产生长期免疫记忆至关重要[12]。
此外,mRNA疫苗还通过激活先天免疫系统来增强其效果。LNPs不仅作为mRNA的载体,还充当强效的佐剂,能够刺激细胞内的模式识别受体(PRRs),如 Toll样受体(TLRs),从而促进炎症细胞因子的产生[13]。这种免疫激活不仅在注射部位发生,还能扩展到淋巴结,促进全身性的免疫反应[1]。
在mRNA疫苗的设计上,科学家们能够根据病原体的基因组变化快速调整抗原的设计,利用这一技术可以针对不同的变异株进行疫苗的快速开发[2]。总之,mRNA疫苗通过进入细胞、翻译为抗原、激活免疫细胞及增强免疫反应,展现出其作为新一代疫苗平台的巨大潜力。
3.2 抗原的表达与免疫反应
mRNA疫苗的作用机制主要依赖于其能够在体内诱导特定抗原的表达,从而激发免疫反应。mRNA疫苗通过将编码病原体抗原的信使RNA(mRNA)引入宿主细胞,促使细胞合成目标蛋白质,进而激活免疫系统。
首先,mRNA疫苗的设计包括对目标抗原的序列进行优化,使其能够有效地被细胞翻译成蛋白质。例如,COVID-19疫苗中,mRNA编码的是新冠病毒的刺突蛋白,这种蛋白质是引发免疫反应的关键成分[11]。当疫苗通过注射或其他途径进入体内后,mRNA被细胞吸收,并在细胞质中翻译为相应的抗原蛋白。随后,这些蛋白质被抗原呈递细胞(APCs)捕获并加工,呈递到细胞表面,以供T细胞识别。
其次,mRNA疫苗能够引发强烈的免疫反应,包括体液免疫和细胞免疫。体液免疫主要是通过B细胞产生抗体来实现的,而细胞免疫则依赖于CD4+和CD8+ T细胞的激活。这些免疫细胞在识别到抗原后,会迅速增殖并启动针对病原体的免疫应答[8]。研究表明,mRNA疫苗可以有效地诱导产生特异性抗体和T细胞反应,并且这种免疫反应可以通过重复接种来增强,显示出良好的“增强性”[8]。
此外,mRNA疫苗的优势还体现在其生产过程的灵活性和高效性。与传统疫苗相比,mRNA疫苗的生产不需要活病毒或细胞培养,这使得疫苗的开发和生产时间大大缩短,能够迅速应对新兴的传染病[4]。例如,在COVID-19大流行期间,mRNA疫苗的迅速开发和应用展现了其应对公共卫生危机的潜力[6]。
然而,mRNA疫苗的开发也面临一些挑战,包括mRNA的不稳定性、对低温储存的要求以及可能的免疫耐受性问题。为了克服这些挑战,研究者们正在探索不同的递送系统和稳定化技术,以提高mRNA疫苗的安全性和有效性[1]。
综上所述,mRNA疫苗通过诱导特定抗原的表达,激活宿主的免疫系统,产生针对病原体的特异性免疫反应,展现了其作为现代疫苗技术的广泛应用潜力。
4 mRNA疫苗的临床应用
4.1 新冠疫苗的成功案例
mRNA疫苗是一种新型疫苗,其工作原理基于细胞如何利用信使RNA(mRNA)来合成蛋白质。mRNA疫苗提供了构建特定蛋白质的即用型mRNA指令,这些蛋白质通常是病原体的抗原。当这些疫苗进入体内后,细胞会利用这些mRNA指令合成抗原,从而引发免疫反应[14]。
在新冠疫苗的成功案例中,BNT162b2(辉瑞-BioNTech)和mRNA-1273(Moderna)是最为突出的两个mRNA疫苗。这些疫苗的开发利用了mRNA技术的优势,能够快速应对疫情的需求。它们通过体内的细胞表达SARS-CoV-2的刺突蛋白,刺激机体产生特异性的免疫反应,最终有效预防COVID-19感染[15]。临床试验显示,这些疫苗在预防严重急性呼吸综合症冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染方面的有效性超过90%[15]。
mRNA疫苗的另一个显著优势在于其生产过程的简便性和成本效益。相较于传统疫苗(如灭活疫苗或减毒活疫苗),mRNA疫苗的生产可以在短时间内完成,因为只需更改mRNA序列即可迅速适应新的病原体变种[16]。此外,mRNA疫苗在体内引发的免疫反应不仅包括体液免疫(抗体生成),还涉及细胞免疫(T细胞反应),这使得疫苗能够提供更全面的保护[6]。
尽管mRNA疫苗在COVID-19大流行中展现了显著的成功,但仍面临一些挑战,如mRNA的不稳定性和存储条件要求严格[3]。为了解决这些问题,研究者们正在探索新型递送系统和化学修饰,以提高疫苗的稳定性和有效性[4]。
总的来说,mRNA疫苗通过提供编码特定抗原的mRNA,促使细胞产生这些抗原并激发免疫反应,已在新冠疫苗的开发中取得了显著成功,为未来针对其他传染病的疫苗开发奠定了基础。
4.2 其他疾病的研究进展
mRNA疫苗通过利用信使RNA(mRNA)来激活机体的免疫反应,从而预防或治疗疾病。其工作原理基于将编码特定抗原的mRNA引入细胞内,使细胞能够合成目标蛋白质,进而引发免疫反应。这一过程涉及几个关键步骤:
mRNA的设计与合成:mRNA疫苗通常包含编码病原体抗原的序列,这些序列可以根据需要快速调整,以应对新出现的病原体或其变异。通过体外转录技术,mRNA被合成并包装在脂质纳米颗粒(LNPs)中,以便有效传递到宿主细胞中[3]。
细胞内递送:当mRNA疫苗通过注射进入体内后,LNPs能够保护mRNA并帮助其通过细胞膜进入细胞内。进入细胞后,mRNA被翻译成抗原蛋白,这些蛋白质随后被呈递给免疫系统的细胞,从而引发针对该抗原的免疫反应[6]。
免疫反应的激发:mRNA疫苗不仅能引导B细胞产生抗体,还能激活T细胞,形成细胞免疫反应。这种免疫反应能够记忆特定的病原体,从而在未来遭遇相同病原体时迅速作出反应[1]。
临床应用与研究进展:自COVID-19疫情以来,mRNA疫苗的应用迅速扩展,除了针对SARS-CoV-2病毒的疫苗(如Pfizer-BioNTech和Moderna疫苗)外,研究者们也在开发针对流感、HIV、结核分枝杆菌等其他传染病的mRNA疫苗[2]。这些疫苗在临床试验中显示出94-95%的有效性,突显了mRNA疫苗在预防传染病方面的潜力[17]。
未来的挑战与机遇:尽管mRNA疫苗展现出显著的优势,但仍面临一些挑战,包括mRNA的不稳定性、对冷链物流的依赖、以及潜在的副作用等。研究者们正在探索改进mRNA疫苗的稳定性和递送机制,以提高其临床应用的安全性和有效性[4]。
总之,mRNA疫苗通过直接引导宿主细胞合成抗原,激发特异性免疫反应,展现了在传染病预防和治疗中的广泛应用前景。随着研究的深入,mRNA疫苗有望在未来应对更多的传染病和其他疾病[18]。
5 mRNA疫苗的优势与挑战
5.1 优势分析
mRNA疫苗作为一种新兴的疫苗平台,具有多种优势,使其在预防传染病和癌症治疗中展现出巨大的潜力。首先,mRNA疫苗的设计灵活性极高,可以迅速调整抗原的设计,以应对新出现的变异病毒。这种灵活性使得mRNA疫苗能够快速响应疫情,显著缩短了疫苗的开发周期[19]。
其次,mRNA疫苗的生产过程相对简单且成本效益高。与传统疫苗相比,mRNA疫苗的生产不需要培养细胞,这减少了生产过程中的复杂性和成本。同时,mRNA疫苗能够在大规模生产中保持高效性,这对于应对全球健康危机至关重要[6]。
安全性是mRNA疫苗的另一大优势。由于mRNA疫苗不使用活病毒或灭活病毒,而是通过引导细胞自身产生抗原,进而激发免疫反应,因此其潜在的副作用相对较低。这种机制使得mRNA疫苗在免疫原性和安全性方面表现良好[18]。
mRNA疫苗还能够有效诱导体液免疫和细胞免疫反应,增强机体对病原体的抵抗力。研究表明,mRNA疫苗能够同时激活B细胞和T细胞,提供更全面的免疫保护[20]。
然而,尽管mRNA疫苗展现出诸多优势,仍面临一些挑战。首先,mRNA的稳定性较差,易受环境因素影响,限制了其储存和运输的便利性。这要求开发更为稳定的mRNA载体和储存技术,以确保疫苗在分发过程中的有效性[21]。其次,mRNA疫苗的体内递送效率也需进一步提升,以确保足够的抗原表达并诱导有效的免疫反应[22]。
此外,mRNA疫苗的高生产成本和复杂的制造流程也是其广泛应用的一大障碍。尽管近年来在纳米技术和药物递送系统方面取得了进展,但仍需解决生产过程中的多项技术难题,以降低成本并提高生产效率[23]。
综上所述,mRNA疫苗凭借其灵活性、安全性和高效性在现代疫苗开发中展现出巨大的前景,但仍需克服稳定性、递送效率和生产成本等挑战,以实现其在公共卫生领域的广泛应用。
5.2 面临的挑战与解决方案
mRNA疫苗是一种新型的疫苗平台,利用信使RNA(mRNA)作为抗原的编码分子,以诱导机体产生特定的免疫反应。其工作机制主要包括以下几个步骤:
首先,mRNA疫苗通过体外转录技术合成,包含编码特定病原体抗原的序列。当疫苗注射入体内后,mRNA被细胞吸收并进入细胞质。细胞的核糖体识别mRNA,并根据其编码序列合成对应的抗原蛋白。随后,这些抗原蛋白被呈递到细胞表面,激活T细胞和B细胞,诱导特异性免疫反应,形成针对病原体的记忆细胞,从而提供保护[1]。
mRNA疫苗相较于传统疫苗具有多项优势。首先,它们的生产过程相对简单、快速且成本低廉,能够在短时间内应对突发的传染病。例如,COVID-19大流行期间,BioNTech和Moderna等公司的mRNA疫苗迅速获得紧急使用授权,显示了其高效性和灵活性[20]。其次,mRNA疫苗可以通过脂质纳米颗粒(LNPs)进行有效的递送,提高了抗原的稳定性和细胞内的表达效率[4]。此外,mRNA疫苗还能够诱导强大的体液免疫和细胞免疫反应[24]。
然而,mRNA疫苗的开发和应用也面临一些挑战。首先,mRNA本身的稳定性较差,易于降解,这限制了其储存和运输条件的灵活性。为了应对这一挑战,研究者们正在探索改进mRNA的化学修饰和使用更有效的递送系统[23]。其次,mRNA疫苗的生产成本仍然较高,特别是在大规模生产和全球分发方面[25]。为了解决这些问题,科研人员正致力于优化生产流程,提升疫苗的可及性和经济性。
此外,mRNA疫苗在免疫逃逸和肿瘤异质性等方面也存在挑战,尤其是在癌症免疫治疗中。为此,研究者们正在尝试将mRNA疫苗与其他免疫疗法相结合,以增强免疫反应的效果[24]。同时,针对不同的肿瘤抗原进行个性化设计,也是提升mRNA疫苗效果的一个重要方向[24]。
综上所述,mRNA疫苗作为一种前沿的免疫治疗策略,展现出巨大的潜力,但在其广泛应用之前,仍需克服一系列技术和临床挑战。随着研究的深入和技术的进步,mRNA疫苗有望在预防和治疗多种传染病及癌症中发挥重要作用[1][20][24]。
6 未来发展方向
6.1 新技术的探索
信使RNA(mRNA)疫苗通过一种创新的机制来激发免疫反应,从而预防感染性疾病。mRNA疫苗利用合成的单链RNA分子,作为指令引导宿主细胞产生特定的抗原,这些抗原能够激活免疫系统。mRNA疫苗的基本工作原理包括以下几个步骤:
首先,mRNA疫苗中的mRNA通过脂质纳米颗粒(LNPs)传递进入宿主细胞。这些LNPs能够有效地保护mRNA并促进其进入细胞。进入细胞后,mRNA被翻译成目标蛋白,通常是病原体的特定抗原。这一过程使得细胞能够表达这些抗原,从而激发宿主的免疫反应[1][5]。
其次,表达的抗原被细胞内的抗原呈递细胞(APCs)捕获,并在其表面呈现。通过这种方式,APCs能够激活T细胞和B细胞,进而产生特异性的免疫应答,包括体液免疫和细胞免疫。这一过程不仅能产生抗体,还能建立长期的免疫记忆,使得宿主在未来遭遇相同病原体时能够快速反应[2][3]。
在未来的发展方向上,mRNA疫苗技术仍有许多探索空间。尽管mRNA疫苗在应对COVID-19疫情中取得了显著成功,但其在稳定性、运输条件、靶向特定细胞或组织的能力以及稀有不良事件的风险等方面仍面临挑战[5][26]。为了克服这些挑战,科学家们正在探索新的技术和方法,例如:
纳米技术的进步:研究者们正在开发更高效的递送系统,以提高mRNA的稳定性和细胞摄取效率。例如,利用自放大RNA(saRNA)和循环RNA(circRNA)等新型mRNA结构,以增强免疫应答和延长保护时间[18][20]。
改进的生产工艺:优化mRNA的生产流程,包括上游生产、下游纯化和配方,以实现大规模、低成本的生产。此举不仅能提高疫苗的可及性,还能应对突发公共卫生事件[4][27]。
靶向递送技术:探索更为精准的递送机制,确保mRNA能够有效地到达目标细胞,减少对其他细胞的影响,降低潜在的副作用[2][28]。
结合其他治疗手段:研究者们正在考虑将mRNA疫苗与其他免疫疗法相结合,例如检查点抑制剂,以增强抗肿瘤效果或应对复杂的感染性疾病[29][30]。
综上所述,mRNA疫苗作为一种新兴的疫苗技术,展现出巨大的潜力,未来的研究将集中在技术的优化和应用的拓展,以便更好地应对多种传染病和肿瘤的挑战。
6.2 应用范围的扩展
信使RNA(mRNA)疫苗是一种新型的疫苗平台,其工作原理主要是利用细胞内的生物机制来产生特定的抗原,从而诱导免疫反应。mRNA疫苗通过体外转录生成特定的mRNA,然后将其封装在脂质纳米颗粒(LNPs)中,以便有效地传递到宿主细胞内。进入细胞后,mRNA会被翻译成目标蛋白质,进而激发强烈的免疫反应[4]。
mRNA疫苗的应用范围正在不断扩展。最初,这些疫苗主要用于应对传染病,如COVID-19,mRNA疫苗(如辉瑞-BioNTech和Moderna)在疫情期间展示了卓越的保护效果,显示出其在快速响应新兴传染病方面的巨大潜力[1]。此外,mRNA疫苗也被应用于癌症疫苗、蛋白质替代疗法以及罕见疾病的治疗,显示出其广泛的适用性和灵活性[5]。
未来的发展方向包括多个方面。首先,尽管mRNA疫苗在临床应用中取得了显著成功,但仍面临一些挑战,如稳定性不足、对冷链物流的依赖、以及针对特定组织或细胞的增强递送机制的需求[1][2]。为了解决这些问题,研究者们正在探索新型的递送系统和改进的mRNA设计,以提高疫苗的稳定性和递送效率[4]。
其次,随着对mRNA疫苗机制的深入理解,未来可能会开发出针对更广泛病原体的疫苗,包括针对细菌和寄生虫的疫苗[25]。此外,mRNA疫苗在治疗肿瘤方面的潜力也在不断被挖掘,研究者们正在进行个性化疫苗的开发,以提高针对特定癌症的免疫反应[29]。
最后,全球对mRNA疫苗的关注也促使国际标准和规范的制定,以确保其质量、安全性和有效性,从而促进其在全球范围内的广泛应用[31]。在应对新兴病毒威胁和提升全球公共卫生水平方面,mRNA疫苗有望发挥更为重要的作用。
7 总结
mRNA疫苗作为一种创新的疫苗技术,在应对新冠疫情中展现出显著的成功,具有快速开发、灵活生产和良好安全性的优势。其基本原理是通过将编码特定抗原的mRNA引入宿主细胞,诱导细胞合成抗原,从而激活机体的免疫反应。当前的研究显示,mRNA疫苗能够有效激发体液免疫和细胞免疫,提供针对多种病原体的保护。尽管如此,mRNA疫苗在储存稳定性、生产成本和个体差异等方面仍面临挑战。未来的研究方向应集中在改进mRNA的稳定性、优化递送系统、降低生产成本以及探索其在癌症免疫治疗和其他疾病预防中的应用潜力。通过技术的不断进步,mRNA疫苗有望在全球公共卫生领域发挥更为重要的作用。
参考文献
- [1] Kai Yuan Leong;Seng Kong Tham;Chit Laa Poh. Revolutionizing immunization: a comprehensive review of mRNA vaccine technology and applications.. Virology journal(IF=3.8). 2025. PMID:40075519. DOI: 10.1186/s12985-025-02645-6.
- [2] Lakshmi Venkata Simhachalam Kutikuppala;Islam Kourampi;Ramya S D Kanagala;Priyadarshini Bhattacharjee;Sri Harsha Boppana. Prospects and Challenges in Developing mRNA Vaccines for Infectious Diseases and Oncogenic Viruses.. Medical sciences (Basel, Switzerland)(IF=4.4). 2024. PMID:38804384. DOI: 10.3390/medsci12020028.
- [3] Zhen Zhang;Jingli Du;Danyang Zhang;Rui Han;Xueqiong Wu;Yan Liang. Research progress of mRNA vaccines for infectious diseases.. European journal of medical research(IF=3.4). 2025. PMID:40847375. DOI: 10.1186/s40001-025-03060-x.
- [4] Sha Li;Lu Zheng;Jingyi Zhong;Xihui Gao. Advancing mRNA vaccines for infectious diseases: key components, innovations, and clinical progress.. Essays in biochemistry(IF=5.7). 2025. PMID:40321006. DOI: 10.1042/EBC20253009.
- [5] Zhimeng Wei;Shuai Zhang;Xingya Wang;Ying Xue;Sheng Dang;Jingbo Zhai. Technological breakthroughs and advancements in the application of mRNA vaccines: a comprehensive exploration and future prospects.. Frontiers in immunology(IF=5.9). 2025. PMID:40103818. DOI: 10.3389/fimmu.2025.1524317.
- [6] Cristiana Perrotta;Claudio Fenizia;Carla Carnovale;Marco Pozzi;Daria Trabattoni;Davide Cervia;Emilio Clementi. Updated Considerations for the Immunopharmacological Aspects of the "Talented mRNA Vaccines".. Vaccines(IF=3.4). 2023. PMID:37766157. DOI: 10.3390/vaccines11091481.
- [7] Hyunjoon Kim;Ameya R Kirtane;Na Yoon Kim;Netra Unni Rajesh;Chaoyang Tang;Keiko Ishida;Alison M Hayward;Robert Langer;Giovanni Traverso. Gastrointestinal Delivery of an mRNA Vaccine Using Immunostimulatory Polymeric Nanoparticles.. The AAPS journal(IF=3.7). 2023. PMID:37589795. DOI: 10.1208/s12248-023-00844-z.
- [8] Aleksandra Kowalczyk;Fatma Doener;Kai Zanzinger;Janine Noth;Patrick Baumhof;Mariola Fotin-Mleczek;Regina Heidenreich. Self-adjuvanted mRNA vaccines induce local innate immune responses that lead to a potent and boostable adaptive immunity.. Vaccine(IF=3.5). 2016. PMID:27269061. DOI: .
- [9] Ziyin Wang;Egon J Jacobus;David C Stirling;Stefanie Krumm;Katie E Flight;Robert F Cunliffe;Jonathan Mottl;Charanjit Singh;Lucy G Mosscrop;Leticia Aragão Santiago;Annette B Vogel;Katalin Kariko;Ugur Sahin;Stephanie Erbar;John S Tregoning. Reducing cell intrinsic immunity to mRNA vaccine alters adaptive immune responses in mice.. Molecular therapy. Nucleic acids(IF=6.1). 2023. PMID:37876532. DOI: 10.1016/j.omtn.2023.102045.
- [10] Mohamad Irfan Mohamad Razif;Nabilah Nizar;Nur Hannah Zainal Abidin;Syasya Nasuha Muhammad Ali;Wan Nurul Najihah Wan Zarimi;Junaidi Khotib;Deny Susanti;Muhammad Taufiq Mohd Jailani;Muhammad Taher. Emergence of mRNA vaccines in the management of cancer.. Expert review of vaccines(IF=4.8). 2023. PMID:37401128. DOI: 10.1080/14760584.2023.2232450.
- [11] Amerah Parveen;Amal Ali Elkordy. Brief Insights into mRNA Vaccines: Their Successful Production and Nanoformulation for Effective Response against COVID-19 and Their Potential Success for Influenza A and B.. Pathogens (Basel, Switzerland)(IF=3.3). 2024. PMID:38921798. DOI: 10.3390/pathogens13060500.
- [12] Frank Liang;Gustaf Lindgren;Ang Lin;Elizabeth A Thompson;Sebastian Ols;Josefine Röhss;Shinu John;Kimberly Hassett;Olga Yuzhakov;Kapil Bahl;Luis A Brito;Hugh Salter;Giuseppe Ciaramella;Karin Loré. Efficient Targeting and Activation of Antigen-Presenting Cells In Vivo after Modified mRNA Vaccine Administration in Rhesus Macaques.. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy(IF=12.0). 2017. PMID:28958578. DOI: 10.1016/j.ymthe.2017.08.006.
- [13] Rein Verbeke;Michael J Hogan;Karin Loré;Norbert Pardi. Innate immune mechanisms of mRNA vaccines.. Immunity(IF=26.3). 2022. PMID:36351374. DOI: 10.1016/j.immuni.2022.10.014.
- [14] Vivek P Chavda;Gargi Jogi;Srusti Dave;Bhoomika M Patel;Lakshmi Vineela Nalla;Krishna Koradia. mRNA-Based Vaccine for COVID-19: They Are New but Not Unknown!. Vaccines(IF=3.4). 2023. PMID:36992091. DOI: 10.3390/vaccines11030507.
- [15] Gábor Tamás Szabó;Azita Josefine Mahiny;Irena Vlatkovic. COVID-19 mRNA vaccines: Platforms and current developments.. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy(IF=12.0). 2022. PMID:35189345. DOI: 10.1016/j.ymthe.2022.02.016.
- [16] Sora Son;Kyuri Lee. Development of mRNA Vaccines/Therapeutics and Their Delivery System.. Molecules and cells(IF=6.5). 2023. PMID:36697236. DOI: 10.14348/molcells.2023.2165.
- [17] Gang Zhang;Tianyu Tang;Yinfeng Chen;Xing Huang;Tingbo Liang. mRNA vaccines in disease prevention and treatment.. Signal transduction and targeted therapy(IF=52.7). 2023. PMID:37726283. DOI: 10.1038/s41392-023-01579-1.
- [18] Wenshuo Zhou;Linglei Jiang;Shimiao Liao;Feifei Wu;Guohuan Yang;Li Hou;Lan Liu;Xinping Pan;William Jia;Yuntao Zhang. Vaccines' New Era-RNA Vaccine.. Viruses(IF=3.5). 2023. PMID:37632102. DOI: 10.3390/v15081760.
- [19] Meng-Zhen Yu;Nan-Nan Wang;Jia-Qing Zhu;Yao-Xin Lin. The clinical progress and challenges of mRNA vaccines.. Wiley interdisciplinary reviews. Nanomedicine and nanobiotechnology(IF=8.2). 2023. PMID:37096256. DOI: 10.1002/wnan.1894.
- [20] Linlin Zheng;Han Feng. Respiratory virus mRNA vaccines: mRNA Design, clinical studies, and future challenges.. Animal models and experimental medicine(IF=3.4). 2025. PMID:40469015. DOI: 10.1002/ame2.70018.
- [21] Mia Karam;Georges Daoud. mRNA vaccines: Past, present, future.. Asian journal of pharmaceutical sciences(IF=11.9). 2022. PMID:36105317. DOI: 10.1016/j.ajps.2022.05.003.
- [22] Mohammad Chehelgerdi;Matin Chehelgerdi. The use of RNA-based treatments in the field of cancer immunotherapy.. Molecular cancer(IF=33.9). 2023. PMID:37420174. DOI: 10.1186/s12943-023-01807-w.
- [23] Hana M Abdelzaher;Asmaa S Gabr;Basma M Saleh;Rana M Abdel Gawad;Ahmed A Nour;Anwar Abdelanser. RNA Vaccines against Infectious Diseases: Vital Progress with Room for Improvement.. Vaccines(IF=3.4). 2021. PMID:34835142. DOI: 10.3390/vaccines9111211.
- [24] Umm E Laila;Wang An;Zhi-Xiang Xu. Emerging prospects of mRNA cancer vaccines: mechanisms, formulations, and challenges in cancer immunotherapy.. Frontiers in immunology(IF=5.9). 2024. PMID:39654897. DOI: 10.3389/fimmu.2024.1448489.
- [25] Laura Matarazzo;Paulo J G Bettencourt. mRNA vaccines: a new opportunity for malaria, tuberculosis and HIV.. Frontiers in immunology(IF=5.9). 2023. PMID:37168860. DOI: 10.3389/fimmu.2023.1172691.
- [26] Qiannan Cao;Huapan Fang;Huayu Tian. mRNA vaccines contribute to innate and adaptive immunity to enhance immune response in vivo.. Biomaterials(IF=12.9). 2024. PMID:38820767. DOI: 10.1016/j.biomaterials.2024.122628.
- [27] Vrinda Gote;Pradeep Kumar Bolla;Nagavendra Kommineni;Arun Butreddy;Pavan Kumar Nukala;Sushesh Srivatsa Palakurthi;Wahid Khan. A Comprehensive Review of mRNA Vaccines.. International journal of molecular sciences(IF=4.9). 2023. PMID:36769023. DOI: 10.3390/ijms24032700.
- [28] Abhijit Debnath;Rupa Mazumder;Avijit Mazumder;Soumya Tripathi;Arpita Dua;Rajesh Kumar Singh;Saloni Mangal;Jahanvi Sanchitra;Pratibha Pandey;Biplab Pal;Hema Chaudhary;Parul Sharma;Shikha Srivastava. miRNA-Targeted Vaccines: A Promising Approach for Viral Attenuation and Immunogenicity Enhancement.. Current gene therapy(IF=3.3). 2025. PMID:39092652. DOI: 10.2174/0115665232305431240726113347.
- [29] Jiao Wei;Ai-Min Hui. The paradigm shift in treatment from Covid-19 to oncology with mRNA vaccines.. Cancer treatment reviews(IF=10.5). 2022. PMID:35576777. DOI: 10.1016/j.ctrv.2022.102405.
- [30] Chiranjib Chakraborty;Ashish Ranjan Sharma;Manojit Bhattacharya;Sang-Soo Lee. From COVID-19 to Cancer mRNA Vaccines: Moving From Bench to Clinic in the Vaccine Landscape.. Frontiers in immunology(IF=5.9). 2021. PMID:34305909. DOI: 10.3389/fimmu.2021.679344.
- [31] Ivana Knezevic;Margaret A Liu;Keith Peden;Tiequn Zhou;Hye-Na Kang. Development of mRNA Vaccines: Scientific and Regulatory Issues.. Vaccines(IF=3.4). 2021. PMID:33498787. DOI: 10.3390/vaccines9020081.
麦伴智能科研服务
在麦伴科研 (maltsci.com) 搜索更多文献
mRNA疫苗 · 免疫反应 · 抗原表达 · 新冠疫情 · 疫苗研发
© 2025 MaltSci 麦伴科研
