Appearance
CAR-T therapy in solid tumors.
文献信息
| DOI | 10.1016/j.ccell.2025.03.019 |
|---|---|
| PMID | 40233718 |
| 期刊 | Cancer cell |
| 影响因子 | 44.5 |
| JCR 分区 | Q1 |
| 发表年份 | 2025 |
| 被引次数 | 15 |
| 关键词 | CAR-T, 基因编辑, 实体肿瘤, 合成生物学, 肿瘤微环境 |
| 文献类型 | Journal Article, Review |
| ISSN | 1535-6108 |
| 页码 | 665-679 |
| 期号 | 43(4) |
| 作者 | Bing Du, Juliang Qin, Boxu Lin, Jiqin Zhang, Dali Li, Mingyao Liu |
一句话小结
尽管嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在血液恶性肿瘤中取得成功,但在实体肿瘤的应用受到抗原异质性和肿瘤微环境的限制。本文综述了CAR-T疗法在实体肿瘤中的进展与挑战,并提出通过增强T细胞效应、靶向多抗原及结合其他治疗手段来提升疗效的策略,强调了持续研究的重要性以满足临床需求。
在麦伴科研 (maltsci.com) 搜索更多文献
CAR-T · 基因编辑 · 实体肿瘤 · 合成生物学 · 肿瘤微环境
摘要
尽管嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在血液恶性肿瘤中取得了巨大的成功,但在实体肿瘤中的有效性受到多种因素的限制,包括抗原异质性和肿瘤微环境(TME)的免疫抑制特性。在本综述中,我们讨论了CAR-T疗法在实体肿瘤临床研究中取得的进展以及面临的挑战。为了增强CAR-T细胞在实体肿瘤中的疗效,我们探索了增强T细胞持久性和细胞毒性、靶向多种抗原以及采用创新的异体CAR-T细胞制造等策略。此外,我们强调了将CAR-T疗法与免疫检查点抑制剂及其他治疗方式结合的潜在好处,以克服TME的局限性。我们对CAR-T细胞疗法在实体肿瘤中的未来持乐观态度,强调持续研究以优化治疗方法并满足癌症患者的临床需求的必要性。
英文摘要
While chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has shown great success in hematologic malignancies, the effectiveness in solid tumors has been limited by several factors, including antigenic heterogeneity and the immunosuppressive nature of the tumor microenvironment (TME). In this review, we discuss the advancements made in clinical studies and challenges faced by CAR-T therapy for solid tumors. To enhance CAR-T cell efficacy in solid tumors, we explore strategies such as enhancing T cell persistence and cytotoxicity, targeting multiple antigens, and utilizing innovative allogeneic CAR-T cell manufacturing. Additionally, we highlight the potential benefits of combining CAR-T therapies with immune checkpoint inhibitors and other treatment modalities to overcome TME limitations. We remain optimistic about the future of CAR-T cell therapy in solid tumors, emphasizing the need for continued research to refine therapeutic approaches and address the clinical needs of patients with cancer.
麦伴智能科研服务
主要研究问题
- 在针对实体肿瘤的CAR-T疗法中,如何评估不同抗原靶向策略的有效性?
- 结合免疫检查点抑制剂与CAR-T疗法时,是否存在最佳的联合治疗时机或顺序?
- 对于增强CAR-T细胞持久性和细胞毒性的最新研究进展有哪些具体实例?
- 在实体肿瘤的CAR-T疗法中,如何克服肿瘤微环境的免疫抑制特性?
- 有哪些创新的同种异体CAR-T细胞制造技术正在开发,并且它们如何影响治疗效果?
核心洞察
研究背景和目的
随着嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗在血液恶性肿瘤中取得显著成功,其在实体肿瘤中的有效性却受到多种因素的限制,如抗原异质性和肿瘤微环境(TME)的免疫抑制特性。本文旨在讨论CAR-T疗法在实体肿瘤中的临床研究进展及面临的挑战,并探讨提高其疗效的策略。
主要方法/材料/实验设计
本研究综述了提高CAR-T细胞在实体肿瘤中疗效的多种策略,主要包括:
- 增强T细胞的持久性和细胞毒性
- 目标多种抗原
- 创新的异基因CAR-T细胞制造
同时,研究还探讨了将CAR-T疗法与免疫检查点抑制剂及其他治疗方式结合的潜在益处,以克服TME的限制。
以下是研究的技术路线图:
关键结果和发现
- CAR-T细胞在实体肿瘤中的应用面临抗原异质性和肿瘤微环境的挑战。
- 通过增强T细胞的持久性和细胞毒性,能够提高治疗效果。
- 多抗原靶向策略和创新的CAR-T细胞制造方法显示出良好的前景。
- 与免疫检查点抑制剂的联合使用有助于克服肿瘤微环境的免疫抑制作用。
主要结论/意义/创新性
CAR-T细胞治疗在实体肿瘤中的应用前景乐观,但仍需进一步研究以优化治疗策略。结合多种治疗方式,特别是免疫检查点抑制剂,可能会显著改善患者的治疗效果。此研究为未来的临床试验和治疗方案提供了新的思路。
研究局限性和未来方向
- 目前的研究主要集中在小规模的临床试验,缺乏大规模的随机对照试验数据。
- 对肿瘤微环境的理解仍不够深入,影响了治疗的针对性和有效性。
- 未来的研究应聚焦于探索更具针对性的靶向策略和优化CAR-T细胞的制造工艺,以提高疗效并降低副作用。
| 研究方向 | 当前挑战 | 未来方向 |
|---|---|---|
| CAR-T细胞持久性 | 持久性不足 | 研究新型细胞因子和基因改造策略 |
| 抗原靶向 | 抗原异质性 | 多靶点治疗策略 |
| 免疫微环境 | 免疫抑制 | 联合免疫检查点抑制剂 |
| 临床试验 | 数据不足 | 大规模随机对照试验 |
引用本文的文献
- Imaging flow cytometry: from high - resolution morphological imaging to innovation in high - throughput multidimensional biomedical analysis. - Qing Huang;Zhengyu Zhou;Qiao Lv;Qian Min;Lu Jiang;Qian Chen;Jin Peng;Hongli Zhou;Ju Zhou;Qian Dai;Jianyun Zhou - Frontiers in bioengineering and biotechnology (2025)
- Unleashing the power of CAR-M therapy in solid tumors: a comprehensive review. - Ahsen Morva;Ana Belén Arroyo;Liudmila Andreeva;Ana Tapia-Abellán;Ginés Luengo-Gil - Frontiers in immunology (2025)
- Cardiovascular adverse effects of immunotherapy in cancer: insights and implications. - Haiping Du;Jie Wang;Zhen Wang - Frontiers in oncology (2025)
- Challenges and perspectives of CAR-T cell therapy in solid tumours: insights from gastric cancer. - Jincai Zhou - British journal of cancer (2025)
- Rerouting glucose metabolism of therapeutic T-cells for cancer: live longer, perform better. - Zhongyi Dong;Jianmei W Leavenworth - Immunometabolism (Cobham, Surrey) (2025)
- Advances and obstacles of T cell-based immunotherapy in gynecological malignancies. - Xi Zhao;Jialing Ran;Shenglong Li;Jinxin Chen - Molecular cancer (2025)
- Enhanced homing and efficacy of HER2-CAR T cells via CXCR5/CCR6 co-expression for HER2-positive NSCLC. - Xiaoyuan Hu;Chunlei Ge;Caixiu Huang;Dan He;Xiaoxuan Yao;Jiaxing Cheng;Jiyin Guo;Ke Li;Yunshan Ye;Li Li;Jianchuan Xia;Tao Li;Hong Yao - Journal of translational medicine (2025)
- Editorial: Expanding CAR-T cell therapy - breakthroughs from cancer to autoimmune diseases. - Selene Nunez-Cruz;Yibo Yin;Jianlei Hao;Hongru Zhang - Frontiers in immunology (2025)
- Targeting LAIR1-mediated immunosuppression adds a new weapon to our immunotherapy arsenal. - Ezri P Perrin;Hannah K Dorando;Jacqueline E Payton - The Journal of clinical investigation (2025)
- Immunotherapy in Glioblastoma. - Andrew Williams;Rimas V Lukas - Cancer treatment and research (2025)
... (5 更多 篇文献)
© 2025 MaltSci 麦伴科研 - 我们用人工智能技术重塑科研
